×
10.09.2014
216.012.f1a5

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА, ВЫЗЫВАЕМОЙ СТРЕССОМ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к средствам профилактики и лечения язвенных поражений желудка, вызываемых воздействием стресса на организм и описывает использование в качестве профилактического и терапевтического средства производных фенилтиоацетамидов. Для профилактического эффекта данные соединения вводят внутрибрюшинно, внутривенно или перорально в дозе 0.5-90 мг/кг, в частности в дозе 1-3 мг/кг, за 10-120 минут до создания стрессовой ситуации, в частности за 30 минут до создания стрессовой ситуации, что позволяет снизить площадь поражений слизистой оболочки желудка в 1.5-5 раз по сравнению с контрольной группой, подвергаемой стрессу и не получающей заявляемых соединений. Для терапевтических целей данные соединения вводят внутрибрюшинно, внутривенно или перорально в дозе 0.5-90 мг/кг в день, в частности в дозе 1 мг/кг в день, в течение трех дней после возникновения поражений слизистой оболочки желудка, вызванных стрессовой ситуацией, что позволяет снизить площадь поражений слизистой оболочки желудка в 2.5-5 раз по сравнению с контрольной группой, подвергнутой воздействию стресса и не получающей заявляемых соединений. Изобретение может использоваться для профилактики и лечения язвенной болезни желудка, вызываемой стрессовыми ситуациями, в частности для уменьшения площади язвообразования, вызываемого стрессом. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 8 ил., 11 прим.

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам профилактики и лечения язвенных поражений желудка, вызываемых воздействием стресса на организм. Сущность изобретения состоит в использовании в качестве профилактического и терапевтического средства одного из производных фенилтиоацетамидов общей формулы:

где R1 = H, Me; R2 = H, R3 = CH2COOMe, CH(Me)COOMe, CH(i-Bu)COOMe, CH(CH2CH2SMe)COOMe, CH2COOH, CH(Me)COOH, CH(i-Bu)COOH, CH(CH2CH2SMe)COOH, CH2CH2CH2CH2CH(NH2)COOH, CH2CH2CH2CH(NH2)COOH; R2, R3 = CH2CH2CH2CH(COOMe); R2, R3 = CH2CH2CH2CH(COOH). Для профилактического эффекта данные соединения вводят внутрибрюшинно, внутривенно или перорально в дозе 0.5-90 мг/кг, в частности в дозе 1-3 мг/кг, за 10-120 мин до создания стрессовой ситуации, в частности за 30 мин до создания стрессовой ситуации, что позволяет снизить площадь поражений слизистой оболочки желудка в 1.5-5 раз по сравнению с контрольной группой, подвергаемой стрессу и не получающей заявляемых соединений. Для терапевтических целей данные соединения вводят внутрибрюшинно, внутривенно или перорально в дозе 0.5-90 мг/кг в день, в частности в дозе 1 мг/кг в день, в течение трех дней после возникновения поражений слизистой оболочки желудка, вызванных стрессовой ситуацией, что позволяет снизить площадь поражений слизистой оболочки желудка в 2.5-5 раз по сравнению с контрольной группой, подвергнутой воздействию стресса и не получающей заявляемых соединений. Указанные производные фенилтиоацетамидов могут использоваться для профилактики и лечения язвенной болезни желудка, вызываемой стрессовыми ситуациями.

Язвенные поражения слизистой оболочки желудка (СОЖ), вызванные стрессом, отличаются от обычной пептической язвы [Spirt M.J. Stress-related mucosal disease: risk factors and prophylactic therapy. // din. Ther. - 2004. - Vol.26. - P.197-213.]. Стрессовые язвы вызывают кровотечения в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) и, как правило, не ассоциируются с болью в животе. Наиболее подвержены стрессорным поражениям ЖКТ пациенты отделений интенсивной терапии, у которых в случае кровотечений в ЖКТ уровень смертности составляет от 50 до 77%. Не только физические повреждения вызывают стрессовый отклик в организме и являются ульцерогенным фактором, но и психологический стресс приводит к язвообразованию в СОЖ [Moriya M., Uehara A., Okumura Т., Miyamoto M., Kohgo Y. Stress-induced hemorrhagic gastric ulcer after successful Helicobacter pylori eradication: two case reports. // J. Medical Case Reports. - 2011. - Vol.5. - P.252.].

Профилактика стрессорных язвенных поражений входит в число стандартных мер для пациентов отделений интенсивной терапии. Наиболее часто для данных целей применяются антагонисты гистаминовых H2-рецепторов (H2PA) и ингибиторы протонной помпы (ИПП). Однако применение препаратов групп H2PA и ИПП характеризуется рисками колонизации верхних отделов ЖКТ патогенными бактериями, возможностью взаимодействия с другими лекарственными препаратами, увеличивая риск осложнений [Marik P.E., Vasu Т., Hirani A., Pachinburavan M. Stress ulcer prophylaxis in the new millennium: a systematic review and meta-analysis. // Crit. Care Med. - 2010. - Vol.38. - P.2222-2228.].

Отмечено гастропротективное действие на СОЖ антипсихотических лекарственных средств при стрессорных условиях развития язвенной болезни ЖКТ. Антипсихотики, сульпирид [Rasheed N., Ahmad A., Singh N., Singh P., Mishra V., Banu N., Lohani M., Sharma S., Palit G. Differential response of A 68930 and sulpiride in stress-induced gastric ulcers in rats. // Eur. J. Pharmacol. - 2010. - Vol.643. - P.121-128.] и рисперидон [Saxena В., Krishnamurthy S., Singh S. Gastroprotective potential of risperidone, an atypical antipsychotic, against stress and pyloric ligation induced gastric lesions. // Chem.-Biol. Interact. - 2011. - Vol.190. - P.155-164.] являются прототипами патентуемого способа профилактики и лечения язвенных поражений желудка. Несмотря на определенный профилактический эффект на язвообразование в СОЖ, сульпирид и рисперидон характеризуются многочисленными побочными эффектами и противопоказаниями к применению.

Техническим результатом, на достижение которого направлено данное изобретение, является уменьшение площади язвообразования, вызываемого стрессом, в слизистой оболочке желудка (СОЖ) млекопитающих как при профилактическом, так и при терапевтическом использовании заявляемых производных фенилтиоацетамидов; увеличение растворимости заявляемых производных фенилтиоацетамидов в водных средах за счет образования солей между фенольным и/или карбоксильным фрагментом и неорганическими и органическими основаниями.

Технический результат достигается тем, что используются производные фенилтиоацетамидов общей формулы:

где R1 = H, Me; R2 = H, R3 = CH2COOMe, CH(Me)COOMe, CH(i-Bu)COOMe, CH(CH2CH2SMe)COOMe, CH2COOH, CH(Me)COOH, CH(i-Bu)COOH, CH(CH2CH2SMe)COOH, CH2CH2CH2CH2CH(NH2)COOH, CH2CH2CH2CH(NH2)COOH; R2, R3 = CH2CH2CH2CH(COOMe); R2, R3 = CH2CH2CH2CH(COOH), обладающие гастропротекторной и язвозаживляющей активностями и значительно снижающие язвенные поражения слизистой оболочки желудка (СОЖ) млекопитающих, вызываемые стрессом.

Предлагаемое изобретение представлено химической структурой используемых соединений класса амидов 2-(2-гидроксифенилтио)уксусной кислоты и 2-(2-метоксифенилтио)уксусной кислоты общей формулы:

где R1 = H, Me; R2 = H, R3 = CH2COOMe, CH(Me)COOMe, CH(i-Bu)COOMe, CH(CH2CH2SMe)COOMe, CH2COOH, CH(Me)COOH, CH(i-Bu)COOH, CH(CH2CH2SMe)COOH, CH2CH2CH2CH2CH(NH2)COOH, CH2CH2CH2CH(NH2)COOH; R2, R3 = CH2CH2CH2CH(COOMe); R2, R3 = CH2CH2CH2CH(COOH), обладающих гастропротекторной и язвозаживляющей активностями и значительно снижающих язвенные поражения слизистой оболочки желудка (СОЖ) млекопитающих, вызываемые стрессом.

Для заявляемых соединений была показана выраженная антиоксидантная активность и разработан метод синтеза [Изобретение патент RU 2473540 от 27.01.2013 «Амиды 2-(2-гидроксифенилтио)уксусной кислоты, обладающие антиоксидантной активностью, и способ их получения», РФ, МПК C07C 323/18, A61K 31/095, A61P 39/06]. Заявляемые соединения могут быть получены по указанному методу и представляют собой бесцветные или слабоокрашенные кристаллические вещества, хорошо растворимые в хлористом метилене, хлороформе, тетрагидрофуране, спирте, диметилсульфоксиде, воде. Улучшение растворимости в воде может быть достигнуто путем солеобразования с эквимолярными количествами неорганических (NaOH, KOH и др.) или органических (NaOMe, KOMe, триэтиламин, пиперидин и др.) оснований. Химическая структура и индивидуальность заявляемых соединений подтверждены элементным анализом, данными ЯМР 1H, ЯМР 13C, тонкослойной хроматографии.

Технический результат достигается тем, что производные фенилтиоацетамидов общей формулы:

где R1 = H, Me; R2 = H, R3 = CH2COOMe, CH(Me)COOMe, CH(i-Bu)COOMe, CH(CH2CH2SMe)COOMe, CH2COOH, CH(Me)COOH, CH(i-Bu)COOH, CH(CH2CH2SMe)COOH, CH2CH2CH2CH2CH(NH2)COOH, CH2CH2CH2CH(NH2)COOH; R2, R3 = CH2CH2CH2CH(COOMe); R2, R3 = CH2CH2CH2CH(COOH), растворяют в водосодержащей среде (физиологический раствор, водный раствор диметилсульфоксида и т.д.) в концентрации 0.25-45.00 г/л, в частности в концентрации 0.50-1.50 г/л. Для получения профилактического эффекта полученный раствор одного из заявляемых фенилтиоацетамидов вводят внутрибрюшинно или внутривенно в дозе 0.5-90 мг/кг, в частности в дозе 1-3 мг/кг, за 10-120 мин до нанесения ульцерогенного фактора, в частности за 30 мин до создания стрессовой ситуации. Последующий иммобилизационный водоиммерсионный стресс продолжительностью 3 часа вызывает значительно меньшие язвенные поражения слизистой оболочки желудка (СОЖ) млекопитающих, по сравнению с особями, не получившими профилактических инъекций. Профилактический эффект проявляется при однократной инъекции или многократных периодических инъекциях одного из заявляемых соединений. Для получения терапевтического эффекта полученный раствор одного из заявляемых фенилтиоацетамидов вводят внутрибрюшинно или внутривенно в дозе 0.5-90 мг/кг, в частности в дозе 1-3 мг/кг, один раз в день в течение трех дней после индуцирования поражений СОЖ иммобилизационным водоиммерсионным стрессом продолжительностью 3 часа. Также технический результат профилактического действия может быть достигнут пероральным введением заявляемых производных фенилтиоацетамидов в твердом виде или в виде раствора в водосодержащей среде (физиологический раствор, водный раствор диметилсульфоксида и т.д.) в дозе 0.5-90 мг/кг, в частности в дозе 1-3 мг/кг, за 10-120 мин до нанесения ульцерогенного фактора, в частности за 30 мин до создания стрессовой ситуации. Технический результат лечебного действия может быть достигнут пероральным введением заявляемых производных фенилтиоацетамидов в твердом виде или в виде раствора в водосодержащей среде (физиологический раствор, водный раствор диметилсульфоксида и т.д.) в дозе 0.5-90 мг/кг, в частности в дозе 1-3 мг/кг, один раз в день в течение трех дней после индуцирования поражений СОЖ иммобилизационным водоиммерсионным стрессом продолжительностью 3 часа.

Краткое описание чертежей (фигур).

На фиг.1 представлена диаграмма, иллюстрирующая профилактическое действие фенилтиоацетамида I (1 мг/кг, в/б) на эрозивно-язвенные поражения СОЖ, вызываемые стрессом.

На фиг.2 представлена диаграмма, иллюстрирующая профилактическое действие фенилтиоацетамида II (1 мг/кг, в/б) на эрозивно-язвенные поражения СОЖ, вызываемые стрессом.

На фиг.3 представлена диаграмма, иллюстрирующая профилактическое действие фенилтиоацетамида III (1 мг/кг, в/б) на эрозивно-язвенные поражения СОЖ, вызываемые стрессом.

На фиг.4 представлена диаграмма, иллюстрирующая профилактическое действие фенилтиоацетамида IV (1 мг/кг, в/б) на эрозивно-язвенные поражения СОЖ, вызываемые стрессом.

На фиг.5 представлена диаграмма, иллюстрирующая профилактическое действие фенилтиоацетамида IV (3 мг/кг, в/б) на язвенные поражения СОЖ, вызываемые стрессом.

На фиг.6 представлена диаграмма, иллюстрирующая профилактическое действие фенилтиоацетамида V (1 мг/кг, в/б) на эрозивно-язвенные поражения СОЖ, вызываемые стрессом.

На фиг.7 представлена диаграмма, иллюстрирующая профилактическое действие фенилтиоацетамида VI (1 мг/кг, в/б) на эрозивно-язвенные поражения СОЖ, вызываемые стрессом.

На фиг.8 представлена диаграмма, иллюстрирующая лечебное действие фенилтиоацетамида IV (1 мг/кг, в/б, один раз в день, в течение трех дней) на язвенные поражения СОЖ, вызываемые стрессом.

Осуществление изобретения

Пример 1. Экспериментальный метод исследования профилактического эффекта заявляемых соединений на эрозивно-язвенные поражения СОЖ, вызываемые стрессом.

Исследования проводили на белых лабораторных крысах линии Wistar (самцы весом 220-250 г). За сутки до проведения эксперимента животные были подвергнуты пищевой депривации со свободным доступом к воде. Использовали 21-28 крыс для изучения каждого соединения/каждой дозы соединения. Первая (I) группа из 7 животных представляла собой группу интактного контроля. Крысам I группы за 30 мин до умерщвления внутрибрюшинно (в/б) вводили 0.4 мл физиологического раствора (плацебо) на 200 г веса крысы. Вторая (II) группа из 7 животных представляла собой контрольную группу. Крысам II группы за 30 мин до ульцерогенного фактора (иммобилизационный водоиммерсионный стресс) в/б вводили 0.4 мл физиологического раствора (плацебо) на 200 г веса крысы. Третья (III) группа из 7 животных представляла собой вторую контрольную группу. Крысам III группы за 30 мин до ульцерогенного фактора (иммобилизационный водоиммерсионный стресс) в/б вводили 0.4 мл физиологического раствора, содержащего 1% диметилсульфоксида, (плацебо) на 200 г веса крысы. Четвертая (IV) группа из 7 животных являлась основной группой. Крысам IV группы за 30 мин до ульцерогенного фактора (иммобилизационный водоиммерсионный стресс) в/б вводили растворы низкомолекулярных органических соединений в физиологическом растворе или физиологическом растворе, содержащем 1% диметилсульфоксида, в дозе 1-3 мг/кг, в объеме 0.4 мл на 200 г веса крысы. Поражения СОЖ крыс во второй, третьей и четвертой группах были вызваны иммобилизационным водоиммерсионным стрессом продолжительностью 3 часа [Uramoto H., Ohno Т., Ishihara Т. Gastric mucosal protection induced by restraint and water-immersion stress in rats. // Jpn. J. Pharmacol. - 1990. - Vol.54. - P.287-298.]. Через 3 часа после начала иммобилизации животных умертвляли при помощи летальной дозы наркоза (уретан, 3 г/кг, в/б) и анализировали состояние СОЖ. Для этого извлекали желудок, разрезали его по малой кривизне, выворачивали слизистой наружу и тщательно промывали физиологическим раствором. При помощи экспериментального оптического прибора при трансиллюминационном освещении исследовали состояние СОЖ при четырехкратном увеличении (лупа). В каждом изученном желудке рассчитывали количество и площадь язв и эрозий. После этого рассчитывали количество и площадь язв и эрозий в среднем на один желудок в каждой группе крыс.

Пример 2. Экспериментальный метод исследования лечебного эффекта заявляемых соединений на эрозивно-язвенные поражения СОЖ, вызываемые стрессом.

Исследования проводили на белых лабораторных крысах линии Wistar (самцы весом 220-250 г). За сутки до проведения эксперимента животные были подвергнуты пищевой депривации со свободным доступом к воде. Использовали 21-28 крыс для изучения каждого соединения/каждой дозы соединения. Поражения слизистой оболочки желудка крыс во второй, третьей и четвертой группах были вызваны иммобилизационным водоиммерсионным стрессом продолжительностью 3 часа [Uramoto H., Ohno Т., Ishihara Т. Gastric mucosal protection induced by restraint and water-immersion stress in rats. // Jpn. J. Pharmacol. - 1990. - Vol.54. - P.287-298.]. Первая (I) группа из 7 животных представляла собой группу интактного контроля. Крысам I группы в течение трех дней один раз в день внутрибрюшинно (в/б) вводили 0.4 мл физиологического раствора (плацебо) на 200 г веса крысы. Вторая (II) группа из 7 животных представляла собой контрольную группу. Крысам II группы в течение трех дней после индуцирования поражений СОЖ (иммобилизационный водоиммерсионный стресс) один раз в день в/б вводили 0.4 мл физиологического раствора (плацебо) на 200 г веса крысы. Третья (III) группа из 7 животных представляла собой вторую контрольную группу. Крысам III группы в течение трех дней после индуцирования поражений СОЖ (иммобилизационный водоиммерсионный стресс) один раз в день в/б вводили 0.4 мл физиологического раствора, содержащего 1% диметилсульфоксида, (плацебо) на 200 г веса крысы. Четвертая (IV) группа из 7 животных являлась основной группой. Крысам IV группы в течение трех дней после индуцирования поражений СОЖ (иммобилизационный водоиммерсионный стресс) один раз в день в/б вводили растворы низкомолекулярных органических соединений в физиологическом растворе или физиологическом растворе, содержащем 1% диметилсульфоксида, в дозе 1 мг/кг, в объеме 0.4 мл на 200 г веса крысы. На четвертые сутки животных умертвляли при помощи летальной дозы наркоза (уретан, 3 г/кг, в/б) и анализировали состояние СОЖ. Для этого извлекали желудок, разрезали его по малой кривизне, выворачивали слизистой наружу и тщательно промывали физиологическим раствором. При помощи экспериментального оптического прибора при трансиллюминационном освещении исследовали состояние СОЖ при четырехкратном увеличении (лупа). В каждом изученном желудке рассчитывали количество и площадь язв и эрозий. После этого рассчитывали количество и площадь язв и эрозий в среднем на один желудок в каждой группе крыс.

Пример 3. Статистические методы обработки биологических экспериментов.

Статистическую и математическую обработку результатов биологических исследований проводили с помощью методов вариационной статистики. Полученные результаты исследований проверяли на нормальность распределения с помощью W-теста Шапиро-Уилкоксона. Если данные не соответствовали закону нормального распределения, то сравнение двух несвязанных выборок производили по критерию Манна-Уитни. При нормальном распределении сравнение разницы между контрольными и опытными замерами проводили с помощью t-критерия Стьюдента для независимых выборок, уровень значимости p<0.05. Данные представляли в виде среднего значения (M) и ошибки среднего (m).

Пример 4. Профилактическое действие (5)-2-амино-6-(2-((2-гидроксифенил)тио)-ацетамидо)гексановой кислоты (I) на эрозивно-язвенные поражения СОЖ, вызываемые стрессом.

Фенилтиоацетамид I (R1 = H; R2 = H; R3 = CH2CH2CH2CH2CH(NH2)COOH) растворяли в физиологическом растворе и изучали в дозе 1 мг/кг в соответствии с экспериментальным методом исследования эрозивно-язвенных поражений желудка, вызываемых стрессом, изложенном в Примере 1. Площадь эрозивно-язвенных поражений в СОЖ у крыс II группы составила 9.6±2.4 мм2. Профилактическое введение фенилтиоацетамида I в дозе 1 мг/кг оказывало выраженное защитное действие на СОЖ. Площадь эрозивно-язвенных поражений в СОЖ у крыс IV группы составила 3.1+1.6 мм2, что на 67.7% (p<0.01) меньше, чем у II группы крыс (фиг.1).

Пример 5. Профилактическое действие метилового эфира (2-((2-гидроксифенил)тио)ацетил)-L-аланина (II) на эрозивно-язвенные поражения СОЖ, вызываемые стрессом.

Фенилтиоацетамид II (R1 = H; R2 = H; R3 = CH(Me)COOMe) растворяли в физиологическом растворе, содержащем 1% диметилсульфоксида, и изучали в дозе 1 мг/кг в соответствии с экспериментальным методом исследования эрозивно-язвенных поражений желудка, вызываемых стрессом, изложенном в Примере 1. Площадь эрозивно-язвенных поражений в СОЖ у крыс II группы составила 9.6±2.4 мм2. Площадь эрозивно-язвенных поражений в СОЖ у крыс III группы составила 18.2±2.6 мм2. Профилактическое введение фенилтиоацетамида II в дозе 1 мг/кг оказывало выраженное защитное действие на СОЖ. Площадь эрозивно-язвенных поражений в СОЖ у крыс IV группы составила 5.1±1.1 мм2, что на 46.9% (р<0.05) меньше, чем у II группы крыс, и на 72.0% (p<0.001) меньше, чем у III группы крыс (фиг.2).

Пример 6. Профилактическое действие метилового эфира (2-((2-гидроксифенил)тио)ацетил)-L-метионина (III) на эрозивно-язвенные поражения желудка, вызываемые стрессом.

Фенилтиоацетамид III (R1 = H; R2 = H; R3 = CH(CH2CH2SMe)COOMe) растворяли в физиологическом растворе, содержащем 1% диметилсульфоксида, и изучали в дозе 1 мг/кг в соответствии с экспериментальным методом исследования эрозивно-язвенных поражений желудка, вызываемых стрессом, изложенном в Примере 1. Площадь эрозивно-язвенных поражений в СОЖ у крыс II группы составила 9.6±2.4 мм2. Площадь эрозивно-язвенных поражений в СОЖ у крыс III группы составила 18.2±2.6 мм2. Профилактическое введение фенилтиоацетамида III в дозе 1 мг/кг оказывало выраженное защитное действие на СОЖ. Площадь эрозивно-язвенных поражений в СОЖ у крыс IV группы составила 6.8±1.5 мм2, что на 29.2% меньше, чем у II группы крыс, и на 62.6% (p<0.01) меньше, чем у III группы крыс (фиг.3).

Пример 7. Профилактическое действие метилового эфира (2-((2-гидроксифенил)тио)ацетил)-L-пролина (IV) на эрозивно-язвенные поражения желудка, вызываемые стрессом.

Фенилтиоацетамид IV (R1 = Н; R2, R3 = CH2CH2CH2CH(COOMe)) растворяли в физиологическом растворе, содержащем 1% диметилсульфоксида, и изучали в дозе 1 мг/кг в соответствии с экспериментальным методом исследования эрозивно-язвенных поражений желудка, вызываемых стрессом, изложенном в Примере 1. Площадь эрозивно-язвенных поражений в СОЖ у крыс II группы составила 9.6±2.4 мм2. Площадь эрозивно-язвенных поражений в СОЖ у крыс III группы составила 18.2±2.6 мм2. Профилактическое введение фенилтиоацетамида IV в дозе 1 мг/кг оказывало выраженное защитное действие на СОЖ. Площадь эрозивно-язвенных поражений в СОЖ у крыс IV группы составила 4.5±0.7 мм2, что на 53.1% (p<0.05) меньше, чем у II группы крыс, и на 75.3% (p<0.001) меньше, чем у III группы крыс (фиг.4).

Пример 8. Профилактическое действие метилового эфира (2-((2-гидроксифенил)тио)ацетил)-L-пролина (IV) на эрозивно-язвенные поражения желудка, вызываемые стрессом.

Фенилтиоацетамид IV (R1 = Н; R2, R3 = CH2CH2CH2CH(COOMe)) растворяли в физиологическом растворе, содержащем 1% диметилсульфоксида, и изучали в дозе 3 мг/кг в соответствии с экспериментальным методом исследования эрозивно-язвенных поражений желудка, вызываемых стрессом, изложенном в Примере 1. Площадь язвенных поражений в СОЖ у крыс II группы составила 7.8±1.3 мм2. Площадь язвенных поражений в СОЖ у крыс III группы составила 7.7±2.0 мм2. Профилактическое введение фенилтиоацетамида IV в дозе 3 мг/кг оказывало выраженное защитное действие на СОЖ. Площадь язвенных поражений в СОЖ у крыс IV группы составила 1.5±1.5 мм2, что на 80.8% (p<0.05) меньше, чем у II группы крыс, и на 80.5% (p<0.01) меньше, чем у III группы крыс (фиг.5).

Пример 9. Профилактическое действие метилового эфира (2-((2-метоксифенил)тио)ацетил)-L-метионина (V) на эрозивно-язвенные поражения желудка, вызываемые стрессом.

Фенилтиоацетамид V (R1 = Me; R2 = H; R3 = CH(CH2CH2SMe)COOMe) растворяли в физиологическом растворе, содержащем 1% диметилсульфоксида, и изучали в дозе 1 мг/кг в соответствии с экспериментальным методом исследования эрозивно-язвенных поражений желудка, вызываемых стрессом, изложенном в Примере 1. Площадь эрозивно-язвенных поражений в СОЖ у крыс II группы составила 9.6±2.4 мм2. Площадь эрозивно-язвенных поражений в СОЖ у крыс III группы составила 18.2±2.6 мм2. Профилактическое введение фенилтиоацетамида V в дозе 1 мг/кг оказывало выраженное защитное действие на СОЖ. Площадь эрозивно-язвенных поражений в СОЖ у крыс IV группы составила 10.5±2.0 мм2, что на 42.3% (p<0.05) меньше, чем у III группы крыс (фиг.6).

Пример 10. Профилактическое действие метилового эфира (2-((2-гидроксифенил)тио)ацетил)-L-лейцина (VI) на эрозивно-язвенные поражения желудка, вызываемые стрессом.

Фенилтиоацетамид VI (R1 = H; R2 = H; R3 = CH(i-Bu)COOMe) растворяли в физиологическом растворе, содержащем 1% диметилсульфоксида, и изучали в дозе 1 мг/кг в соответствии с экспериментальным методом исследования эрозивно-язвенных поражений желудка, вызываемых стрессом, изложенном в Примере 1. Площадь эрозивно-язвенных поражений в СОЖ у крыс II группы составила 9.6±2.4 мм2. Площадь эрозивно-язвенных поражений в СОЖ у крыс III группы составила 18.2±2.6 мм2. Профилактическое введение фенилтиоацетамида VI в дозе 1 мг/кг оказывало выраженное защитное действие на СОЖ. Площадь эрозивно-язвенных поражений в СОЖ у крыс IV группы составила 9.7±2.7 мм2, что на 46.7% (p<0.05) меньше, чем у III группы крыс (фиг.7).

Пример 11. Лечебное действие метилового эфира (2-((2-гидроксифенил)тио)ацетил)-L-пролина (IV) на язвенные поражения СОЖ, вызываемые стрессом.

Фенилтиоацетамид IV (R1 = H; R2, R3 = CH2CH2CH2(COOMe)) растворяли в физиологическом растворе, содержащем 1% диметилсульфоксида, и изучали в дозе 1 мг/кг в соответствии с экспериментальным методом исследования эрозивно-язвенных поражений желудка, вызываемых стрессом, изложенном в Примере 2. Площадь язвенных поражений в СОЖ у крыс II группы составила 20.0±2.8 мм2. Площадь язвенных поражений в СОЖ у крыс III группы составила 10.4±2.9 мм2. Трехкратное введение фенилтиоацетамида IV в дозе 1 мг/кг оказывало выраженное лечебное действие на поражения СОЖ. Площадь язвенных поражений в СОЖ у крыс IV группы составила 4.0±2.1 мм2, что на 80.0% (p<0.001) меньше, чем у II группы крыс, и на 61.5% (p<0.01) меньше, чем у III группы крыс (фиг.8).


СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА, ВЫЗЫВАЕМОЙ СТРЕССОМ
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА, ВЫЗЫВАЕМОЙ СТРЕССОМ
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА, ВЫЗЫВАЕМОЙ СТРЕССОМ
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА, ВЫЗЫВАЕМОЙ СТРЕССОМ
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА, ВЫЗЫВАЕМОЙ СТРЕССОМ
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА, ВЫЗЫВАЕМОЙ СТРЕССОМ
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА, ВЫЗЫВАЕМОЙ СТРЕССОМ
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА, ВЫЗЫВАЕМОЙ СТРЕССОМ
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 31-40 of 102 items.
10.08.2014
№216.012.e7cf

Способ получения препаративных количеств антигенов флоэмно-ограниченных вирусов

Изобретение относится к области биохимии, в частности к cпособу получения препаративных количеств вирусного антигена - белка вируса скручивания листьев картофеля (ВСЛК, PLRV), в составе химерных вирусных частиц, имитирующих вирионы ВСЛК, включающий создание рекомбинантной ДНК, содержащей кДНК...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002525136
Дата охранного документа: 10.08.2014
10.08.2014
№216.012.e7d0

Способ определения активности пероксидаз и субстратная смесь для определения активности пероксидаз

Группа изобретений относится к биотехнологии и может быть использовано при создании аналитических наборов с использованием пероксидаз. Способ предусматривает приготовление субстратной смеси, введение в субстратную смесь пероксидаз с последующей регистрацией интенсивности образующегося свечения....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002525137
Дата охранного документа: 10.08.2014
10.08.2014
№216.012.e8fe

Способ управления биохимическими реакциями

Изобретение относится к биохимии и может быть использовано для управления биохимическими реакциями in vitro и in vivo. Управление осуществляется посредством воздействия на магнитную наносуспензию, содержащую биоактивную макромолекулу, прикрепленную непосредственно или через лиганд к...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002525439
Дата охранного документа: 10.08.2014
20.08.2014
№216.012.e98f

Проточный черенковский детектор для измерения бета-радиоактивности воды

Изобретение относится к области измерения радиоактивности и предназначено для регистрации высокоэнергетических бета-излучателей в водных потоках по черенковскому излучению. Изобретение включает измерительную емкость с размещенным внутри нее прозрачным сосудом, имеющую вход и выход для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002525599
Дата охранного документа: 20.08.2014
20.08.2014
№216.012.e9ca

Наноразмерный ферментный биокатализатор для детоксификации фосфорорганических соединений in vivo

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен ферментный биокатализатор в виде наноразмерных частиц для детоксификации фосфорорганических соединений in vivo. Биокатализатор представляет собой нековалентные полиэлектролитные комплексы. Данные комплексы состоят из полигистидин-содержащего...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002525658
Дата охранного документа: 20.08.2014
20.08.2014
№216.012.eaa1

Способ стабилизации механических характеристик изделий из твердых сплавов

Изобретение относится к металлургии, преимущественно к способам модификации изделий из твердых сплавов, применяемых для холодной и горячей механической обработки металлов и металлических сплавов, например, резанием. Твердосплавное изделие облучают быстрыми электронами при флюенсах, меньших 1·10...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002525873
Дата охранного документа: 20.08.2014
27.08.2014
№216.012.ed54

Способ повышения иммуносупрессивных свойств мезенхимальных стромальных клеток жировой ткани

Изобретение относится к области медицины и биотехнологии. Предложен способ повышения иммуносупрессивных свойств мезенхимальных стромальных клеток жировой ткани, включающий культивирование мезенхимальных стромальных клеток человека в среде DMEM/F12, содержащей 100 ед/мл пенициллина и 100 ед/мл...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002526575
Дата охранного документа: 27.08.2014
27.08.2014
№216.012.ef2f

Способ биокаталитической конверсии дибензотиофена

Изобретение относится к способу биокаталитической конверсии дибензотиофена, который включает окисление исходного соединения пероксидом водорода в присутствии в качестве биокатализатора гемоглобина в смеси буферного раствора с ацетонитрилом, новизна которого заключается в том, что в качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002527050
Дата охранного документа: 27.08.2014
27.08.2014
№216.012.f04b

Способ профилактики и лечения язвенной болезни желудка, вызываемой приемом этанолсодержащих жидкостей

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для профилактики и лечения язвенных поражений желудка, вызываемых пероральным употреблением жидкостей, содержащих этиловый спирт. Используются производные 2-гидроксифенилтиоацетамидов. Для профилактического эффекта соединения вводят...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002527334
Дата охранного документа: 27.08.2014
10.09.2014
№216.012.f3da

Способ подавления ангиогенеза с помощью рекомбинантных форм урокиназы

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к молекулярной медицине, и может быть использовано в медицинской практике для лечения патологий, связанных с избыточным ангиогенезом, включая рост злокачественных опухолей, ревматоидный артрит, псориаз и диабетическую ретинопатию....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002528249
Дата охранного документа: 10.09.2014
Showing 31-40 of 117 items.
10.08.2014
№216.012.e7cf

Способ получения препаративных количеств антигенов флоэмно-ограниченных вирусов

Изобретение относится к области биохимии, в частности к cпособу получения препаративных количеств вирусного антигена - белка вируса скручивания листьев картофеля (ВСЛК, PLRV), в составе химерных вирусных частиц, имитирующих вирионы ВСЛК, включающий создание рекомбинантной ДНК, содержащей кДНК...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002525136
Дата охранного документа: 10.08.2014
10.08.2014
№216.012.e7d0

Способ определения активности пероксидаз и субстратная смесь для определения активности пероксидаз

Группа изобретений относится к биотехнологии и может быть использовано при создании аналитических наборов с использованием пероксидаз. Способ предусматривает приготовление субстратной смеси, введение в субстратную смесь пероксидаз с последующей регистрацией интенсивности образующегося свечения....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002525137
Дата охранного документа: 10.08.2014
10.08.2014
№216.012.e8fe

Способ управления биохимическими реакциями

Изобретение относится к биохимии и может быть использовано для управления биохимическими реакциями in vitro и in vivo. Управление осуществляется посредством воздействия на магнитную наносуспензию, содержащую биоактивную макромолекулу, прикрепленную непосредственно или через лиганд к...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002525439
Дата охранного документа: 10.08.2014
20.08.2014
№216.012.e98f

Проточный черенковский детектор для измерения бета-радиоактивности воды

Изобретение относится к области измерения радиоактивности и предназначено для регистрации высокоэнергетических бета-излучателей в водных потоках по черенковскому излучению. Изобретение включает измерительную емкость с размещенным внутри нее прозрачным сосудом, имеющую вход и выход для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002525599
Дата охранного документа: 20.08.2014
20.08.2014
№216.012.e9ca

Наноразмерный ферментный биокатализатор для детоксификации фосфорорганических соединений in vivo

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен ферментный биокатализатор в виде наноразмерных частиц для детоксификации фосфорорганических соединений in vivo. Биокатализатор представляет собой нековалентные полиэлектролитные комплексы. Данные комплексы состоят из полигистидин-содержащего...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002525658
Дата охранного документа: 20.08.2014
20.08.2014
№216.012.eaa1

Способ стабилизации механических характеристик изделий из твердых сплавов

Изобретение относится к металлургии, преимущественно к способам модификации изделий из твердых сплавов, применяемых для холодной и горячей механической обработки металлов и металлических сплавов, например, резанием. Твердосплавное изделие облучают быстрыми электронами при флюенсах, меньших 1·10...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002525873
Дата охранного документа: 20.08.2014
27.08.2014
№216.012.ed54

Способ повышения иммуносупрессивных свойств мезенхимальных стромальных клеток жировой ткани

Изобретение относится к области медицины и биотехнологии. Предложен способ повышения иммуносупрессивных свойств мезенхимальных стромальных клеток жировой ткани, включающий культивирование мезенхимальных стромальных клеток человека в среде DMEM/F12, содержащей 100 ед/мл пенициллина и 100 ед/мл...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002526575
Дата охранного документа: 27.08.2014
27.08.2014
№216.012.ef2f

Способ биокаталитической конверсии дибензотиофена

Изобретение относится к способу биокаталитической конверсии дибензотиофена, который включает окисление исходного соединения пероксидом водорода в присутствии в качестве биокатализатора гемоглобина в смеси буферного раствора с ацетонитрилом, новизна которого заключается в том, что в качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002527050
Дата охранного документа: 27.08.2014
27.08.2014
№216.012.f04b

Способ профилактики и лечения язвенной болезни желудка, вызываемой приемом этанолсодержащих жидкостей

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для профилактики и лечения язвенных поражений желудка, вызываемых пероральным употреблением жидкостей, содержащих этиловый спирт. Используются производные 2-гидроксифенилтиоацетамидов. Для профилактического эффекта соединения вводят...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002527334
Дата охранного документа: 27.08.2014
10.09.2014
№216.012.f3da

Способ подавления ангиогенеза с помощью рекомбинантных форм урокиназы

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к молекулярной медицине, и может быть использовано в медицинской практике для лечения патологий, связанных с избыточным ангиогенезом, включая рост злокачественных опухолей, ревматоидный артрит, псориаз и диабетическую ретинопатию....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002528249
Дата охранного документа: 10.09.2014
+ добавить свой РИД