×
20.07.2014
216.012.e1b2

СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ АНТИОКСИДАНТНОЙ АКТИВНОСТИ БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к медицине и может быть использовано для электрохимического определения антиоксидантной активности биологических жидкостей, например плазмы или сыворотки крови. Способ включает приготовление эквимолярного водного раствора медиаторной пары хинон/гидрохинон в фосфатном буфере с pH=7,40, добавление анализируемой пробы в виде биологической жидкости-плазмы или сыворотки крови к медиаторной паре и погружение в приготовленный раствор медиатора с добавкой анализируемой пробы вспомогательного электрода из углеродного материала и хлорсеребряного электрода сравнения, причем предварительно рабочий электрод из платины обрабатывают в 0,1 моль/л растворе сульфата натрия с помощью циклического сканирования потенциала от 500 до -600 мВ шестьюдесятью циклами со скоростью развертки потенциала 750 мВ/с, а затем производят сканирование потенциала в диапазоне от 200 до 350 мВ пятнадцатью циклами со скоростью развертки потенциала 750 мВ/с, после чего указанный электрод сначала погружают в приготовленный раствор медиаторной пары и производят циклическое сканирование потенциала в диапазоне от -600 до 800 мВ шестью циклами со скоростью развертки потенциала 500 мВ/с и после этого в указанный раствор добавляют анализируемую пробу биологической жидкости в соотношении 1:1 и производят циклическое сканирование потенциала в диапазоне от -600 до 800 мВ шестью циклами со скоростью развертки потенциала 500 мВ/с, концентрацию антиоксидантов в пробе оценивают по разности между пиками тока на катодной ветви циклических вольтамперограмм, снятых до и после добавления анализируемой пробы в виде биологической жидкости к раствору медиаторной пары. Достигается повышение точности и надежности измерения. 2 з.п. ф-лы, 3 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для электрохимического определения антиоксидантной активности биологических жидкостей, например плазмы или сыворотки крови.

В работе [Пахомов В.П., Яшин Я.И., Яшин А.Я., Багирова В.Л., Арзамасцев А.П., Кукес В.Г., Ших Е.В. Способ определения суммарной антиоксидантной активности биологически активных соединений // Патент РФ №2003123072/15 (024964). 2003] описан метод определения антиоксидантной активности, заключающийся в том, что на поверхности рабочего электрода происходит окисление молекул антиоксидантов, при этом возрастает электрический ток между двумя электродами. Величина тока зависит от природы анализируемого вещества, природы рабочего электрода и потенциала, приложенного к электроду. Рабочий электрод выполнен из стеклоуглерода.

Недостатками указанного способа являются:

- способ применим для определения антиоксидантной активности водных растворов растительных лекарственных препаратов, биологически активных добавок и напитков

- отсутствует предобработка электрода, позволяющая приводить поверхность электрода к одному и тому же состоянию перед каждым измерением.

Известен способ определения антиоксидантной активности индивидуальных веществ, основанный на электрохимическом поглощении кислорода. Окислительную реакцию в системе инициируют добавлением раствора метмиоглобина. Непосредственно после этого образец инжектируют в термостатированную до 25,0±0,1°C закрытую ячейку, обеспечивая при этом надежную защиту от попадания в систему кислорода. Поглощение кислорода определяют с помощью электрода Кларка. Относительную концентрацию (%) кислорода определяют через каждые 30 с (Шукун Ю., Кирстен Бойсен, Карстен Матиас Краг, Майя Бойко, Иохн Нильсен, Ян Маркуссен, Тове Мартель Ида Эльса Кристенсен. Способ получения сахара 1,5-D-ангидрофруктозы (варианты), антиоксидант, подслащиватель // Патент РФ №2140988. 1989).

Недостатками этого способа являются:

- способ является сложным и многоступенчатым

- способ определения длительный, не является экспрессным

- необходимо сложное герметичное оборудование

- расшифровка полученных данных требует специалиста высокой квалификации.

В работе [Ziyatdinova G.K., Budnikov Н.С., Pogorel'tzev V.I. Determination of total antioxidant capacity of human plasma from patients with lung diseases using constant - current coulometry // Eurasian Journal of Analytical Chemistry. 2006. V. 1. №1. pp.19-30] предложен способ количественного анализа антиоксидантной активности плазмы крови с использованием кулонометрического метода. Метод основан на реакции антиоксидантов плазмы с электрогенерируемым бромом. При электрохимическом окислении бромид иона на платиновом электроде в кислой среде образуются Br2, и радикал Br.. Антиоксидантная активность выражается в количестве электричества (кулонах), затраченного на титрование 1 литра плазмы. В этой же работе предлагается для определения уровня антиоксидантов использовать вольтамперометрический метод. Компоненты плазмы окислялись на рабочем электроде из стеклоуглерода в фосфатном буфере при потенциале 380 мВ (относительно насыщенного хлорсеребряного электрода сравнения), при этом на кривой ток-потенциал наблюдается пик. Потенциал пика характеризует активность антиоксидантов. Величина анодного тока позволяет рассчитать концентрацию антиоксидантов в плазме.

Недостатками этого способа являются:

- использование кулонометрического метода требует использования дорогостоящей прецезионной аппаратуры

- пик, используемый для измерения величины тока, является размытым, что не позволяет точно определить положение точки максимума

- бром в виде радикала способен окислить не только антиоксиданты, но и другие соединения, содержащиеся в плазме, например белки плазмы.

Наиболее близким аналогом предлагаемого решения является способ определения оксидантной/антиоксидантной активности веществ [Брайнина Х.З., Иванова А.В. Способ определения антиоксидантной/оксидантной активности вещества // Патент WO 2004/044576 A1, 2004], заключающийся в том, что готовят исходный раствор, содержащий медиаторную систему, оксидантную/антиоксидантную активность оценивают по изменению потенциала электрода до и после введения в исходный раствор анализируемого вещества, концентрацию оксидантов/антиоксидантов рассчитывают по уравнению Нернста.

Недостатками данного способа являются:

- отсутствие предварительной обработки электрода, позволяющей приводить поверхность электрода к одному и том же состоянию перед каждым измерением, поскольку при определении содержания антиоксидантов в плазме или сыворотке крови на электроде возможна адсорбция белков, в результате которой потенциал электрода смещается от первоначального значения, учет этого фактора не предусмотрен

- определение количества антиоксидантов с помощью расчетов по уравнению Нернста предполагает проведение измерений в стандартных условиях, что невозможно реализовать на практике из-за постоянных нерегулярных изменений температуры окружающей среды и давления

- точность определения концентрации антиоксиданта по данному способу является весьма низкой, так как, например, добавление в раствор медиаторной пары физиологической концентрации антиоксиданта (около 3 ммоль/л) приводит к смещению величины потенциала электрода при разомкнутой цепи (ПРЦ) не более чем на 2,5%: при этом абсолютная величина ПРЦ в растворе медиаторной пары составляет около 80 мВ, тогда как после добавления антиоксиданта величина ПРЦ составляет 78 мВ

- величина антиоксидантной активности измерена в г-экв/л окислителя медиаторной пары, что исключает сопоставление полученных величин с данными, полученными с помощью известных методов

- экспрессное определение по данному способу невозможно, так как время установления ПРЦ платинового электрода составляет не менее 30 мин [Хубутия М.Ш., Евсеев А.К., Колесников В.А., Гольдин М.М., Давыдов А.Д., Волков А.Г., Степанов А.А. Измерения потенциала платинового электрода в крови, плазме и сыворотке крови // Электрохимия 2010. Т.46. №5. с.569-573].

Достигаемый технический результат позволяет с высокой точностью определить антиоксидантную активность биологических жидкостей, что подтверждается сопоставимостью полученных результатов с общепринятыми.

Способ осуществляется следующим образом.

Электрохимическую ячейку, снабженную рабочим микроэлектродом из платины, вспомогательным электродом из углеродного материала (например, терморасширенный графит (ТРГ), углеродная ткань) и хлорсеребряным электродом сравнения, заполняют 0,1 моль/л раствором сульфата натрия, затем платиновый электрод подвергают предварительной обработке, заключающейся в циклическом сканировании потенциала в диапазоне от 500 до -600 мВ шестьюдесятью циклами со скоростью развертки потенциала 750 мВ/с, затем производят сканирование потенциала в диапазоне от 200 до 350 мВ пятнадцатью циклами со скоростью развертки потенциала 750 мВ/с, в результате чего потенциал платинового электрода принимает постоянное значение 160 мВ. После указанной предобработки платинового электрода ячейку заполняют эквимолярным раствором медиаторной пары хинон/гидрохинон в буферном растворе с pH=7,40 и производят циклическое сканирование потенциала платинового электрода в диапазоне от -600 до 800 мВ шестью циклами со скоростью развертки потенциала 500 мВ/с. Затем в указанный раствор добавляют анализируемую пробу биологической жидкости в соотношении 1:1 и производят циклическое сканирование потенциала в диапазоне от -600 до 800 мВ шестью циклами со скоростью развертки потенциала 500 мВ/с. Концентрацию антиоксидантов в анализируемой пробе оценивают по разности между пиками тока на катодной ветви циклических вольтамперограмм, снятых до и после добавления анализируемой пробы. Затем для получения калибровочной зависимости катодного тока от концентрации антиоксиданта в указанный раствор медиаторной пары добавляют раствор антиоксиданта известной концентрации в диапазоне от 0,6 до 5,2 ммоль/л и измеряют разницу величин пиков восстановления хинона в отсутствие и присутствии антиоксиданта известной концентрации, причем в качестве модельного антиоксиданта используют раствор кверцетина.

Сопоставительный анализ заявляемого решения с известными способами показывает, что предлагаемый способ определения антиоксидантной активности биологических жидкостей позволяет уменьшить время проведения анализа, упростить определение концентрации, повысить точность измерений, сопоставлять полученные величины концентрации антиоксидантов с общепринятыми, повысить надежность результатов и воспроизводимость определения концентрации антиоксидантов.

Пример 1. Предобработка рабочего электрода проводилась в электрохимической ячейке, снабженной рабочим микроэлектродом из платины, вспомогательным электродом из терморасширенного графита (ТРГ) и хлорсеребряным электродом, в растворе 0,1 моль/л сульфата натрия с помощью циклического сканирования потенциала от 500 до -600 мВ шестьюдесятью циклами со скоростью развертки потенциала 750 мВ/с, затем производили сканирование потенциала в диапазоне от 200 до 350 мВ пятнадцатью циклами со скоростью развертки потенциала 750 мВ/с. После предобработки ячейку заполняли эквимолярным раствором медиаторной пары хинон/гидрохинон в фосфатном буферном растворе с pH=7,40, после чего производили циклическое сканирование потенциала платинового электрода в режиме от -600 до 800 мВ шестью циклами со скоростью развертки потенциала 500 мВ/с. Затем для получения калибровочной зависимости катодного тока от концентрации антиоксиданта в указанный раствор добавляли раствор кверцетина известной концентрации в диапазоне от 0,6 до 5,2 ммоль/л и измеряли разницу величин пиков восстановления хинона в отсутствие и присутствии кверцетина известной концентрации.

Для определения концентрации антиоксидантов в плазме в раствор указанной медиаторной пары в соотношении 1:1 добавляли анализируемую пробу в виде плазмы донора и вновь производили циклическое сканирование потенциала в указанном режиме. Концентрацию антиоксидантов в пробе оценивали по разности величин пиков тока восстановления хинона в отсутствии и присутствии анализируемой пробы. По калибровочному графику определяли концентрацию антиоксидантов в анализируемой пробе по кверцетину, она составила 2,30 ммоль/л. Измерения концентрации антиоксидантов проводили 5 раз, доверительный интервал составил ±0,03 ммоль/л. Концентрацию антиоксидантов в данной пробе плазмы донора определялась также независимым, спектрофотометрическим методом TAS «Randox», концентрация антиоксидантов в анализируемой пробе составила 2,32 ммоль/л.

Пример 2. Предобработка рабочего электрода проводилась в электрохимической ячейке, снабженной рабочим микроэлектродом из платины, вспомогательным электродом из углеродной ткани Карбон плетения twill плотностью 200 г/м2 и хлорсеребряным электродом, в растворе 0,1 моль/л сульфата натрия с помощью циклического сканирования потенциала от 500 до -600 мВ шестьюдесятью циклами со скоростью развертки потенциала 750 мВ/с, затем производили сканирование потенциала в диапазоне от 200 до 350 мВ пятнадцатью циклами со скоростью развертки потенциала 750 мВ/с. После предобработки ячейку заполняли эквимолярным раствором медиаторной пары хинон/гидрохинон в фосфатном буферном растворе с pH=7,40, после чего производили циклическое сканирование потенциала платинового электрода в режиме от -600 до 800 мВ шестью циклами со скоростью развертки потенциала 500 мВ/с. Затем для получения калибровочной зависимости катодного тока от концентрации антиоксиданта в указанный раствор добавляли раствор кверцетина известной концентрации в диапазоне от 0,6 до 5,2 ммоль/л и измеряли разницу величин пиков восстановления хинона в отсутствие и присутствии кверцетина известной концентрации.

Для определения концентрации антиоксидантов в плазме в раствор указанной медиаторной пары в соотношении 1:1 добавляли анализируемую пробу в виде плазмы донора и вновь производили циклическое сканирование потенциала в указанном режиме. Концентрацию антиоксидантов в пробе оценивали по разности величин пиков тока восстановления хинона в отсутствие и присутствии анализируемой пробы. По калибровочному графику определяли концентрацию антиоксидантов в анализируемой пробе по кверцетину, она составила 2,30 ммоль/л. Измерения концентрации антиоксидантов проводили 5 раз, доверительный интервал составил±0,03 ммоль/л. Концентрацию антиоксидантов в данной пробе плазмы донора определялся также независимым, спектрофотометрическим методом TAS «Randox», концентрация антиоксидантов в анализируемой пробе составила 2,32 ммоль/л.

Пример 3. Определение уровня антиоксидантной активности вели как в примере 1, но не производили предобработку рабочего электрода из платины. По калибровочному графику определяли концентрацию антиоксидантов в анализируемой пробе по кверцетину, она составила 2,49 ммоль/л. Измерения концентрации антиоксидантов проводили пять раз, доверительный интервал составил ±1,12 ммоль/л. Затем уровень антиоксидантов в данной пробе плазмы донора определяли независимым спектрофотометрическим методом TAS «Randox», концентрация антиоксидантов в анализируемой пробе составила 2,30 ммоль/л. Таким образом, без предобработки рабочего электрода из платины не удалось достичь высокой воспроизводимости результатов и их сходимости с методом TAS «Randox».

Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 82 items.
10.01.2013
№216.012.18fe

Электрокаталитический способ синтеза углеводородов и спиртов на основе растительного сырья

Изобретение относится к электрокаталитическому способу получения углеводородов, в частности диенов, олефинов, алканов и спиртов, путем гальваностатического электролиза смеси 10-ундециленовой и уксусной кислот, которые частично нейтрализованы и находятся в виде соли. Способ осуществляют в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002471890
Дата охранного документа: 10.01.2013
20.06.2013
№216.012.4dd0

Способ оценки морфофункционального статуса тромбоцитов человека

Изобретение относится к области медицины, а именно производственной и клинической трансфузиологии, и может быть использовано для оценки качества тромбоцитов и эффективности их применения в клинической практике. Образцы крови, или плазмы, или концентрата тромбоцитов, окрашивают в микропробирке...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002485502
Дата охранного документа: 20.06.2013
27.08.2013
№216.012.653b

Диагностикум для определения донор-специфических антител к главному комплексу гистосовместимости и способ его получения

Группа изобретений относится к медицине и касается диагностикума, содержащего лимфоциты человека для определения донор-специфических антител к антигенам главного комплекса гистосовместимости в посттрансплантационном периоде, характеризующегося тем, что диагностикум содержит лимфоциты,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491552
Дата охранного документа: 27.08.2013
20.10.2013
№216.012.74d1

Способ стимуляции роста и повышения резистентности сельскохозяйственных животных

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для стимуляции роста и повышения резистентности организма сельскохозяйственных животных. Для этого животному вводят средство, состоящее из лизата лейкоцитов периферической крови и стволовых и/или прогениторных клеток животных, а...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495565
Дата охранного документа: 20.10.2013
20.10.2013
№216.012.7526

Трехкомпонентный комплекс для клеточной терапии в офтальмологии

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для клеточной терапии при различной офтальмопатологии, сопровождающейся в т.ч. дистрофическими и атрофическими процессами. Трехкомпонентный комплекс для клеточной терапии содержит мезенхимальные стволовые...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495650
Дата охранного документа: 20.10.2013
27.10.2013
№216.012.7ad5

Способ измерения редокс потенциала биологических сред

Изобретение относится к способу измерения редокс потенциала биологических сред и может быть использовано для мониторинга с целью получения диагностической информации о состоянии пациента. Способ измерения редокс потенциала биологических сред предусматривает определение потенциала рабочего...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002497107
Дата охранного документа: 27.10.2013
20.03.2014
№216.012.ab49

Плазмосорбент селективный по отношению к свободному гемоглобину и способ его получения

Группа изобретений относится к способу получения плазмосорбента из гранулированного активированного угля, способу его получения и применения для удаления свободного гемоглобина. Способ получения плазмосорбента включает обеспыливание и отмывку до нейтральной реакции исходного активированного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002509564
Дата охранного документа: 20.03.2014
27.05.2014
№216.012.c8f6

Способ коррекции функционального состояния человека

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для коррекции функционального состояния человека. Для этого проводят диагностику функционального состояния с последующей коррекцией выявленных нарушений. При диагностике функционального состояния определяют величину pH крови. Для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002517212
Дата охранного документа: 27.05.2014
20.06.2014
№216.012.d4c8

Пакер для скважины

Изобретение относится к пакерующим устройствам для герметизации межтрубного или заколонного пространства скважин. Пакер для скважины включает корпус с помещенным на нем уплотнительным элементом, узел пакеровки уплотнительного элемента механического действия, узел допакеровки уплотнительного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002520243
Дата охранного документа: 20.06.2014
20.07.2014
№216.012.e1b1

Технология получения костного мозга от доноров-трупов с бьющимся и не бьющимся сердцем

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для получения костного мозга (КМ) от доноров-трупов. Для этого пунктируют крылья подвздошных костей в передней и задней трети крыльев, устанавливая в каждое по два троакара. Сбор КМ выполняют методом простой аспирации,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002523563
Дата охранного документа: 20.07.2014
Showing 1-10 of 66 items.
10.01.2013
№216.012.18fe

Электрокаталитический способ синтеза углеводородов и спиртов на основе растительного сырья

Изобретение относится к электрокаталитическому способу получения углеводородов, в частности диенов, олефинов, алканов и спиртов, путем гальваностатического электролиза смеси 10-ундециленовой и уксусной кислот, которые частично нейтрализованы и находятся в виде соли. Способ осуществляют в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002471890
Дата охранного документа: 10.01.2013
20.06.2013
№216.012.4dd0

Способ оценки морфофункционального статуса тромбоцитов человека

Изобретение относится к области медицины, а именно производственной и клинической трансфузиологии, и может быть использовано для оценки качества тромбоцитов и эффективности их применения в клинической практике. Образцы крови, или плазмы, или концентрата тромбоцитов, окрашивают в микропробирке...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002485502
Дата охранного документа: 20.06.2013
27.08.2013
№216.012.653b

Диагностикум для определения донор-специфических антител к главному комплексу гистосовместимости и способ его получения

Группа изобретений относится к медицине и касается диагностикума, содержащего лимфоциты человека для определения донор-специфических антител к антигенам главного комплекса гистосовместимости в посттрансплантационном периоде, характеризующегося тем, что диагностикум содержит лимфоциты,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491552
Дата охранного документа: 27.08.2013
20.10.2013
№216.012.74d1

Способ стимуляции роста и повышения резистентности сельскохозяйственных животных

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для стимуляции роста и повышения резистентности организма сельскохозяйственных животных. Для этого животному вводят средство, состоящее из лизата лейкоцитов периферической крови и стволовых и/или прогениторных клеток животных, а...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495565
Дата охранного документа: 20.10.2013
20.10.2013
№216.012.7526

Трехкомпонентный комплекс для клеточной терапии в офтальмологии

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для клеточной терапии при различной офтальмопатологии, сопровождающейся в т.ч. дистрофическими и атрофическими процессами. Трехкомпонентный комплекс для клеточной терапии содержит мезенхимальные стволовые...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495650
Дата охранного документа: 20.10.2013
27.10.2013
№216.012.7ad5

Способ измерения редокс потенциала биологических сред

Изобретение относится к способу измерения редокс потенциала биологических сред и может быть использовано для мониторинга с целью получения диагностической информации о состоянии пациента. Способ измерения редокс потенциала биологических сред предусматривает определение потенциала рабочего...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002497107
Дата охранного документа: 27.10.2013
20.11.2013
№216.012.814c

Способ лечения гнойных ран передней брюшной стенки

Изобретение относится к области медицины, а именно к гнойной хирургии, и может быть использовано при лечении гнойных ран. Для этого проводят хирургическую обработку гнойных очагов с иссечением некротизированных тканей. Затем всю поверхность раны обрабатывают 10% раствором коллоидного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002498776
Дата охранного документа: 20.11.2013
10.12.2013
№216.012.8775

Способ профилактики гнойно-воспалительных осложнений ран передней брюшной стенки при ущемленных вентральных грыжах

Изобретение относится к медицине, а именно к общей хирургии, и может быть использовано при профилактике гнойно-воспалительных осложнений ран передней брюшной стенки при ущемленных вентральных грыжах. Для этого интраоперационно, после устранения ущемления, в операционную рану вводят 10% раствор...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002500359
Дата охранного документа: 10.12.2013
20.01.2014
№216.012.96e8

Способ радионуклидной оценки степени ишемии при остром тромбозе магистральных артерий нижних конечностей у больных с двусторонним атеросклеротическим поражением артерий

Изобретение относится к медицине, неотложной сосудистой хирургии, радионуклидной диагностике с оценкой кровоснабжения мягких тканей, степени ишемии, выявлением зон асептического мышечного некроза (АМН) у пациентов с острым тромбозом магистральных артерий нижних конечностей. Выполняют трехфазную...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002504331
Дата охранного документа: 20.01.2014
20.02.2014
№216.012.a118

Способ изготовления биотрансплантатов твердой мозговой оболочки для эндоскопических вмешательств в реконструктивной хирургии

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть применено в реконструктивной хирургии при эндоскопических вмешательствах. Осуществляют заготовку ткани ТМО от трупа. ТМО после заготовки погружают в консервирующий раствор. Биотрансплантаты ТМО размораживают и выкраивают...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002506955
Дата охранного документа: 20.02.2014
+ добавить свой РИД