×
27.05.2014
216.012.c8fe

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ОЦЕНКИ ТЯЖЕСТИ ГИПОКСИИ НОВОРОЖДЕННЫХ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и неонатологии, и может быть использовано в качестве одного из диагностических критериев определения степени выраженности гипоксии новорожденных. Сущность способа: выполняют исследование крови методом РАМАН-спектроскопии с записью кривых РАМАН-спектра гемоглобина новорожденного, по которым определяют структурно-функциональные свойства гемоглобина. При этом, если относительное количество оксигемоглобина в эритроцитах составляет от 0,589 до 0,680, относительная способность гемоглобина связывать лиганды от 0,446 до 0,645, относительная способность гемоглобина выделять лиганды от 0,598 до 0,786, сродство гемоглобина к лигандам от 0,661 до 1,099, колебания метиновых мостиков от 1,518 до 1,652, то делают заключение о первой степени церебральной ишемии у новорожденного; если относительное количество оксигемоглобина в эритроцитах лежит в диапазоне от 0,620 до 0,743, относительная способность гемоглобина связывать лиганды от 0,346 до 0,565, относительная способность гемоглобина выделять лиганды от 0,627 до 0,789, сродство гемоглобина к лигандам от 0,659 до 0,998, колебания метиновых мостиков от 1,553 до 1,874, то делают заключение о второй степени церебральной ишемии у новорожденного; если относительное количество оксигемоглобина в эритроцитах лежит в диапазоне от 0,643 до 0,982, относительная способность гемоглобина связывать лиганды от 0,351 до 0,545, относительная способность гемоглобина выделять лиганды от 0,711 до 0,816, сродство гемоглобина к лигандам от 0,614 до 0,894, колебания метиновых мостиков от 1,689 до 1,903, то делают заключение о третьей степени церебральной ишемии у новорожденного. Изобретение обеспечивает высокую точность определения степени выраженности гипоксии новорожденных. 1 табл., 2 ил.
Основные результаты: Способ оценки тяжести гипоксии новорожденных путем исследования крови с последующим постоянным наблюдением и назначением необходимой терапии, отличающийся тем, что исследования выполняют методом РАМАН-спектроскопии с записью кривых РАМАН-спектра гемоглобина новорожденного, по которым определяют структурно-функциональные свойства гемоглобина, при этом, если относительное количество оксигемоглобина в эритроцитах составляет от 0,589 до 0,680, относительная способность гемоглобина связывать лиганды от 0,446 до 0,645, относительная способность гемоглобина выделять лиганды от 0,598 до 0,786, сродство гемоглобина к лигандам от 0,661 до 1,099, колебания метиновых мостиков от 1,518 до 1,652, то делают заключение о первой степени церебральной ишемии у новорожденного; если относительное количество оксигемоглобина в эритроцитах лежит в диапазоне от 0,620 до 0,743, относительная способность гемоглобина связывать лиганды от 0,346 до 0,565, относительная способность гемоглобина выделять лиганды от 0,627 до 0,789, сродство гемоглобина к лигандам от 0,659 до 0,998, колебания метиновых мостиков от 1,553 до 1,874, то делают заключение о второй степени церебральной ишемии у новорожденного; если относительное количество оксигемоглобина в эритроцитах лежит в диапазоне от 0,643 до 0,982, относительная способность гемоглобина связывать лиганды от 0,351 до 0,545, относительная способность гемоглобина выделять лиганды от 0,711 до 0,816, сродство гемоглобина к лигандам от 0,614 до 0,894, колебания метиновых мостиков от 1,689 до 1,903, то делают заключение о третьей степени церебральной ишемии у новорожденного.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и неонатологии, и может быть использовано в качестве одного из диагностических критериев определения степени выраженности гипоксии новорожденных.

Потребность в диагностике и прогнозировании развития последствий перинатальных поражений ЦНС и поиск различных возможностей коррекции дезадаптации у новорожденных детей при течении и проведении лечения данных патологических состояний является актуальной и пока еще полностью нерешенной задачей. Использование способа позволяет с высокой точностью и специфичностью оценить степень тяжести гипоксии в периоде новорожденности, что позволит прогнозировать состояние ребенка в раннем возрасте и даст возможность проводить коррекцию данных состояний.

Известен способ оценки степени тяжести состояния новорожденных детей путем комплексного анализа результатов клинического обследования и способа оценки степени тяжести состояния доношенных новорожденных детей по данным кислотных и осмотических эритрограмм с определением показателей Gmax и G120, выраженных в процентах, при этом, в случае если Gmax больше 96,6% и G120 меньше или равно 1%, делают заключение о легкой степени нарушений состояния новорожденных; если Gmax лежит в диапазоне от 80,25 до 96,59%; G120 от 1,1 до 2,12% делают заключение о умеренной степени нарушений состояния новорожденных; если Gmax менее 80,2% и G120 более 2,1%, делают заключение о тяжелой степени нарушений состояния новорожденных детей, требующей повышенного внимания, назначения и проведения необходимых лечебных манипуляций (RU 2396564, МПК G01N 33/49, опубл. 10.08.2010 г.).

Однако при применении данного способа имеется ряд недостатков, которые состоят в том, что он применим только для доношенных новорожденных и не позволяет оценить состояние и выраженность гипоксии у недоношенных детей. Кроме того, способ достаточно трудоемкий и требует определенных затрат времени (кровь приходится трижды центрифугировать в течение 10-15 минут), а состояние новорожденного ребенка, которое необходимо расценить, требует срочной терапии и порой решения вопроса о транспортировке и госпитализации в отделение реанимации и интенсивной терапии новорожденных. Еще одним из недостатков является отсутствие возможности оценки степени выраженности гипоксии с учетом структурно-функциональных свойств гемоглобина новорожденного. Кроме того, забор крови из вен головы новорожденного является высоко инвазивной процедурой для ребенка.

Технический результат заключается в определении степени выраженности гипоксии новорожденных с высокой точностью.

Технический результат достигается тем, что в способе оценки степени тяжести гипоксии у новорожденных исследуют кровь. Исследования выполняют методом РАМАН-спектроскопии с записью кривых РАМАН-спектра гемоглобина новорожденного, по которым определяют структурно-функциональные свойства гемоглобина. При этом, если относительное количество оксигемоглобина в эритроцитах составляет от 0,589 до 0,680, относительная способность гемоглобина связывать лиганды от 0,446 до 0,645, относительная способность гемоглобина выделять лиганды от 0,598 до 0,786, сродство гемоглобина к лигандам от 0,661 до 1,099; колебания метиновых мостиков от 1,518 до 1,652, то делают заключение о первой степени церебральной ишемии у новорожденного. Если относительное количество оксигемоглобина в эритроцитах лежит в диапазоне от 0,620 до 0,743, относительная способность гемоглобина связывать лиганды от 0,346 до 0,565, относительная способность гемоглобина выделять лиганды от 0,627 до 0,789, сродство гемоглобина к лигандам от 0,659 до 0,998, колебания метиновых мостиков от 1,553 до 1,874, то делают заключение о второй степени церебральной ишемии у новорожденного. Если относительное количество оксигемоглобина в эритроцитах лежит в диапазоне от 0,643 до 0,982, относительная способность гемоглобина связывать лиганды от 0,351 до 0,545, относительная способность гемоглобина выделять лиганды от 0,711 до 0,816, сродство гемоглобина к лигандам от 0,614 до 0,894; колебания метиновых мостиков от 1,689 до 1,903, то делают заключение о третьей степени церебральной ишемии у новорожденного, требующей постоянного наблюдения и назначения необходимой терапии.

Способ осуществляется следующим образом. Делается забор крови у ребенка, причем достаточно 0,1-0,2 мл крови. Делается обычный мазок крови на предметное стекло. Затем с помощью аппарата проводится РАМАН-спектроскопия с записью кривых РАМАН-спектра гемоглобина новорожденного (Фиг.1, на которой изображены кривые РАМАН-спектра гемоглобина новорожденных при церебральных ишемиях: а - здоровый новорожденный, б - церебральная ишемия I степени, в - церебральная ишемия II степени, г - церебральная ишемия III степени). После этого производится расчет следующих показателей (1. Stein P., I.M. Burke, and T.G. Spiro. Structural interpretation of heme protein resonance Raman frequencies. Preliminary normal coordinate analysis results. J. Amer. Chem. Soc. - 1975. - 97. - P. 2304-2305. 2. Kitagawa Т., Y. Kyogoku, and T. Iizuka. Nature of the iron ligand bond in ferrous low spin hemoproteins studied by resonance Raman scattering. J. Amer. Chem. Soc. - 1976. - 98. - P. 5169-5173. 3. Choi S., T.G. Spiro, K.C. Langry, K.M. Smith, D.L. Budd, and G.N. La Mar. Structural correlations and vinyl influences in resonance Raman spectra of protoheme complexes and proteins. J. Amer. Chem. Soc. - 1982. - 104. - P. 4345-4351. 4. Wood B.R., P. Caspers, G.J. Puppels, S. Pandiancherri, and D. Mc-Naughton. Resonance Raman spectroscopy of red blood cells using near-infrared laser excitation. Anal. Bioanal. Chem. 2007. 387. - P. 1691-1703):

1. относительное количество оксигемоглобина в крови или суспензии эритроцитов рассчитывают по соотношению абсолютных интенсивностей соответственно полосам спектра гемоглобина I1375/(I1355+I1375);

2. относительная способность всего гемоглобина в пробе связывать лиганды определяется по отношению интенсивностей I1355/I1550;

3. относительная способность гемоглобина выделять лиганды устанавливается по отношению интенсивностей I1375/I1580;

4. сродство гемоглобина к лигандам (кислороду) рассчитывают по отношению (I1355/I1550)/(I1375/I1580);

5. колебания метиновых мостиков гемоглобина определяют по отношению I1375/I1172.

В проведенном исследовании новорожденным детям (n=78) с церебральными ишемиями была проведена РАМАН-спектроскопия гемоглобина. Группу контроля составили здоровые дети.

При анализе РАМАН-спектроскопии у этой группы новорожденных, перенесших перинатальное поражение ЦНС ишемически-гипоксического генеза, выявлено, что количество оксигемоглобина в крови растет с увеличением тяжести заболевания (табл.1, фиг.1, фиг.2, на которой изображена РАМАН-спектроскопия гемоглобина новорожденных при церебральных ишемиях (а - здоровый новорожденный, б - церебральная ишемия I степени, в - церебральная ишемия II степени, г - церебральная ишемия III степени)).

Показатель, отражающий способность гемоглобина связывать лиганды и, в первую очередь, кислород у новорожденных с перинатальными поражениями ЦНС ишемически-гипоксического генеза уменьшается с увеличением степени тяжести данной патологии. Показатель относительной способности гемоглобина выделять лиганды у новорожденных при гипоксически-ишемическом поражении ЦНС растет по мере возрастания тяжести церебральной ишемии. Показатель сродства гемоглобина к лигандам (кислороду) у новорожденных с церебральными ишемиями меньше по сравнению с данным показателем у здоровых новорожденных, причем он уменьшается по мере увеличения тяжести, перенесенной церебральной ишемии.

Показатель, отражающий конформационные изменения пирролов, у детей с церебральной ишемией растет по мере утяжеления патологии (табл. 1).

При точной верификации исследованных показателей доказано, что:

при церебральной ишемии I степени

- относительное количество оксигемоглобина в эритроцитах от 0,589 до 0,680;

- способность гемоглобина связывать лиганды от 0,446 до 0,645;

- относительная способность гемоглобина выделять лиганды от 0,598 до 0,786;

- сродство гемоглобина к лигандам от 0,661 до 1,099;

- колебания метиловых мостиков, отражающие конформационные изменения пирролов, от 1,518 до 1,652.

При церебральной ишемии II степени

- относительное количество оксигемоглобина в эритроцитах от 0,620 до 0,743;

- способность гемоглобина связывать лиганды от 0,346 до 0,565;

- относительная способность гемоглобина выделять лиганды от 0,627 до 0,789;

- сродство гемоглобина к лигандам от 0,659 до 0,998;

- колебания метиновых мостиков, отражающие конформационные изменения пирролов, от 1,553 до 1,874.

При церебральной ишемии III степени

- относительное количество оксигемоглобина в эритроцитах от 0,643 до 0,982;

- способность гемоглобина связывать лиганды от 0,351 до 0,545;

- относительная способность гемоглобина выделять лиганды от 0,711 до 0,816;

- сродство гемоглобина к лигандам от 0,614 до 0,894;

- колебания метиновых мостиков, отражающие конформационные изменения пирролов, от 1,689 до 1,903.

Таким образом, исследования показали, что РАМАН-спектроскопия высоко информативно оценивает степень выраженности гипоксии новорожденного, определяя структурно-функциональные свойства гемоглобина новорожденного, а предложенный способ с помощью РАМАН-спектроскопии гемоглобина новорожденных, которая характеризует его структурно-функциональные свойства, дает возможность на молекулярном уровне оценить тяжесть перенесенной гипоксии в периоде новорожденности.

Таблица 1
РАМАН-спектроскопия гемоглобина новорожденных при ишемически-гипоксических поражениях ЦНС
Показатель Здоровые новорожденные (норма) Новорожденные с гипоксией
ЦИ I степени ЦИ II степени ЦИ III степени
Относительное количество оксигемоглобина в эритроцитах I1375/(I1355+I1375) от 0,523
до 0,580
от 0,589
до 0,680
от 0,620
до 0,743
от 0,643
до 0,982
Относительная способность гемоглобина связывать лиганды I1355/I1550 от 0,423
до 0,440
от 0,446
до 0,645
от 0,346
до 0,565
от 0,351
до 0,545
Относительная способность гемоглобина выделять лиганды I1375/I1580 от 0,578
до 0,590
от 0,598
до 0,786
от 0,627
до 0,789
от 0,711
до 0,816
Сродство гемоглобина к лигандам (O2) (I1355/I1550)/(I1375/I1580) от 0,623
до 0,660
от 0,661
до 1,099
от 0,659
до 0,998
от 0,614
до 0,894
Колебания метиловых мостиков гемоглобина I1375/I1172 от 1,340
до 1,510
от 1,518
до 1,652
от 1,553
до 1,874
от 1,689
до 1,903
Примечание: жирный шрифт достоверность различия по отношению к норме при p<0,05

Способ оценки тяжести гипоксии новорожденных путем исследования крови с последующим постоянным наблюдением и назначением необходимой терапии, отличающийся тем, что исследования выполняют методом РАМАН-спектроскопии с записью кривых РАМАН-спектра гемоглобина новорожденного, по которым определяют структурно-функциональные свойства гемоглобина, при этом, если относительное количество оксигемоглобина в эритроцитах составляет от 0,589 до 0,680, относительная способность гемоглобина связывать лиганды от 0,446 до 0,645, относительная способность гемоглобина выделять лиганды от 0,598 до 0,786, сродство гемоглобина к лигандам от 0,661 до 1,099, колебания метиновых мостиков от 1,518 до 1,652, то делают заключение о первой степени церебральной ишемии у новорожденного; если относительное количество оксигемоглобина в эритроцитах лежит в диапазоне от 0,620 до 0,743, относительная способность гемоглобина связывать лиганды от 0,346 до 0,565, относительная способность гемоглобина выделять лиганды от 0,627 до 0,789, сродство гемоглобина к лигандам от 0,659 до 0,998, колебания метиновых мостиков от 1,553 до 1,874, то делают заключение о второй степени церебральной ишемии у новорожденного; если относительное количество оксигемоглобина в эритроцитах лежит в диапазоне от 0,643 до 0,982, относительная способность гемоглобина связывать лиганды от 0,351 до 0,545, относительная способность гемоглобина выделять лиганды от 0,711 до 0,816, сродство гемоглобина к лигандам от 0,614 до 0,894, колебания метиновых мостиков от 1,689 до 1,903, то делают заключение о третьей степени церебральной ишемии у новорожденного.
СПОСОБ ОЦЕНКИ ТЯЖЕСТИ ГИПОКСИИ НОВОРОЖДЕННЫХ
СПОСОБ ОЦЕНКИ ТЯЖЕСТИ ГИПОКСИИ НОВОРОЖДЕННЫХ
СПОСОБ ОЦЕНКИ ТЯЖЕСТИ ГИПОКСИИ НОВОРОЖДЕННЫХ
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 81-84 of 84 items.
25.08.2017
№217.015.d087

Сырьевая смесь для изготовления крупнопористого бетона

Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано при производстве конструкций и изделий из крупнопористого бетона гражданского, промышленного, гидротехнического и мелиоративного назначения, а также для изготовления каркаса в каркасных бетонных конструкциях. Сырьевая...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002621327
Дата охранного документа: 02.06.2017
26.08.2017
№217.015.ede8

Способ консервативного лечения резидуальных предраковых заболеваний желудка

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения предраковых резидуальных заболеваний. Проводят поэтапное применение антибактериальных препаратов и лекарственных трав. Первый этап включает применение перорально кларитромицина 500 мг 2 раза в день и метронидазола 250 мг 3 раза в день...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002628812
Дата охранного документа: 22.08.2017
29.12.2017
№217.015.f96a

Способ прогнозирования формирования нарушения сна у детей из группы высокого перинатального риска в неонатальном периоде

Изобретение относится к области медицины, а именно к неонатологии и неврологии. Методом электроэнцефалографии (ЭЭГ) проводят исследование головного мозга во время спокойного естественного дневного сна у доношенных детей в возрасте 7-14-ти дней или у недоношенных в скорректированном возрасте...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002639862
Дата охранного документа: 22.12.2017
19.01.2018
№218.015.ff9a

Противоопухолевый химиопрепарат

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к противоопухолевому химиопрепарату, представляющему собой стабильные наночастицы в виде сферических глобул размером 250-400 нм. Химиопрепарат содержит в качестве цитостатика доксорубицин в количестве 20,5-25,3 мас.% и в качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002629608
Дата охранного документа: 30.08.2017
Showing 81-90 of 105 items.
25.08.2017
№217.015.d087

Сырьевая смесь для изготовления крупнопористого бетона

Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано при производстве конструкций и изделий из крупнопористого бетона гражданского, промышленного, гидротехнического и мелиоративного назначения, а также для изготовления каркаса в каркасных бетонных конструкциях. Сырьевая...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002621327
Дата охранного документа: 02.06.2017
26.08.2017
№217.015.ede8

Способ консервативного лечения резидуальных предраковых заболеваний желудка

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения предраковых резидуальных заболеваний. Проводят поэтапное применение антибактериальных препаратов и лекарственных трав. Первый этап включает применение перорально кларитромицина 500 мг 2 раза в день и метронидазола 250 мг 3 раза в день...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002628812
Дата охранного документа: 22.08.2017
29.12.2017
№217.015.f96a

Способ прогнозирования формирования нарушения сна у детей из группы высокого перинатального риска в неонатальном периоде

Изобретение относится к области медицины, а именно к неонатологии и неврологии. Методом электроэнцефалографии (ЭЭГ) проводят исследование головного мозга во время спокойного естественного дневного сна у доношенных детей в возрасте 7-14-ти дней или у недоношенных в скорректированном возрасте...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002639862
Дата охранного документа: 22.12.2017
19.01.2018
№218.015.ff9a

Противоопухолевый химиопрепарат

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к противоопухолевому химиопрепарату, представляющему собой стабильные наночастицы в виде сферических глобул размером 250-400 нм. Химиопрепарат содержит в качестве цитостатика доксорубицин в количестве 20,5-25,3 мас.% и в качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002629608
Дата охранного документа: 30.08.2017
14.06.2018
№218.016.61a9

Способ коррекции энтеральной недостаточности при перитоните

Изобретение относится к медицине, а именно к послеоперационной терапии. Проводят лапаротомию, устраняют источник перитонита, санируют брюшную полость. При этом пациенту устанавливают кишечный зонд для мониторинга внутрибрюшного давления и электростимуляции двенадцатиперстной кишки. По окончании...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002657376
Дата охранного документа: 13.06.2018
16.06.2018
№218.016.624f

Способ прогнозирования острой почечно-печеночной недостаточности

Изобретение относится к области медицины, в частности к хирургии, и может быть использовано для прогнозирования развития острой почечно-печеночной недостаточности у больных острой хирургической патологией. Сущность способа: у больных острой хирургической абдоминальной патологией ежедневно,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002657825
Дата охранного документа: 15.06.2018
29.06.2018
№218.016.68a2

Композиция на основе бактериальной целлюлозы и гиалуроновой кислоты

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, а именно к композиции биосовместимого материала, включающей 46-50 мас.% иммобилизированной гиалуроновой кислоты в 1%-ном растворе NaOH, в качестве биополимера – гель-пленку бактериальной целлюлозы в количестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002659175
Дата охранного документа: 28.06.2018
24.07.2018
№218.016.7486

Способ отбора генетически полноценных сперматозоидов сельскохозяйственных животных

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет способ отбора генетически полноценных сперматозоидов сельскохозяйственных животных, заключающийся в связывании генетически полноценных и зрелых сперматозоидов с высоким оплодотворяющим потенциалом с иммобилизованной 1%-ной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002662080
Дата охранного документа: 23.07.2018
22.08.2018
№218.016.7e35

Способ оценки тяжести перитонита

Изобретение относится к области медицины, в частности к хирургии, и может быть использовано в качестве способа оценки тяжести перитонита. Сущность способа: у больных определяют в венозной крови уровень резерва связывания альбумина и уровень малонового диальдегида. Оценивают показатель...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002664419
Дата охранного документа: 17.08.2018
15.12.2018
№218.016.a7d3

Способ прогнозирования течения репаративного процесса кишечного анастомоза

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при прогнозировании течения репаративного процесса кишечного анастомоза. Для этого после формирования кишечного анастомоза незамедлительно и через 30 минут в тканях по линии анастомоза производят измерение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002675089
Дата охранного документа: 14.12.2018
+ добавить свой РИД