×
27.09.2014
216.012.f8bd

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α, ω-{ БИС[(ПЕНТАН-2,4-ДИОН-3-ИЛ)МЕТИЛСУЛЬФАНИЛ]} -АЛКАНОВ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения α,ω-{бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-алканов общей формулы (1): где n=1-6, отличающийся тем, что формальдегид (37%) подвергают взаимодействию с сероводородом или α,ω-дитиолом и ацетилацетоном в присутствии катализатора BF·EtO при мольном соотношении CHO:сероводород:ацетилацетон:BF·EtO=3:2:2:(0.03-0.07) или CHO:α,ω-дитиол:ацетилацетон:BF·EtO=2:1:2:(0.03-0.07), при комнатной температуре (~20°C) и атмосферном давлении в течение 5-7 ч в смеси растворителей хлороформ-этанол (объемы. 1:1). Технический результат: разработан способ получения α,ω-{бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-алканов, которые могут найти применение в качестве селективных сорбентов, экстрагентов, комплексообразователей и биологически активных веществ. 1 табл., 2 пр.
Основные результаты: Способ получения α,ω-{бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-алканов общей формулы (1): где n=1-6,отличающийся тем, что формальдегид (37%) подвергают взаимодействию с сероводородом или α,ω-дитиолом и ацетилацетоном в присутствии катализатора BF·EtO при мольном соотношении CHO:сероводород:ацетилацетон:BF·EtO=3:2:2:(0.03-0.07) или CHO:α,ω-дитиол:ацетилацетон:BF·EtO=2:1:2:(0.03-0.07), при комнатной температуре (~20°C) и атмосферном давлении в течение 5-7 ч в смеси растворителей хлороформ-этанол (объемы. 1:1).
Реферат Свернуть Развернуть

Предлагаемое изобретение относится к области органической химии, в частности, к способу получения α,ω-{бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-алканов общей формулы (1):

Подобные O,S-содержащие соединения могут найти применение в качестве селективных сорбентов, экстрагентов, комплексообразователей и биологически активных веществ [J.Zabicky. The Chemistry of Metal Enolates (Chemistry of Functional Groups). 2009, Interscience, Part 1, 1249 p.; И.В.Свистунова, E.B.Федоренко. α-Замещенные ацетилацетонаты дифторида бора. ЖОХ, 2008, т.78, №8, с.1280-1288].

Известен способ [С.Ogawa, S. Kobayashi. Iron-catalized direct-tyre hidroxymethylation of 1,3-dicarbonyl compounds in water. Chemistry Letters, 2007, vol.36, №1, p.56-57] получения 2-(гидроксиметил)-2-метил-1-фенилбутан-1,3-диона (2) гидроксиметилированием 2-метил-1-фенилбутан-1,3-диона водным раствором формальдегида в присутствии каталитического количества Fe(NO3)3·9H2O и натрия додецилбензенсульфата (НДБС), при комнатной температуре в течение 48 ч с выходом 63% по схеме:

Известный способ не позволяет получать α,ω-{бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-алканы общей формулы (1).

Известен способ [N.Lego. Synthesis of arylacetones from aryl halides and acetylacetonate. Chemistry Letters, 1982, p.597-600] получения арилдиацетонов (3) реакцией арилгалогенидов с ацетилацетонатами натрия и калия в присутствии медного катализатора в диметилфталате (ДМФ) при 100°C по схеме:

М=Na, K;

X=3-PhCOC6H4Br 3-AcC6H4Br, PhBr, 2-CH3C6H4Br, 4-CH3C6H4Br, 4-CH3C6H4I,4-CH3OC6H4Br, 4-NO2C6H4Br;

Y=Cl, Br, I.

Известный способ не позволяет получать α,ω-{бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-алканы общей формулы (1).

Известен способ [Y.Suzuki, М.Shimawaki, Е.Miyazaki, I.Osaka, К.Т. Quinoidal. Oligothiophenes with (acyl)cyanomethylene termini: synthesis, characterization, properties, and solution processed n-channel organic field-effect transistors. Chemistry of Materials, 2011, vol.23, №3, p.795-804] получения O,N,S-содержащих соединений общей формулы (4) взаимодействием бис-(2,2′-тиен-5,5′-диил)диацетонитрила с ацетилхлоридом в присутствии NaH по схеме:

Известным способом не могут быть получены α,ω-{бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-алканы общей формулы (1).

Таким образом, в литературе отсутствуют сведения по получению α,ω-{бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-алканов общей формулы (1).

Предлагается новый способ получения α,ω-{бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-алканов общей формулы (1).

Сущность способа заключается во взаимодействии формальдегида (37%) с сероводородом (H2S) или α,ω)-дитиолом и ацетилацетоном в присутствии катализатора BF3-Et2О, при мольном соотношении CH2O:сероводород:ацетилацетон:BF3-Et2O=3:2:2:(0.03-0.07), предпочтительно 3:2:2: 0.05 или СН2О: дитиол: ацетилацетон: BF3-Et2О=2:1:2:(0.03-0.07), предпочтительно 2:1:2:0.05, в растворителе CHCl32Н5ОН (объемн. 1:1), при комнатной температуре (~20°C) и атмосферном давлении в течение 5-7 ч, предпочтительно 6 ч. Выход α,ω - {бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-алканов общей формулы (1) составляет 61-87%. Реакция протекает по схеме:

α,ω-{Бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-алканы общей формулы (1) образуются только лишь с участием формальдегида, сероводорода (α,ω-дитиола) и ацетилацетона, взятыми в стехиометрическом соотношении 3(2):2(1):2. При другом соотношении исходных реагентов снижается селективность реакции. В присутствии других альдегидов (например, алкил-, арилзамещенные альдегиды), других 1,3-дикарбонильных соединений (например, диметилового эфира малоновой кислоты, ацетоуксусного эфира) целевые продукты общей формулой (1) не образуются. Без катализатора выход продуктов (1) не превышает 35%.

Проведение указанной реакции в присутствии катализатора BF3Et2O больше 7 мол. % не приводит к существенному увеличению выхода целевого продукта (1). Использование катализатора BF3-Et2O менее 3 мол. % снижает выход (1). Реакции проводили при комнатной температуре (~20°C). При температуре выше 20°C (например, 60°C) увеличиваются энергозатраты, а при температуре ниже 20°C (например, -10°C) снижается скорость реакции. Опыты проводили в смеси растворителей хлороформ-этанол (1:1 объемн.), т.к. в указанной смеси хорошо растворяются исходные реагенты и целевые продукты (1).

Существенные отличия предлагаемого способа. В предлагаемом способе в качестве исходных реагентов применяются ацетилацетон, формальдегид, H2S или дитиолы, а в качестве катализатора-эфират трехфтористого бора. Способ позволяет получать α,ω-{бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-алканы общей формулы (1). В известном способе в качестве исходных реагентов применяются бис-(2,2′-тиен-5,5′ -диил)диацетонитрил с ацетилхлоридом, а в качестве катализатора применяется гидрид натрия. Известным способом не могут быть получены α,ω-{бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-алканы общей формулы (1)

Способ поясняется следующими примерами.

Пример 1: В стеклянный реактор, установленный на магнитной мешалке, снабженный газоподводящей трубкой, при комнатной температуре (~20°C) помещают 30 ммоль формальдегида (37% водный раствор), насыщают сероводородом (20 ммоль) в течение 30 мин, добавляют 1.5 мл CHCl3 и 1.5 мл C2H5OH, 20 ммоль ацетилацетона и 0.05 ммоль BF3-Et2O, перемешивают при ~20°C в течение 6 ч. Из реакционной массы выделяют бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]-метан с выходом 85%.

Пример 2: В сосуд Шленка, установленный на магнитной мешалке, в атмосфере аргона при комнатной температуре (~20°C) помещают 20 ммоль формальдегида (37% водный раствор), 10 ммоль 1,2-этандитиола и перемешивают в течение 30 мин, добавляют 1.5 мл CHCl3 и 1.5 мл C2H5OH, 20 ммоль ацетилацетона и 0.05 ммоль BF3·Et2O, перемешивают при ~20°C в течение 6 ч. Из реакционной массы выделяют 1,2-{бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-этан с выходом 81%.

Другие примеры, подтверждающие способ, приведены в таблице:

№ п/п Исходный H2S или α,ω-дитиол Соотношение ацетилацетон:формальдегид:H2S или α,ω-дитиол:BF3·Et2O, ммоль Время реакции, ч Выход (1), %
2 H2S 2:3:2:0.05 6 85
3 2:3:2:0.07 6 89
4 2:3:2:0.03 6 64
5 1,2-этандитиол 2:2:1:0.05 6 81
6 2:2:1:0.07 6 87
7 2:2:1:0.03 6 61
8 2:2:1:0.05 5 67
9 2:2:1:0.05 7 78
10 1,3-пропандитиол 2:2:1:0.05 6 82
11 1,4-бутандитиол 2:2:1:0.05 6 80
12 1,5-пентандитиол 2:2:1:0.05 6 87
13 1,6-гександитиол 2:2:1:0.05 6 84

Все опыты проводили в смеси растворителей хлороформ-этанол (1:1, объемн.) при комнатной температуре (~20°C).

Спектральные характеристики соединений (1a-e).

Бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]-метан (1а)

Масло желтого цвета. Rf=0.58

ИК-спектр (ν, см-1): 720(C-S), 1074(С-О), 1420(СН2-), 1726(С=O).

Спектр ЯМР 1Н (δ, м.д., J, Гц): 2.12 (с, 12Н, СН3 (14,17,18,19)); 2.82 (м, 4Н, СН2 (4,8)); 3.65 (т, 2Н, СН(5,9)); 4.32 (уш. с, 2Н, СН2 (2), J=6.65).

Масс-спектр, m/z: 322 [М+H2O]+. Найдено (%): C, 50.82; H, 6.44; S, 20.11. C13H20O4S2. Mтеор.=304. Вычислено (%): C, 51.29; H, 6.62; S, 21.07.

1,2-{Бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-этан (1б)

Кристаллы белого цвета. Тпл.=138-140°C. Rf=0.6

ИК-спектр (ν, см-1): 724(C-S), 1020(С-О), 1418(СН2-), 1691 (С=O), 3434 (O-H).

Спектр ЯМР 1H (δ, м.д., J, Гц): 2.34 (с, 12Н, СН3 (15,18,19,20)); 2.55 (с, 4Н, СН2 (2,3)); 2.75(уш. с, 4Н, СН2 (5,9), 2Н, СН (6,10)).

Спектр ЯМР 13C (δ, м.д.): 22.91 (С-15,18,19,20); 30.57 (С-9,5); 32.54 (С-2,3); 106.43 (С-6,10); 192.05(С-7,11,13,16).

Масс-спектр, m/z: 341[M+Na]+. Найдено (%): C, 50.86; H, 6.80; S, 23.60. C14H22O4S2. Mтеор=318. Вычислено (%): C, 52.80; H, 6.96; S, 20.14.

1,3-{Бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-пропан (1в)

Масло оранжевого цвета. Rf=0.61

ИК-спектр (ν, см-1): 726(C-S), 1078(С-O), 1419(СН2-), 1698(С=O), 3446 (О-Н).

Спектр ЯМР 1H (δ, м.д., J, Гц): 1.88 (м, 2Н, СН2 (7)); 2.13 (с, 12Н, СН3 (16,19,20,21)); 2.63 (м, 4Н, СН2(6,8)); 2.71 (м, 4Н, СН2(2,10)); 3.63 (с, 2Н, СН (3,11)).

Спектр ЯМР 13C (δ, м.д.): 27.47 (C-7); 29.47 (С-16,19,20,21); 30.31 (С-2,10); 31.32 (С-6,8); 68.19 и 106.73 (С-3,11); 191.98 (С-4,12,14,17).

Масс-спектр, m/z: 355[M+Na]+. Найдено (%): C, 53.96; H, 7.52; S, 20.04. C15H24O4S2. Мтеор=332. Вычислено (%): C, 54.19; H, 7.28; S, 19.29.

1,4-{Бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-бутан (1 г)

Масло оранжевого цвета. Rf=0.59

ИК-спектр (ν, см-1): 718(C-S), 1021(С-О), 1417(СН2-), 1699(С=0), 3453 (О-Н).

Спектр ЯМР 1H (δ, м.д., 7, Гц): 2.28 (м, 12Н, СН3 (18,21,22,23) и 4Н, СН2 (7,8)); 2.78 (м, 4Н, СН2 (6,9)); 3.51 (с, 4Н, СН2 (2,11)); 3.76 (уш. с, 2Н, СН (3,12)).

Спектр ЯМР 13С (δ, м.д.): 22.90 (С-7,11); 29.59 (С-17,20,21,22); 30.57 (С-2,11); 32.55 (С-6,9); 68,37 (С-3,12); 192.04 (С-4,13,15,18).

Масс-спектр, m/z: 379 [М+СН3ОН+2Н]+. Найдено (%): C, 54.98; H, 7.12; S, 18.86. C16H26O4S2. Mтеор.=346. Вычислено (%): C, 55.46; H, 7.56; S, 18.51.

1,5-{Бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-пентан (1д)

Масло оранжевого цвета. Rf=0.62

ИК-спектр (ν, см-1): 720(C-S), 1022(С-О), 1417(СН2-), 1699(С=O), 3445 (О-Н).

Спектр ЯМР 1H (δ, м.д., J, Гц): 1.85 (м, 6Н, СН2 (7,8,9)); 2.18 (с, 12Н, СН3 (18,21,22,23)); 2.61 (м, 4Н, СН2(6,10)); 3.41 (с, 4Н, СН2(2,12)); 3.75 (с, 2Н, СН(3,13)).

Спектр ЯМР 13С (δ, м.д.): 22.94 (С-7,8,9); 29.49 (С-18,21,22,23); 30.58 (С-2,12); 32.55 (С-6,10); 106.43 (С-3,13); 192.10 (С-4,14,16,19).

Масс-спектр, m/z: 383[M+Na]+. Найдено (%): C, 56.39; H, 7.46; S, 18.07. C17H28O4S2. Мтеор.=360. Вычислено (%): C, 56.63; H, 7.83; S, 17.79.

1,6-{Бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-гексан (1e)

Масло оранжевого цвета. Rf=0.62

ИК-спектр (ν, см-1): 719(C-S), 1022(С-О), 1418(СН2-), 1699(С=O).

Спектр ЯМР 1H (δ, м.д., J, Гц): 1.42 (уш. с, 4Н, СН2 (8,9)); 1.62 (уш. с, 4Н, СН2 (7,10)); 2.25 (с, 12Н, СН3 (19,22,23,24)); 2.53 (т, 4Н, СН2 (6,10), J=7.2); 3.42 (с, 4Н, СН2(2,13)); 3.65 (с, 2Н, СН (3,14)).

Спектр ЯМР 13С (5, м.д.): 29.42 (С-7,10); 29.56 (С-4,15,17,20); 30.98 (С-2,13) 32.62 (С-6,11); 68.39 и 106.91 (С-3,14) (4,6,9,10,); 191.94 (С-4,15,17,20).

Масс-спектр, m/z: 397[M+Na]+. Найдено (%): C, 57.13; H, 7.95; S, 17.87. C18H30O4S2. Мтеор.=374. Вычислено (%): C, 57.72; H, 8.07; S, 17.12.

Способ получения α,ω-{бис[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-алканов общей формулы (1): где n=1-6,отличающийся тем, что формальдегид (37%) подвергают взаимодействию с сероводородом или α,ω-дитиолом и ацетилацетоном в присутствии катализатора BF·EtO при мольном соотношении CHO:сероводород:ацетилацетон:BF·EtO=3:2:2:(0.03-0.07) или CHO:α,ω-дитиол:ацетилацетон:BF·EtO=2:1:2:(0.03-0.07), при комнатной температуре (~20°C) и атмосферном давлении в течение 5-7 ч в смеси растворителей хлороформ-этанол (объемы. 1:1).
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α, ω-{ БИС[(ПЕНТАН-2,4-ДИОН-3-ИЛ)МЕТИЛСУЛЬФАНИЛ]} -АЛКАНОВ
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 51-60 of 244 items.
27.05.2014
№216.012.c8cb

Способ получения s-пентилкарботиол-1ah,2'h-[1,2]пиразолино[3',4':1,9](c-i)-[5,6]фуллерена

Изобретение относится к способу получения серусодержащих производных фуллеренов, а именно к способу получения S-пентилкарботиоил-1аH,2'H-[1,2]пиразолино[3',4':1,9](C-I)-[5,6]фуллерена формулы (1), который может найти применение в качестве эффективных нанокомпонентных присадок к индустриальным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002517169
Дата охранного документа: 27.05.2014
27.05.2014
№216.012.c8cc

Способ получения n-алкил- и n-арилкарбоксамидил-1ah,2'h-[1,2]пиразолино[3',4':1,9](c-i)-[5,6]фуллеренов

Настоящее изобретение относится к способу получения функционально замещенных производных фуллеренов, а именно к способу получения N-алкил- и N-арилкарбоксамидил-1aH,2'H-[1,2]пиразолино[3',4':1,9](C-I)-[5,6]фуллеренов формулы (1). Данные соединения могут найти применение в качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002517170
Дата охранного документа: 27.05.2014
10.06.2014
№216.012.cde7

Способ получения 3, 3'-[окса(тиа)алкан-альфа, омега-диил]-биc-1, 5, 3-дитиазепинанов

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения получения 3,3′-[окса(тиа)алкан-α,ω-диил]-бис-1,5,3-дитиазепинанов общей формулы (1): который заключается в том, что окса(тиа)алкан-α,ω-диамин (3-оксапентан-1,5-диамин, 3,6-диоксаоктан-1,8-диамин,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002518482
Дата охранного документа: 10.06.2014
10.06.2014
№216.012.cdea

Способ селективного получения 3,3'-[метиленбис(1,4-фенилен)]-, 3,3'-[оксибис(1,4-фенилен)]- и 3,3'-(3,3'-диметоксибифенил-4,4'-диил)-бис-1,5,3-дитиазепинанов

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 3,3′-[метиленбис(1,4-фенилен)]-, 3,3′-[оксибис(1,4-фенилен)]- и 3,3′-(3,3′-диметоксибифенил-4,4′-диил)-бис-1,5,3-дитиазепинанов общей формулы (1): который заключается в том, что ариламины [диаминодифенилметан,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002518485
Дата охранного документа: 10.06.2014
10.06.2014
№216.012.cded

Способ получения n-(1,5,3-дитиазонан-3-ил)амидов

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения N-(1,5,3-дитиазонан-3-ил)амидов общей формулы (1): где R = -CHN (a), (СН)СО (b), -CHN (c), который заключается в том, что гидразиды общей формулы RC(O)NHNH (R = указанные выше) подвергаются взаимодействию с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002518488
Дата охранного документа: 10.06.2014
10.06.2014
№216.012.cdef

Способ получения n, n'-бис[диметиламинометил](тио)мочевины

Предлагаемое изобретение относится к усовершенствованному способу получения N,N'-бис[диметиламинометил](тио)мочевины, которая может быть использована качестве антимикробных добавок к смазочно-охлаждающим жидкостям. Способ заключается во взаимодействии N,N,N',N'-тетраметилметилендиамина...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002518490
Дата охранного документа: 10.06.2014
10.06.2014
№216.012.cdf0

Способ получения n', n'-бис{[алкил(фенил)сульфанил]метил} арилгидразидов

Предлагаемое изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения -бис{[алкил(фенил)сульфанилметил]}арилгидразидов общей формулы (1) Сущность способа заключается во взаимодействии арилгидразидов общей формулы ArC(O)NHNH с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002518491
Дата охранного документа: 10.06.2014
27.06.2014
№216.012.d5bb

Способ получения нерастворимого в воде серосодержащего биополимера на основе хитозана

Изобретение относится к области органического синтеза. Способ получения не растворимого в воде серосодержащего биополимера на основе хитозана включает взаимодействие хитозана с тиометилирующим агентом, предварительно полученным насыщением раствора формальдегида газообразным HS, при мольном...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002520493
Дата охранного документа: 27.06.2014
10.07.2014
№216.012.dd5b

Способ получения 5-алкил-1,3,5-триазинан-2-(ти)онов

Описывается новый способ селективного получения 5-алкил-1,3,5-триазинан-2(ти)онов, общей формулы
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002522445
Дата охранного документа: 10.07.2014
10.07.2014
№216.012.dd5c

Способ получения 5-алкил-1,3,5-триазинан-2-(ти)онов

Описывается новый способ селективного получения 5-алкил-1,3,5-триазинан-2(ти)онов общей формулы заключающийся в том, что первичный алифатический амин RNH, где R имеет указанные выше значения, подвергают взаимодействию с бис(N,N-диметиламино)метаном и (тио)мочевиной в присутствии катализатора...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002522446
Дата охранного документа: 10.07.2014
Showing 11-19 of 19 items.
27.05.2015
№216.013.4ec2

Способ получения дисульфанилтетрациклоалкенов

Изобретение относится к способу получения дисульфанилтетрациклоалкенов общей формулы (1). Сущность способа заключается в том, что к предварительно полученной при 20°C в течение 30 мин смеси формальдегида с сероводородом или α,ω-дитиолом добавляют дициклопентадиен и катализатор Hf(acac) при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002551680
Дата охранного документа: 27.05.2015
27.05.2015
№216.013.4ec7

Способ получения 1,7-дитиа-3,5-диазациклоалкан-4-онов

Изобретение относится к способу получения 1,7-дитиа-3,5-диазациклоалкан-4-онов (1), который заключается в том, что α,ω-алкандитиол общей формулы HS(CH)SH (где n=2-5) предварительно смешивают при комнатной температуре ~20°C с водным раствором формальдегида и подвергают взаимодействию с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002551685
Дата охранного документа: 27.05.2015
27.05.2015
№216.013.4ec8

Способ получения n',n'-бис{[n-аллил(тио)карбамоилметил]}арилгидразидов

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения производных арилгидразидов общей формулы (1). Сущность способа заключается во взаимодействии карбамида общей формулы CH=CHCHNHC(X)NHCHN(Me) [X = O, S] с гидразидами арилкарбоновых кислот (арилгидразиды) общей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002551686
Дата охранного документа: 27.05.2015
27.05.2015
№216.013.4ec9

Способ получения 1,7-дитиа-3,5-диазациклоалкан-4-(ти)онов

Изобретение относится к способу получения 1,7-дитиа-3,5-диазациклоалкан-4-(ти)онов общей формулы (1), который заключается в том, что N,N′-бис[диметиламинометил](тио)мочевина общей формулы (Me)NCHNHC(X)NHCHN(Me) (где X=S, О) подвергается взаимодействию с α,ω-алкандитиолом общей формулы HS(CH)SH...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002551687
Дата охранного документа: 27.05.2015
27.05.2015
№216.013.4eca

Способ получения n-[4-(ти)оксо-1,3,5-триазинан-1-ил]ариламидов

Изобретение относится к способу получения N-[4-(ти)оксо-1,3,5-триазинан-1-ил]ариламидов общей формулы (1): где R = -CHN, -MeOCH -MeOCH,X = O, S, заключающемуся во взаимодействии N,N′-бис[диметиламинометил](тио)мочевины общей формулы (Me)NCHC(X)CHN(Me), где X = S, О, с гидразидом общей формулы...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002551688
Дата охранного документа: 27.05.2015
20.10.2015
№216.013.857f

Способ получения 1,7-дитиа-3,5-диазациклоалкан-4-онов

Изобретение относится к способу получения 1,7-дитиа-3,5-диазациклоалкан-4-онов. Сущность способа заключается в том, что N,N′-бис(метоксиметил)мочевину подвергают взаимодействию с α,ω-алкандитиолом общей формулы HS(CH)SH (где n=2-4) в этиловом спирте в присутствии гетерогенного катализатора...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002565778
Дата охранного документа: 20.10.2015
13.01.2017
№217.015.776c

Способ получения пиридина и метилпиридинов

Изобретение относится к способу получения пиридина и метилпиридинов, которые широко используются при изготовлении лекарственных препаратов, гербицидов, ингибиторов коррозии металлов, ускорителей вулканизации каучука и др. Способ заключается во взаимодействии этанола, формальдегида и аммиака в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002599573
Дата охранного документа: 10.10.2016
25.08.2017
№217.015.98b5

Способ получения 2, 2, 4-триметил-1, 2-дигидрохинолина

Изобретение относится к способу получения 2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина путем конденсации анилина с ацетоном в присутствии гетерогенного катализатора, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют микро-мезо-макропористый цеолит H-Y-MMM и реакцию проводят при температуре...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002609028
Дата охранного документа: 30.01.2017
20.01.2018
№218.016.1485

Способ получения 4-трет-бутил-пирокатехина и катализатор для его получения

Настоящее изобретение относится к способу получения 4-трет-бутил-пирокатехина, который находит широкое применение в качестве ингибитора полимеризации диеновых углеводородов, стабилизаторов непредельных альдегидов, полимерных материалов, этилцеллюлозных искусственных смол, в качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002634728
Дата охранного документа: 03.11.2017
+ добавить свой РИД