×
10.06.2014
216.012.cf42

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА КИСЛОТНОЙ КОРРОЗИИ

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002518829
Дата охранного документа
10.06.2014
Аннотация: Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии в кислых и водно-солевых средах и может быть использовано в нефтедобывающей промышленности, в металлургии и в энергетике. Способ получения ингибитора кислотной коррозии на основе циклических аминоамидов включает взаимодействие индивидуальных аминов и/или полиаминов с полиэтилентерефталатом и хлорпарафином при весовом соотношении исходных реагентов 0,4÷2,5:1:0,5÷2,5 соответственно при температуре 110-125°C в течение 2,0-4,5 ч с последующим вводом в продукты синтеза при температуре 50-60 °C уротропина в количестве (0,07÷0,37) моль и соляной кислоты с последующим перемешиванием. Технический результат - расширение сырьевой базы и упрощение технологии получения ингибитора коррозии. 3 з.п.ф-лы, 1 табл., 29 пр.

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии в кислых, водно-солевых средах, в частности к способу получения ингибитора кислотной коррозии на основе ациклических, циклических и полициклических аминов, полиэтилентерефталата и хлорпарафина, и может быть использовано для борьбы с коррозией оборудования в химической, нефтегазодобывающей отраслях промышленности, в металлургии и в энергетике.

Известно применение ингибитора коррозии в соляной кислоте [RU 2096525]. Ингибитор представляет собой смесь солянокислых амино-парафинов, получаемых аминированием хлорпарафинов C10-C26 (хлора 15-46% масс.) при 120-160°C этилендиамином.

Недостатком известных ингибиторов является сложность процесса получения, многостадийность и недостаточная растворимость ингибитора в соляной кислоте.

Известен способ получения ингибированной соляной кислоты разбавлением абгазной соляной кислоты и введением азотсодержащего ингибитора, полученного обработкой формальдегидом маточного раствора (со стадии аминирования бензосульфохлорида водным раствором аммиака) производства хлорамина Б [Патент РФ №2096523, кл. C23F 11/04, опуб. 10.10.97].

К недостаткам известного способа относятся сложность процесса, невысокая эффективность ингибирования соляной кислоты при низких концентрациях.

Известен способ получения ингибированной соляной кислоты, включающий разбавление ее водой и ввод в нее азотсодержащего компонента - первичных алифатических аминов формулы NH2R или смесь первичных и вторичных алифатических аминов формулы NHR2, где R - алкил с числом углеводородных атомов C8-C20 или изоалкиламинов, содержащих разветвленную структуру аминов фракции C12-C18, а также ввод неионогенного поверхностно-активного вещества и формальдегидсодержащего соединения, взятого совместно с алифатическим спиртом при соотношении (3-15):1 [Патент РФ №2225898, опубл. 20.03.2004 г.].

Ингибированная соляная кислота, получаемая по известному способу, недостаточно стабильна, со временем происходит образование осадка и кристаллов, что приводит к снижению степени защиты от коррозии.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту является способ получения ингибитора кислотной коррозии, включающий синтез активной основы взаимодействием полиэтиленполиаминов или полипропиленполиаминов с терефталевой кислотой или отходом производства терефталевой кислоты (состав отхода - терефталевой кислоты - 80-85 масс.%, толуиловой кислоты и карбоксибензальдегида 15-20 масс.%) при температуре 150-190°C в течение 4-8 ч в мольном соотношении 2:1 с последующей выдержкой при температуре 240-260°C в течение 1,5-2,5 ч с получением имидазолина или аминоимидазолина, который подвергают взаимодействию с хлористым бензилом при температуре 75-90°C в течение 4-8 ч. Из полученной активной основы готовят препаративную форму следующего состава, масс.%: активная основа 15-20; уротропин 3-12; неонол 2-6; вода - остальное или активная основа 10-25; уротропин 4-10; неонол 2-4; ортофосфорная кислота 5-15; вода - остальное [патент РФ №2357007, опубл. 27.01.2009 г.].

Недостатками известного способа получения указанного ингибитора кислотной коррозии являются многостадийность, использование высоких температур при синтезе активной основы ингибитора, соответственно, высокая энергоемкость процесса. Полученный по известному способу ингибитор кислотной коррозии обладает недостаточной стабильностью во времени, что приводит к его расслаиванию при хранении. Растворителем для активной основы известного ингибитора является вода, что ограничивает его использование в зимний период (указанный ингибитор промерзает при 10°C).

Задача изобретения - разработка способа получения эффективного, стабильного во времени ингибитора кислотной коррозии, расширение ассортимента выпускаемых конкурентоспособных ингибиторов коррозии, решение экологической проблемы в вопросе утилизации отходов полиэтилентерефталата.

Технический результат при использовании изобретения выражается в удешевлении выпускаемых продуктов, снижении себестоимости, расширении сырьевой базы и упрощении технологии получения ингибитора коррозии.

Вышеуказанный технический результат достигается способом получения ингибитора на основе циклических аминоамидов, а именно его особенностью, заключающейся в том, что циклические аминоамиды получают взаимодействием индивидуальных и/или полиаминов с полиэтилентерефталатом и хлорпарафином при весовом соотношении равном 0,4÷2,5:1:0,5÷2,5 соответственно, при температуре проведения синтеза 110-125°C в течение 2,0-4,5 ч с последующим вводом в продукты синтеза при температуре 50-60°C уротропина в количестве (0,07÷0,37) моль и соляной кислоты и последующим перемешиванием при температуре 60°C в течение 0,5-1,0 ч. Кроме того, особенность способа заключается в том, что в качестве индивидуальных аминов используют этилендиамин, диэтилентриамин, триэтилентетрамин, триэтиленпентамин, 1,2-пропилендиамин, 2,5-диметилппиперазин, дипропилентриамин, трипропилентетрамин, тетрапропиленпентамин, а в качестве полиаминов используют полиэтиленполиамины (в том числе легкие - с молекулярной массой 60-120, средние - с молекулярной массой 125-160, тяжелые - с молекулярной массой 170-220), полипропиленполиамины (в том числе легкие - с молекулярной массой 75-120, средние - с молекулярной массой 125-150, тяжелые - с молекулярной массой 160-250). В качестве полиэтилентерефталата используют как товарный, так и вторичный полиэтилентерефталат любого вида - агломерат, стружки, гранулят, бутылки, а в качестве хлорпарафина используют хлорпарафины марки ХП-240 и ХП 470.

В качестве соляной кислоты используют кислоту, полученную из абгазов хлорорганических производств по ТУ 2122-247-00203312-2005, или техническую соляную кислоту по ТУ 38-103141-78 или кислоту соляную синтетическую техническую по ГОСТ 857-95.

Для получения 20-25% концентрации ингибированной соляной кислоты берут 27-32% абгазную или 33-37% техническую соляную кислоту, разбавляют обессоленной водой до получения значения плотности в разбавленной кислоте 1,11-1,12 г/дм3.

В качестве аминов используют:

1. Индивидуальные амины - этилендиамин (ЭДА), диэтилентриамин (ДЭТА), триэтилентетрамин (ТЭТА), триэтиленпентамин (ТЭПА).

2. Полиэтиленполиамины (ПЭПА) по ТУ 2413-214-00203312-2002 «Полиэтиленполиамины технические».

3. Легкие ПЭПА (молекулярная масса 60-120), средние ПЭПА (молекулярная масса 125-160), тяжелые ПЭПА (молекулярная масса 170-220).

4. Полипропиленполиамины (ПППА), полученные в условиях патента RU 2290396, бюл. №36 от 27.12.2006 г, в том числе индивидуальные - 1,2-пропилендиамин (ПДА), 2,5-диметилппиперазин (2,5-ДМПип), дипропилентриамин (ДПТА), трипропилентетрамин (ТПТА), тетрапропиленпентамин (ТИПА).

5. Легкие ПППА (молекулярная масса 75-120), средние (молекулярная масса 125-150), тяжелые (молекулярная масса 160-250), полученные в условиях патента RU 2290396, бюл. №36 от 27.12.2006 г.

6. Легкие фракции аминов по ТУ 2413-214-00203312-2002.

В качестве полиэтилентерефталата (ПЭТФ) используют: товарный ПЭТФ, вторичный ПЭТФ - светлые и/или темные стружки, и/или агломерат, и/или гранулят, т.е. любого вида отходы ПЭТФ.

В качестве хлорпарафина используют хлорпарафины марки ХП-240 и ХП 470 по ТУ 2493-277-00203312-2007.

Скорость коррозии стали в ингибированной соляной кислоте определяют согласно требованиям и нормам ГОСТ 9.908-85, ГОСТ 9.506-87.

Способ поясняется следующими примерами:

Пример 1. В реактор, снабженный перемешивающим устройством, термометром, рубашкой теплообмена, конденсатором, штуцерами для загрузки и выгрузки, загружают исходные реагенты: 10 г легкой фракции аминов по ТУ 2413-214-00203312-2002; 4 г товарного полиэтилентерефталата (ПЭТФ); 4 г хлорпарафина марки ХП-470. Реакционную массу нагревают и выдерживают при температуре (118-122)°C при перемешивании в течение 2,5 ч. Далее содержимое реактора охлаждают до 50°C. При температуре не выше 60°C, дозируют предварительно подготовленный раствор уротропина. Для приготовления раствора уротропина берут 29 г (0,21 моль) уротропина, растворяют его в 17,1 г (0,95 моль) воды (количество воды должно обеспечивать доведение концентрации технической соляной кислоты от 34% до 23%). После ввода раствора уротропина в реактор вводят 35,9 г технической 34%-ной соляной кислоты. Реакционную массу перемешивают при (55-60)°C в течение 0,5-1 ч. Охлаждают, выгружают и анализируют.

Пример 2-8. Осуществляют аналогично примеру 1. Весовое соотношении амин: ПЭТФ:ХП составляет 0,4÷2,2:1:0,5÷2,5. В примерах используют легкие фракции ПЭПА, хлорпарафин марки ХП470 или марки ХП240, соляную кислоту техническую, или синтетическую техническую, или абгазную, товарный ПЭТФ, или светлую стружку, или темную стружку, или агломерат, или гранулят, или бутылки, или их смесь.

Примеры 9-12. Осуществляют аналогично примеру 1. Весовое соотношение амин: ПЭТФ: ХП составляет 1÷2,5:1:1÷2. В примерах в качестве аминов и используют индивидуальные ЭДА, или ДЭТА, или ТЭТА, или ТЭПА; используют соляную кислоту техническую, или синтетическую техническую, или абгазную; используют товарный ПЭТФ, или светлую стружку, или темную стружку, или агломерат, или гранулят, или бутылки, или их смесь.

Примеры 13-19. Осуществляют аналогично примеру 1. Весовое соотношение амин: ПЭТФ: ХП составляет 1÷2,4:1:1,1÷1,6. В примерах используют соляную кислоту техническую, или синтетическую техническую, или абгазную; используют ПЭТФ, или светлую стружку и/или темную стружку, или агломерат, или гранулят, или бутылки, или их смесь; используют или ПЭПА по ТУ 2413-214-00203312-2002, или легкие ПЭПА (молекулярная масса 60-120), или средние ПЭПА (молекулярная масса 125-160), или тяжелые ПЭПА (молекулярная масса 170-220).

Примеры 20-29. Осуществляют аналогично примеру 1 при весовом соотношении амин: ПЭТФ: ХП, равном 1÷2,5:1:1÷2,5. В примерах используют соляную кислоту техническую или синтетическую техническую, или абгазную; ПЭТФ, или светлую стружку и/или темную стружку, или агломерат, или гранулят, или бутылки, или их смесь; индивидуальные ПППА, или легкие ПППА (молекулярная масса 75-120), или средние (молекулярная масса 125-150), или тяжелые (молекулярная масса 160-250).

Результаты испытаний ингибитора коррозии по примерам 1-29 сведены в таблицу. Из представленных в таблице данных видно, что синтезированный заявленным способом продукт представляет собой эффективный ингибитор кислотной коррозии. Ингибированная заявленным ингибитором соляная кислота представляет собой однородную жидкость, стабильную при перевозке и хранении во времени - гарантийный срок годности товарного продукта составляет 0,5 года. Ингибитор коррозии, полученный в соответствии с заявленным способом, обладает высокой морозоустойчивостью - (минус) 45-50°C.

Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-9 of 9 items.
20.02.2013
№216.012.26e3

Способ получения диамида терефталевой кислоты

Предложен способ получения диамида терефталевой кислоты (ДАТФК), пригодного для использования в качестве сырья для получения п-фенилендиамина, находящего применение в производстве полимеров. Способ заключается во взаимодействии терефталевой кислоты с газообразным аммиаком, причем терефталевую...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002475475
Дата охранного документа: 20.02.2013
27.05.2013
№216.012.4588

Электроизоляционная композиция

Изобретение относится к кабельной технике, а именно полимерным композициям на основе пластифицированного поливинилхлорида (ПВХ) пониженной горючести, выделением дыма и хлористого водорода при горении, предназначенным для изоляции внутренних и наружных оболочек проводов и кабелей,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002483377
Дата охранного документа: 27.05.2013
20.06.2013
№216.012.4c7a

Состав для разрушения водонефтяных эмульсий и для удаления и предотвращения асфальтосмолопарафиновых отложений

Изобретение относится к области нефтедобычи, в частности к составам для разрушения водонефтяных эмульсий и для удаления и предотвращения асфальтеносмолопарафиновых отложений (АСПО), и может быть использовано на нефтяных промыслах для защиты оборудования. Состав для разрушения водонефтяных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002485160
Дата охранного документа: 20.06.2013
10.09.2013
№216.012.6873

Праймер адгезионный полимерсодержащий

Изобретение относится к материалам защиты от подземной и атмосферной коррозии наружной поверхности магистральных трубопроводов, труб и трубных систем, в частности к полимерсодержащим композициям, предназначенным для использования в качестве грунтовочных покрытий в конструкции с изоляционным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002492386
Дата охранного документа: 10.09.2013
20.11.2013
№216.012.81f6

Способ обезвоживания осадка сточных вод

Изобретение относится к способам обезвоживания осадков бытовых и промышленных сточных вод и может быть использовано в процессе обработки стоков и обезвоживания осадка на биологических очистных сооружениях. Технический результат заключается в повышении производительности обезвоживающего...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002498946
Дата охранного документа: 20.11.2013
10.04.2014
№216.012.af72

Способ получения трихлоргидрина пентаэритрита

Изобретение относится к способу получения трихлоргидрина пентаэритрита, используемого в качестве полупродукта в процессах органического синтеза. Способ заключается в том, что пентаэритрит подвергают взаимодействию с хлорангидридами органических кислот C-C нормального и изо-строения. Реакцию...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002510629
Дата охранного документа: 10.04.2014
27.08.2014
№216.012.ed36

Клеевая композиция для липких лент

Изобретение относится к области получения клеевых составов, используемых для изготовления липких поливинилхлоридных (ПВХ) лент, предназначенных для изоляции и защитного покрытия газо- и нефтепроводов. Клеевая композиция для липких поливинилхлоридных лент содержит перхлорвиниловую смолу,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002526545
Дата охранного документа: 27.08.2014
10.10.2014
№216.012.fbfe

Древесно-полимерная композиция для профильно-погонажных изделий

Изобретение относится к химии полимеров, а именно к древесно-полимерным композициям на основе поливинилхлорида, которые могут быть использованы для получения профильно-погонажных изделий. Древесно-полимерная композиция для профильно-погонажных изделий на основе поливинилхлорида и древесной муки...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002530356
Дата охранного документа: 10.10.2014
29.12.2017
№217.015.f6f4

Способ получения микросферического катализатора окислительного хлорирования этилена

Изобретение относится к области нефтехимической промышленности, а именно к приготовлению микросферического катализатора окислительного хлорирования этилена в дихлорэтан в производстве получения винилхлорида. Способ состоит из стадий получения микросферического алюмооксидного носителя через...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002639151
Дата охранного документа: 20.12.2017
Showing 1-10 of 10 items.
20.02.2013
№216.012.26e3

Способ получения диамида терефталевой кислоты

Предложен способ получения диамида терефталевой кислоты (ДАТФК), пригодного для использования в качестве сырья для получения п-фенилендиамина, находящего применение в производстве полимеров. Способ заключается во взаимодействии терефталевой кислоты с газообразным аммиаком, причем терефталевую...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002475475
Дата охранного документа: 20.02.2013
27.05.2013
№216.012.4588

Электроизоляционная композиция

Изобретение относится к кабельной технике, а именно полимерным композициям на основе пластифицированного поливинилхлорида (ПВХ) пониженной горючести, выделением дыма и хлористого водорода при горении, предназначенным для изоляции внутренних и наружных оболочек проводов и кабелей,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002483377
Дата охранного документа: 27.05.2013
20.06.2013
№216.012.4c7a

Состав для разрушения водонефтяных эмульсий и для удаления и предотвращения асфальтосмолопарафиновых отложений

Изобретение относится к области нефтедобычи, в частности к составам для разрушения водонефтяных эмульсий и для удаления и предотвращения асфальтеносмолопарафиновых отложений (АСПО), и может быть использовано на нефтяных промыслах для защиты оборудования. Состав для разрушения водонефтяных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002485160
Дата охранного документа: 20.06.2013
10.09.2013
№216.012.6873

Праймер адгезионный полимерсодержащий

Изобретение относится к материалам защиты от подземной и атмосферной коррозии наружной поверхности магистральных трубопроводов, труб и трубных систем, в частности к полимерсодержащим композициям, предназначенным для использования в качестве грунтовочных покрытий в конструкции с изоляционным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002492386
Дата охранного документа: 10.09.2013
20.11.2013
№216.012.81f6

Способ обезвоживания осадка сточных вод

Изобретение относится к способам обезвоживания осадков бытовых и промышленных сточных вод и может быть использовано в процессе обработки стоков и обезвоживания осадка на биологических очистных сооружениях. Технический результат заключается в повышении производительности обезвоживающего...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002498946
Дата охранного документа: 20.11.2013
10.04.2014
№216.012.af72

Способ получения трихлоргидрина пентаэритрита

Изобретение относится к способу получения трихлоргидрина пентаэритрита, используемого в качестве полупродукта в процессах органического синтеза. Способ заключается в том, что пентаэритрит подвергают взаимодействию с хлорангидридами органических кислот C-C нормального и изо-строения. Реакцию...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002510629
Дата охранного документа: 10.04.2014
27.08.2014
№216.012.ed36

Клеевая композиция для липких лент

Изобретение относится к области получения клеевых составов, используемых для изготовления липких поливинилхлоридных (ПВХ) лент, предназначенных для изоляции и защитного покрытия газо- и нефтепроводов. Клеевая композиция для липких поливинилхлоридных лент содержит перхлорвиниловую смолу,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002526545
Дата охранного документа: 27.08.2014
10.10.2014
№216.012.fbfe

Древесно-полимерная композиция для профильно-погонажных изделий

Изобретение относится к химии полимеров, а именно к древесно-полимерным композициям на основе поливинилхлорида, которые могут быть использованы для получения профильно-погонажных изделий. Древесно-полимерная композиция для профильно-погонажных изделий на основе поливинилхлорида и древесной муки...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002530356
Дата охранного документа: 10.10.2014
29.12.2017
№217.015.f6f4

Способ получения микросферического катализатора окислительного хлорирования этилена

Изобретение относится к области нефтехимической промышленности, а именно к приготовлению микросферического катализатора окислительного хлорирования этилена в дихлорэтан в производстве получения винилхлорида. Способ состоит из стадий получения микросферического алюмооксидного носителя через...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002639151
Дата охранного документа: 20.12.2017
09.05.2019
№219.017.4f1a

Способ аммонолиза хлоруглеводородов и способ очистки хлористого аммония, выделенного из продуктов синтеза аминов

Изобретение относится к улучшенному способу аммонолиза хлоруглеводородов взаимодействием хлоруглеводородов и аммиака с получением раствора аминохлоргидратов и хлористого аммония, нейтрализации этого раствора и выделения аминов. При этом перед стадией нейтрализации раствор аминохлоргидратов и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002458913
Дата охранного документа: 20.08.2012
+ добавить свой РИД