×
10.07.2014
216.012.dc83

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ИНКАПСУЛЯЦИИ ФЕНБЕНДАЗОЛА

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к области инкапсуляции, в частности к способу получения микрокапсул фенбендазола в оболочке из натрий карбоксиметилцеллюлозы. В способе по изобретению фенбендазол растворяют в диоксане, или диметилсульфоксиде, или диметилформамиде. Добавляют полученный раствор фенбендазола к раствору натрийкарбоксиметилцеллюлозы в этилацетате в присутствии препарата Е472с при перемешивании со скоростью 1000 об/сек, при этом фенбендазол и натрий карбоксиметилцеллюлозу берут в массовом соотношении 1:3. Затем добавляют метилкарбинол и дистиллированную воду, взятые в объемном соотношении 2:1 соответственно. Полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают и сушат. Процесс получения микрокапсул фенбендазола осуществляют при 25С в течение 20 мин без специального оборудования. 3 пр.
Основные результаты: Способ инкапсуляции фенбендазола в оболочку из натрий карбоксиметилцеллюлозы, характеризующийся тем, что фенбендазол растворяют в диоксане, или диметилсульфоксиде, или диметилформамиде, добавляют полученный раствор фенбендазола к раствору натрий карбоксиметилцеллюлозы в этилацетате в присутствии препарата E472с при перемешивании со скоростью 1000 об/сек, при этом фенбендазол и натрий карбоксиметилцеллюлозу берут в массовом соотношении 1:3, затем добавляют метилкарбинол и дистиллированную воду, взятые в объемном соотношении 2:1 соответственно, полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают и сушат, при этом процесс получения микрокапсул фенбендазола осуществляют при 25°C в течение 20 мин без специального оборудования.

Изобретение относится к области инкапсуляции, в частности к получению микрокапсул фенбендазола.

Ранее были известны способы получения микрокапсул лекарственных препаратов. Так, в Пат. 2092155, МПК A61K 047/02, A61K 009/16, опубликован 10.10.1997, Российская Федерация, предложен метод микрокапсулирования лекарственных средств, основанный на использовании облучения ультрафиолетовыми лучами.

Недостатками данного способа являются длительность процесса и применение ультрафиолетового излучения, что может оказывать влияние на процесс образования микрокапсул.

В пат. 2091071, МПК A61K 35/10, Российская Федерация, опубликован 27.09.1997, предложен способ получения препарата путем диспергирования в шаровой мельнице с получением микрокапсул.

Недостатком способа является применение шаровой мельницы и длительность процесса.

В пат. 2101010, МПК A61K 9/52, A61K 9/50, A61K 9/22, A61K 9/20, A61K 31/19, Российская Федерация, опубликован 10.01.1998, предложена жевательная форма лекарственного препарата со вкусовой маскировкой, обладающая свойствами контролируемого высвобождения лекарственного препарата, содержит микрокапсулы размером 100-800 мкм в диаметре и состоит из фармацевтического ядра с кристаллическим ибупрофеном и полимерного покрытия, включающего пластификатор, достаточно эластичного, чтобы противостоять жеванию. Полимерное покрытие представляет собой сополимер на основе метакриловой кислоты.

Недостатки изобретения: использование сополимера на основе метакриловой кислоты, так как данные полимерные покрытия способны вызывать раковые опухоли; сложность исполнения; длительность процесса.

В пат. 2173140, МПК A61K 009/50, A61K 009/127, Российская Федерация, опубликован 10.09.2001, предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.

Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхождения.

В пат. 2359662, МПК A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубликован 27.06.2009, Российская Федерация, предложен способ получения микрокапсул с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 об/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.

Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 об/мин).

Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967 МПК A01N 53/00, A01N 25/28 опубликован 27.08.1999 г. Российская Федерация. В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.

Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.

Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул, уменьшение потерь при получении микрокапсул (увеличение выхода по массе).

Решение технической задачи достигается способом инкапсуляции фенбендазола в оболочку из натрийкарбоксиметилцеллюлозы, заключающийся в том, что фенбендазол растворяют в диоксане или диметилсульфоксиде или диметилфориамиде, добавляют полученный раствор фенбендазола к раствору натрийкарбоксиметилцеллюлозы в этилацетате в присутствии препарата E472 с при перемешивании со скоростью 1000 об/сек, при этом фенбендазол и натрийкарбоксиметилцеллюлозу берут в массовом соотношении 1:3, затем добавляют метилкарбинол и дистиллированную воду, взятые в объемном соотношении 2:1 соответственно, полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают и сушат, при этом процесс получения микрокапсулфенбендазола осуществляют при 25°C в течение 20 мин без специального оборудования.

Отличительной особенностью предлагаемого метода является использование натрийкарбоксиметилцеллюлозы в качестве оболочки микрокапсул фенбендазола - в качестве их ядра, а также использование двух осадителей - метилкарбинола и этилацетата.

Результатом предлагаемого метода являются получение микрокапсул фенбендазола в натрийкарбоксиметилцеллюлозе при 25°C в течение 20 минут. Выход микрокапсул составляет более 90%.

ПРИМЕР 1. Получение микрокапсул фенбендазола с растворением препарата в диоксане, соотношение ядро/полимер 1:3

100 мг фенбендазола растворяют в 1 мл диоксана и диспергируют полученную смесь в раствор натрийкарбоксиметилцеллюлозы в этилацетате, содержащий 300 мг указанного полимера в присутствии 0,01 г препарата E472 с при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 2 мл метилкарбинола и 1 мл дистиллированной воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Получено 0,396 г белого с желтоватым оттенком порошка. Выход составил 99%.

ПРИМЕР 2. Получение микрокапсул фенбендазола с растворением препарата в диметилсульфоксиде (ДМСО), соотношение ядро/полимер 1:3

100 мг фенбендазола растворяют в 1 мл ДМСО и диспергируют полученную смесь в раствор натрийкарбоксиметилцеллюлозы в этилацетате, содержащий указанного 300 мг полимера в присутствии 0,01 г препарата E472 с при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 2 мл метилкарбинола и 1 мл дистиллированной воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Получено 0,396 г белого с желтоватым оттенком порошка. Выход составил 99%.

ПРИМЕР 3. Получение микрокапсул фенбендазола с растворением препарата в диметилформамиде (ДМФА), соотношение ядро/полимер 1:3

100 мг фенбендазола растворяют в 1 мл ДМФА и диспергируют полученную смесь в раствор натрийкарбоксиметилцеллюлозы в этилацетате, содержащий указанного 300 мг полимера в присутствии 0,01 г препарата E472 с при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 2 мл метилкарбинола и 1 мл дистиллированной воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Получено 0,396 г белого с желтоватым оттенком порошка. Выход составил 99%.

Получены микрокапсулы фенбендазола физико-химическим методом осаждения нерастворителем с использованием двух осадителей - метилкарбинола и этилацетата, что способствует увеличению выхода и ускоряет процесс микрокапсулирования. Процесс прост в исполнении и длится в течение 20 минут, не требует специального оборудования.

Предложенная методика пригодна для ветеринарной промышленности вследствие минимальных потерь, быстроты, простоты получения и выделения микрокапсул.

Источник поступления информации: Роспатент

Showing 191-200 of 683 items.
20.08.2015
№216.013.71a6

Способ получения микрокапсул антиоксиданта с оболочкой из альгината натрия

Изобретение относится к способу получения микрокапсул антиоксиданта с оболочкой из альгината натрия. В качестве указанного антиоксиданта используют кверцетин, который растворяют в метилкарбиноле и диспергируют полученную смесь в раствор альгината натрия в ацетоне в присутствии препарата Е472с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002560664
Дата охранного документа: 20.08.2015
27.08.2015
№216.013.753b

Способ получения микрокапсул биопага-д в пектине

Изобретение относится к способу получения микрокапсул биопага-Д. Способ получения микрокапсул биопага-Д заключается в том, что в качестве оболочки микрокапсул используют низкоэтерифицированный или высокоэтерифицированный яблочный или цитрусовый пектин, при этом к суспензии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002561586
Дата охранного документа: 27.08.2015
27.08.2015
№216.013.7599

Способ инкапсуляции сухого экстракта шиповника

Изобретение относится к способу инкапсуляции сухого экстракта шиповника. Способ инкапсуляции сухого экстракта шиповника, заключается в том, что в качестве оболочки микрокапсул используют альгинат натрия, при этом сухой экстракт шиповника диспергируют в суспензию альгината натрия в бензоле в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002561680
Дата охранного документа: 27.08.2015
27.08.2015
№216.013.759c

Способ получения нанокапсул цефалоспориновых антибиотиков в альгинате натрия

Изобретение относится к способу получения нанокапсул цефалоспориновых антибиотиков в альгинате натрия. Указанный способ характеризуется тем, что в суспензию альгината натрия и препарата Е472с в бутаноле добавляют порошок цефалоспорина в бензоле, после образования цефалоспорином самостоятельной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002561683
Дата охранного документа: 27.08.2015
27.08.2015
№216.013.759f

Способ инкапсуляции аспирина в ксантановой камеди

Изобретение относится к способу инкапсуляции аспирина в ксантановой камеди. Указанный способ характеризуется тем, что суспензию аспирина смешивают с бензолом и диспергируют полученную смесь в суспензию ксантановой камеди в бутаноле в присутствии препарата Е472с при перемешивании 1000 об/с,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002561686
Дата охранного документа: 27.08.2015
10.09.2015
№216.013.78fc

Способ получения нанокапсул витаминов в каррагинане

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения нанокапсул витаминов А, С, D, Е или Q. Способ получения нанокапсул витаминов А, С, D, Е или Q заключается в том, что определенное количество витамина А, С, D, Е или Q добавляют в суспензию каррагинана в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002562561
Дата охранного документа: 10.09.2015
20.09.2015
№216.013.7b21

Способ получения нанокапсул аминогликозидных антибиотиков в альгинате натрия

Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности нанокапсулирования при получении нанокапсул аминогликозидных антибиотиков в оболочке из альгината натрия. Согласно способу по изобретению аминогликозидный антибиотик порциями добавляют в суспензию альгината натрия в бутиловом спирте,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002563118
Дата охранного документа: 20.09.2015
20.09.2015
№216.013.7d15

Способ получения микрокапсул биопага-д в пектине

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения микрокапсул ветеринарного препарата биопага-Д. Способ получения микрокапсул ветеринарного препарата биопага-Д заключается в том, что в качестве оболочки микрокапсул используют низкоэтерифицированный или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002563618
Дата охранного документа: 20.09.2015
10.10.2015
№216.013.820d

Способ получения нанокапсул антибиотиков в конжаковой камеди

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ инкапсуляции препарата методом осаждения нерастворителем, отличающийся тем, что в качестве ядер нанокапсул используются антибиотики, в качестве оболочки - конжаковая камедь, которую осаждают из суспензии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002564890
Дата охранного документа: 10.10.2015
10.10.2015
№216.013.820e

Способ получения нанокапсул цитокининов

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ инкапсуляции препарата методом осаждения нерастворителем, отличающийся тем, что в качестве ядер нанокапсул используются сельскохозяйственные препараты группы цитокининов, в качестве оболочки - альгинат...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002564891
Дата охранного документа: 10.10.2015
Showing 191-200 of 717 items.
10.09.2015
№216.013.78fc

Способ получения нанокапсул витаминов в каррагинане

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения нанокапсул витаминов А, С, D, Е или Q. Способ получения нанокапсул витаминов А, С, D, Е или Q заключается в том, что определенное количество витамина А, С, D, Е или Q добавляют в суспензию каррагинана в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002562561
Дата охранного документа: 10.09.2015
20.09.2015
№216.013.7b21

Способ получения нанокапсул аминогликозидных антибиотиков в альгинате натрия

Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности нанокапсулирования при получении нанокапсул аминогликозидных антибиотиков в оболочке из альгината натрия. Согласно способу по изобретению аминогликозидный антибиотик порциями добавляют в суспензию альгината натрия в бутиловом спирте,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002563118
Дата охранного документа: 20.09.2015
20.09.2015
№216.013.7d15

Способ получения микрокапсул биопага-д в пектине

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения микрокапсул ветеринарного препарата биопага-Д. Способ получения микрокапсул ветеринарного препарата биопага-Д заключается в том, что в качестве оболочки микрокапсул используют низкоэтерифицированный или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002563618
Дата охранного документа: 20.09.2015
10.10.2015
№216.013.820d

Способ получения нанокапсул антибиотиков в конжаковой камеди

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ инкапсуляции препарата методом осаждения нерастворителем, отличающийся тем, что в качестве ядер нанокапсул используются антибиотики, в качестве оболочки - конжаковая камедь, которую осаждают из суспензии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002564890
Дата охранного документа: 10.10.2015
10.10.2015
№216.013.820e

Способ получения нанокапсул цитокининов

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ инкапсуляции препарата методом осаждения нерастворителем, отличающийся тем, что в качестве ядер нанокапсул используются сельскохозяйственные препараты группы цитокининов, в качестве оболочки - альгинат...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002564891
Дата охранного документа: 10.10.2015
10.10.2015
№216.013.820f

Способ получения нанокапсул 2-цис-4-транс-абсцизовой кислоты

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ инкапсуляции препарата методом осаждения нерастворителем, отличающийся тем, что в качестве ядер нанокапсул используется абсцизовая кислота, в качестве оболочки - каррагинан, который осаждают из суспензии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002564892
Дата охранного документа: 10.10.2015
10.10.2015
№216.013.8210

Способ получения нанокапсул гиббереллиновой кислоты

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ инкапсуляции препарата методом осаждения нерастворителем, отличающийся тем, что в качестве ядра нанокапсул используется гиббереллиновая кислота, в качестве оболочки - каррагинан, который осаждают из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002564893
Дата охранного документа: 10.10.2015
10.10.2015
№216.013.8213

Способ инкапсуляции танина

Изобретение относится к области инкапсуляции, в частности к способу получения микрокапсул танина в оболочке из альгината натрия. Согласно способу по изобретению танин суспензируют в бензоле и диспергируют полученную смесь в суспензию альгината натрия в бутаноле в присутствии препарата Е472с при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002564896
Дата охранного документа: 10.10.2015
10.10.2015
№216.013.8215

Способ получения нанокапсул антибиотиков

Изобретение относится к способу получения нанокапсул антибиотиков. В качестве оболочки нанокапсул используется ксантановая камедь, в качестве ядра - антибиотик. Массовое соотношение ядро:оболочка составляет 1:3. Согласно способу по изобретению порошок антибиотика добавляют в суспензию...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002564898
Дата охранного документа: 10.10.2015
20.10.2015
№216.013.83fd

Способ получения нанокапсул витаминов в ксантановой камеди

Изобретение относится в области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул витамина А, С, D, Е или Q, заключающийся в том, что витамин А, С, D, Е или Q добавляют в суспензию ксантановой камеди в бутаноле, при перемешивании 1300 об/с, после чего приливают...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002565392
Дата охранного документа: 20.10.2015
+ добавить свой РИД