×
10.05.2014
216.012.c0a5

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО ПРЕПАРАТА НА ОСНОВЕ СЕНА ЛЮЦЕРНЫ И СПОСОБ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к области биохимии. Изобретение включает запарку сена в водном конденсате при температуре до 100°С и массовом соотношении растительного сырья к конденсату 1:11, введение микро- и макроэлементов в виде водного раствора солей металлов с получением обогащенной суспензии сена, проведение высокотемпературного гидролиза обогащенной суспензии сена при температуре 150-160°С и давлении 4,5-6 атм в течение 40-90 мин с получением концентрированного гидролизата, многократный рецикл концентрированного гидролизата, при этом на каждом этапе рецикла производится загрузка новой порции сена, водного конденсата и микро- и макроэлементов в блок запарки и очистка концентрированного гидролизата от отходов. Масса вновь загружаемого сена, водного конденсата и микро- и макроэлементов должна быть эквивалентной массе отходов. При достижении концентрации питательных веществ более 5% в концентрированном гидролизате часть концентрированного гидролизата направляется на выпарку при температуре 60-120°С для получения концентрированного продукта - искомого биологически активного препарата, при этом в блок запарки сена добавляется эквивалентное количество водного конденсата и микро- и макроэлементов. Изобретение позволяет повысить продуктивность огурцов. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил., 3 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к области сельского хозяйства и может быть использовано в качестве биостимулятора для улучшения роста, развития и повышения продуктивности растений.

В основном, в сельском хозяйстве в качестве биостимуляторов растений используют искусственно синтезированные химические препараты.

Известны также биостимуляторы растительного происхождения.

Известен жидкий биостимулятор для развития корневой системы Радиафарм [http://udobrenie.com/page68209]. Это растительный комплекс экстрактов, содержащий полисахариды, стероиды, глюкозиды, аминокислоты и бетаин, обогащенный специальными дополнительными витаминами и микроэлементами. Радиафарм стимулирует развитие боковых и дополнительных корней, тем самым способствуя развитию всей корневой системы растения.

Недостатками Радиафарма является то, что хелатных соединений и цинка и других химических соединений не достаточно для развития растений. Растения подвержены влиянию ультрафиолетовых лучей, корневая система подвергается гнилостным процессам, что снижает продолжительность жизни плодоношения растений, некоторые растения приходится выбраковывать.

Известен биологически активный препарат [патент №2335925, кл. A23L 1/30, A23L 1/304, A23L 1/305, A23L 1/302, A61K 36/00, опубл. 20.10.2008]. Данный биологически активный препарат, полученный на основе люцерны, получен обработкой его экстрагентом, содержащим макро- и микроэлементы, который содержит кальций, калий, натрий, магний, фосфор, железо, цинк, олово, кобальт, хром, ванадий, марганец, молибден, медь, а также свободные аминокислоты, липиды, белки. Биологически активный препарат может применяться в качестве пищевой добавки в лечебно-профилактических целях, а также в косметической, фармацевтической промышленности, в ветеринарии, а также в качестве кормовой добавки для животных и птиц. Однако данный биологически активный препарат не применяют в сельском хозяйстве.

Технической задачей предлагаемого изобретения является расширение арсенала биологически активных веществ, полученных на основе люцерны для применения их в сельском хозяйстве в качестве биостимулятора для повышения продуктивности растений.

Поставленная задача решается тем, что предлагаемый способ получения биологически активного препарата на основе сена люцерны включает запарку сена в водном конденсате при температуре до 100ºС и массовом соотношении растительного сырья к конденсату 1:11, введение микро- и макроэлементов в виде водного раствора солей металлов с получением обогащенной суспензии сена, проведение высокотемпературного гидролиза обогащенной суспензии сена при температуре 150-160ºС и давлении 4,5-6 атм в течение 40-90 мин с получением концентрированного гидролизата, многократный рецикл концентрированного гидролизата, при этом на каждом этапе рецикла производится загрузка новой порции сена, водного конденсата и микро- и макроэлементов в блок запарки и очистка концентрированного гидролизата от отходов. Масса вновь загружаемого сена, водного конденсата и микро- и макроэлементов должна быть эквивалентной массе отходов. При достижении концентрации питательных веществ более 5% в концентрированном гидролизате часть концентрированного гидролизата направляется на выпарку при температуре 60-120°С для получения концентрированного продукта - искомого биологически активного препарата, в котором концентрация биологически активных веществ составляет 38,5-41,5%, при этом в блок запарки сена добавляется эквивалентное количество водного конденсата и микро- и макроэлемента.

Введение микро- и макроэлементов производится на этапе запарки сена в водном конденсате в следующем соотношении, мг/кг растительного сырья:

железо сернокислое 7-водное 0,450-0,650

цинк сернокислый 7-водный 0,13-0,17

марганец сернокислый 5-водный 0,065-0,089

медь сернокислая 5-водная 0,001-0,004

аммоний мольбденовокислый 0,006-0,007

аммоний ванадиевокислый 0,006-0,007

кобальт сернокислый 7-водный 0,015-0,017

хлорное олово 0,015-0,017

хлористый барий 0,005-0,007

магний сернокислый 0,4-0,7

ортофосфат аммония трехзамещенный 0,15-0,18

сернокислый калий 0,4-0,6

ортофосфат калия трехзамещенный 0,15-0,18

Также поставленная задача решается тем, что предлагается применять биологически активный препарат на основе сена люцерны, содержащий кальций, калий, натрий, магний, фосфор, железо, цинк, олово, кобальт, хром, ванадий, марганец, молибден, медь, а также свободные аминокислоты, липиды, белки в качестве средства, стимулирующего повышение продуктивности растений, причем производится обработка как семян, так и самих проросших растений. Семена замачиваются в водном растворе предлагаемого биологически активного препарата, а растения обрабатываются водным раствором предлагаемого биологически активного препарата путем чередования орошения надземной части растений и полива.

Свойства предлагаемого биостимулятора, повышающие продуктивность растений, обнаружены впервые. В предлагаемом способе получения биологически активного препарата на основе сена люцерны при высокотемпературном гидролизе питательные вещества извлекаются из люцерны посевной в виде водорастворимых соединений, представляющих собой хелатные агрегаты, полученные из органических веществ (из моносахаридов, дисахаридов, глюкозидов из ряда сапонинов, тиоглюкозидов, пектин - целлюлозные соединения, белковые соединения) и соединений макро- и микроэлементов (железа, цинка, кальция, фосфора, магния, марганца, серы, калия, кремния, фтора, олова, ванадия и бария). При гидролизе суспензии сена образуются органические соединения, прочно связанные с ионами металлов. Водный экстракт хелатных соединений способен образовывать конденсированный экстракт, в котором образуются поливитаминные комплексы, незаменимые аминокислоты, флаваноиды, уроновые кислоты.

Применение данного биологически активного препарата улучшает всхожесть семян, делает рассаду устойчивой к влиянию ультрафиолетовых лучей, улучшает развитие корневой системы, подавляет гнилостные процессы в ней, при этом растения имеют сочно-зеленый цвет, легче переносят заморозки, продлевается жизнедеятельность растений, то есть продлевается время плодоношения. Растения меньше подвержены заболеваниям. Выбраковка растений при промышленном испытаний не наблюдалась.

Предлагаемый способ получения биологически активного препарата на основе сена люцерны иллюстрируется схемой, где:

1 - блок запарки сена,

2 - блок высокотемпературного гидролиза обогащенной суспензии сена,

3 - блок получения готового продукта,

4 - блок очистки концентрированного гидролизата,

I - линия подачи исходного сырья,

II - линия подачи обогащенной суспензии сена,

III - линия подачи концентрированного гидролизата,

IV - линия подачи концентрированного гидролизата с твердыми отходами,

V - линия подачи очищенного концентрированного гидролизата,

VI - линия отвода отходов,

VII - линия подачи готового продукта,

VIII - линия подачи микро- и макроэлементов в виде водного раствора солей металлов,

IX - линия подачи водного конденсата.

Исходное сырье - измельченное сено люцерны по линии I подают в блок 1 для запарки в водном конденсате при температуре до 100°С и массовом соотношении растительного сырья к конденсату 1:11. По линиям IX и VIII в блок 1 вводят водный конденсат с температурой до 100°С и микро- и макроэлементы в виде водного раствора солей металлов для получения обогащенной суспензии сена. По линии II обогащенная суспензия сена подается в блок 2, где производится высокотемпературный гидролиз.

На первом этапе рецикла по линии IV из блока высокотемпературного гидролиза 2 концентрированный гидролизат выводится содержащий отходы подается в блок 4, для очистки. По линии V очищенный концентрированный гидролизат подается в блок 1 для приготовления следующей порции суспензии сена. Одновременно в блок 1 - новая порция сена, водного конденсата и микро- и макроэлементов. По линии VI из блока 4 отводятся отходы.

На последующих этапах рецикла все операции повторяются. На блоке проведения высокотемпературного гидролиза постоянно ведется контроль концентрации питательных веществ в концентрированном гидролизате.

При достижении концентрации питательных веществ более 5% в концентрированном гидролизате часть концентрированного гидролизата по линии III направляется в блок 3 на выпарку для получения концентрированного продукта, откуда и выводится по линии VII.

Изобретение поясняется примерами.

Пример 1. В блок 1 загружается 50 кг сена и 500 л водного конденсата с микроэлементами.

В Блок 2, представляющий собой стальной реактор, выполненный из стали Х18Н10Т объемом 1000 л, снабженный барботером для подачи пара внутрь реактора и наружной паровой рубашкой для подачи пара глухим методом, подается суспензия сена, приготовленная в 1 блоке. Гидролиз ведется при температуре 50 градусов, при атмосферном давлении. Полученный продукт подвергался анализам. Результаты занесены в таблицу 1.

Следующие примеры 2-10 проводились при температуре от 100 градусов и выше и при давлении от атмосферного до 6 атм. Результаты сведены в таблицу №1.

Таблица 1
Концентрация питательных веществ в концентрированном гидролизате, полученном при однократном рецикле
T, ºC P, атм Суспензия сена с водным конденсатом и микроэлементами, кг/операцию Время гидролиза в мин Концентрирован
ный гидролизат, г/л
Примечание
1 50 Атм Сена 50 кг, водный конденсат с микро- и макроэлементами 500 л 90 Гидролиз не идет
2 100 Атм Сена 50 кг, водный конденсат с микро- и макроэлементами 500 л 90 Гидролиз не идет
3 115 1,5 Сена 50 кг,
водный конденсат с микро- и макроэлементами 500 л
90 0,1 Гидролиз не идет
4 125 2,5 Сена 50 кг, водный конденсат с микро- и макроэлементами 500 л 90 0,3 Выход продукта 0,5%, извлечение питательных веществ 4,5%
5 140 4,0 Сена 50 кг, водный конденсат с микро- и макроэлементами 500 л 90 1,5 Выход продукта 7,4%, извлечение питательных веществ 66,66%
6 150 5,5 Сена 50 кг, водный конденсат с микро- и макроэлементами 500 л 90 2,3 Выход продукта 10,1%, извлечение питательных веществ 90,9%
7 160 5,9 Сена 50 кг, водный конденсат с микро- и макроэлементами 500 л 90 2,45 Выход продукта 10,9%, извлечение питательных веществ 98,19%
8 170 6,4 Сена 50 кг, водный конденсат с микро- и макроэлементами 500 л 90 2,45 Выход продукта 10,9%, извлечение питательных веществ 98,19%
Повышение температур выше 160ºC не целесообразно, т.к. питательные вещества извлечены полностью
9 160 5,9 Сена 50 кг. водный конденсат с микро- и макроэлементами 500 л. 60 2,45 Выход продукта 10,9%, извлечение питательных веществ 98,19%
10 160 5,9 Сена 50 кг, водный конденсат с микро- и макроэлементами 500 л 40 2,35 Выход продукта 10,9%, извлечение питательных веществ 98,19%

Проведение многократного рецикла с целью повышения концентрации питательных веществ в готовом продукте целесообразно при температуре 150-160ºC и давлении 4,5-6 атм в течение 40-90 мин.

Наращивание концентрации питательных веществ в результате трехкратного рецикла (пример 7)
T, ºC P, атм Суспензия сена с водным конденсатом и микроэлементами, кг/операцию Время гидролиза в мин Концентрирован
ный гидролизат, г/л
Примечание
1 160 5,9 Сена 50 кг, водный
конденсат с микро- и макроэлементами, 500 л
90 2,45 Выход продукта 10,9%
2 160 5,9 Сена 50 кг, водный конденсат с микро- и макроэлементами 500 л 90 4,2 Выход продукта 10,9%, извлечение питательных веществ 98,19%
3 160 5,9 Сена 50 кг, водный конденсат с микро- и макроэлементами 500 л 90 7,9 Выход продукта 10,9%, извлечение питательных веществ 98,19%

Пример 11

ВГУСП «Совхоз Алексеевский» применялась обработка огурцов биологически активным препаратом на основе сена люцерны - полив и орошение надземной части растений.

Первый раз после всхода семян проводят полив. После этого через 7 дней проводят орошение. В дальнейшем полив и орошение чередуют так же через каждые 7 дней и проводят до окончания периода плодоношения. Биологически активный препарат добавлялся в поливочную воду при соотношении 100-120 г на 100 л. Полив и орошение производились из расчета не менее 5 м3 поливочной воды на 1 га.

По сравнению с обработкой препаратом Радиафарм было отмечено, что листья опытных растений имели более зеленый цвет, корневая система обработанных растений значительно превосходила контрольную, урожайность огурцов была выше (см. таблицу 3).

Таблица 3
Сравнительные показатели урожайности огурцов
Дата сбора Обработанные Радиафармом (кг/секцию) Обработанные биостимулятором на основе сена люцерны (кг/секцию) разница
04.11.2011 18,4 18,39 -0,01
07.11.2011 51,27 52,60 +1,33
16.11.2011 23,6 29,16 +5,55
25.11.2011 22,62 23,9 +1,28
02.12.2011 21,73 24,5 +2,77
07.12.2011 21,74 25,1 +3,33
14.12.2011 41,44 42,55 +1,11

Урожайность огурцов, обработанных Радиафармом, составила 30 кг на 1 м2, а обработанных биологически активным препаратом на основе сена люцерны - 32 кг на 1 м2. В среднем, за пять месяцев сбора урожая, урожайность огурцов, обработанных биологически активным препаратом на основе сена люцерны, увеличилась на 20 т с 1 га площади. Следовательно, за год урожайность увеличится более чем на 40 т с 1 га площади.

Пример 12

Семена огурцов перед посадкой были предварительно обработаны биологически активным препаратом на основе сена люцерны. Семена замачивались водным раствором биологически активного препарата из расчета 150 г на 100 л и выдерживались 18 часов, что положительно сказалось на развитии растения. Рассада хорошо укоренилась, растения имели сочно-зеленый цвет, следы ожогов на листьях отсутствовали. Урожайность огурцов повысилась на 7,6%

Таким образом, использование биологически активного препарата на основе сена люцерны позволяет поднять урожайность и увеличивает время плодоношения. Резко снижается заболеваемость растений, снижается проблема ожогов, как термических, так и ультрафиолетовых, корневая система становится более мощной, что позволяет поддерживать в рабочем состояний более длинные плодоносящие плети, что увеличивает урожайность. При использовании биологически активного препарата на основе сена люцерны появилась возможность создать дополнительную корневую систему на плетях огурцов, что уменьшает путь поступления питательных веществ в плодоносящую зону растений.


СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО ПРЕПАРАТА НА ОСНОВЕ СЕНА ЛЮЦЕРНЫ И СПОСОБ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 123 items.
10.01.2013
№216.012.1888

Способ получения алкиленаминополикарбоновых кислот

Изобретение относится к способам получения алкиленаминополикарбоновых кислот, в частности N-карбоксиэтил и N-карбоксиметильных производных NN-бис (пиперазиноэтил) этилендиамина, которые могут быть использованы в качестве комплексообразователей. Предложен способ получения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002471772
Дата охранного документа: 10.01.2013
10.01.2013
№216.012.188b

Способ получения производных этиленмочевины и этилентиомочевины

Изобретение относится к способу получения производных этиленмочевины и этилентиомочевины, который может найти применение в химической, фармацевтической и текстильной промышленности. Предложен способ получения производных этиленмочевины и этилентиомочевины путем взаимодействия...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002471775
Дата охранного документа: 10.01.2013
20.01.2013
№216.012.1cb4

Применение органической соли для увеличения глубины переработки углеводородсодержащего сырья и способ увеличения глубины переработки углеводородсодержащего сырья

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической отраслям промышленности и может быть использовано для увеличения глубины переработки углеводородсодержащего сырья. В качестве добавки для увеличения глубины переработки углеводородсодержащего сырья в термокаталитических процессах...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002472842
Дата охранного документа: 20.01.2013
10.02.2013
№216.012.234a

Способ получения хлористого кальция

Изобретение относится к получению гранулированного хлористого кальция, который может быть использован в нефтедобывающей промышленности, коммунальном и дорожном хозяйстве. К жидким отходам, в качестве которых берут суспензию фильтровой жидкости аммиачно-содового производства, добавляют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002474536
Дата охранного документа: 10.02.2013
20.02.2013
№216.012.26ea

Комплексное соединение 5-гидрокси-6-метилурацила с сукцинатом натрия и способ его получения

Изобретение относится к новому комплексному соединению 5-гидрокси-6-метилурацила с сукцинатом натрия (5-гидрокси-6-метилурацил сукцинату) формулы: проявляющему антигипоксическую активность. Предлагаемое соединение позволяет расширить арсенал фармакологически активных соединений с низкой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002475482
Дата охранного документа: 20.02.2013
20.04.2013
№216.012.36ce

Способ получения n,n'-бис(β-пиперазиноэтил)-2-арил(алкил) имидазолидинов

Настоящее изобретение относится к способу получения N,N'-бис(β-пиперазино-этил)-2-арил(алкил) имидазолидинов, который включает взаимодействие 60-80%-ого водного раствора N,N'-бис(пиперазиноэтил)этилендиамина(гексамин) с ароматическим или алифатическим альдегидом при температуре 100-120°C в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002479583
Дата охранного документа: 20.04.2013
27.04.2013
№216.012.3867

Способ получения 2-диметиламино-1,3-бис(фенилтиосульфонил)пропана

Изобретение относится к синтезу биологически активных соединений - инсектицида: 2-диметил-амино-1,3-бис(фенилтиосульфонил)пропана (банкол). Первоначально получают 2-диметиламино-1,3-дихлорпропан путем взаимодействия 33-38% водного раствора диметиламина (ДМА) с хлористым аллилом (ХА) при мольном...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002480000
Дата охранного документа: 27.04.2013
27.04.2013
№216.012.39ac

Состав для обработки древесины и способ обработки древесины этим составом

Группа изобретений относится к области деревообработки. Состав содержит неорганический борат и воду. В качестве неорганического бората он содержит пентаборат аммония и дополнительно содержит мочевину, при следующем соотношении компонентов, мас.%: пентаборат аммония - 1-10, мочевина - 1-10, вода...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002480325
Дата охранного документа: 27.04.2013
27.04.2013
№216.012.3a64

Способ получения анизотропного волокнообразующего нефтяного пека экстракцией ароматическими и гетероциклическими соединениями

Изобретение относится к способам получения анизотропного нефтяного волокнообразующего пека и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности. Изобретение касается способа получения анизотропного нефтяного пека путем термообработки изотропного нефтяного пека в инертной атмосфере...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002480509
Дата охранного документа: 27.04.2013
20.05.2013
№216.012.3ff6

Способ защиты древесины

Изобретение относится к области деревообработки и защиты древесины от биоразрушения. В способе пропитывают древесину водным раствором антисептика полисульфида кальция, содержащего 18-27 мас.% полисульфида кальция и воду остальное. Кроме того, используют водный раствор полисульфида кальция с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002481944
Дата охранного документа: 20.05.2013
Showing 1-10 of 146 items.
20.01.2013
№216.012.1cb4

Применение органической соли для увеличения глубины переработки углеводородсодержащего сырья и способ увеличения глубины переработки углеводородсодержащего сырья

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической отраслям промышленности и может быть использовано для увеличения глубины переработки углеводородсодержащего сырья. В качестве добавки для увеличения глубины переработки углеводородсодержащего сырья в термокаталитических процессах...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002472842
Дата охранного документа: 20.01.2013
10.02.2013
№216.012.234a

Способ получения хлористого кальция

Изобретение относится к получению гранулированного хлористого кальция, который может быть использован в нефтедобывающей промышленности, коммунальном и дорожном хозяйстве. К жидким отходам, в качестве которых берут суспензию фильтровой жидкости аммиачно-содового производства, добавляют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002474536
Дата охранного документа: 10.02.2013
20.02.2013
№216.012.26ea

Комплексное соединение 5-гидрокси-6-метилурацила с сукцинатом натрия и способ его получения

Изобретение относится к новому комплексному соединению 5-гидрокси-6-метилурацила с сукцинатом натрия (5-гидрокси-6-метилурацил сукцинату) формулы: проявляющему антигипоксическую активность. Предлагаемое соединение позволяет расширить арсенал фармакологически активных соединений с низкой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002475482
Дата охранного документа: 20.02.2013
20.04.2013
№216.012.36ce

Способ получения n,n'-бис(β-пиперазиноэтил)-2-арил(алкил) имидазолидинов

Настоящее изобретение относится к способу получения N,N'-бис(β-пиперазино-этил)-2-арил(алкил) имидазолидинов, который включает взаимодействие 60-80%-ого водного раствора N,N'-бис(пиперазиноэтил)этилендиамина(гексамин) с ароматическим или алифатическим альдегидом при температуре 100-120°C в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002479583
Дата охранного документа: 20.04.2013
27.04.2013
№216.012.3867

Способ получения 2-диметиламино-1,3-бис(фенилтиосульфонил)пропана

Изобретение относится к синтезу биологически активных соединений - инсектицида: 2-диметил-амино-1,3-бис(фенилтиосульфонил)пропана (банкол). Первоначально получают 2-диметиламино-1,3-дихлорпропан путем взаимодействия 33-38% водного раствора диметиламина (ДМА) с хлористым аллилом (ХА) при мольном...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002480000
Дата охранного документа: 27.04.2013
27.04.2013
№216.012.39ac

Состав для обработки древесины и способ обработки древесины этим составом

Группа изобретений относится к области деревообработки. Состав содержит неорганический борат и воду. В качестве неорганического бората он содержит пентаборат аммония и дополнительно содержит мочевину, при следующем соотношении компонентов, мас.%: пентаборат аммония - 1-10, мочевина - 1-10, вода...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002480325
Дата охранного документа: 27.04.2013
27.04.2013
№216.012.3a64

Способ получения анизотропного волокнообразующего нефтяного пека экстракцией ароматическими и гетероциклическими соединениями

Изобретение относится к способам получения анизотропного нефтяного волокнообразующего пека и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности. Изобретение касается способа получения анизотропного нефтяного пека путем термообработки изотропного нефтяного пека в инертной атмосфере...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002480509
Дата охранного документа: 27.04.2013
20.05.2013
№216.012.40a4

Способ получения бензимидазолов

Изобретение относится к области основного органического синтеза, а именно к способу получения N,N'-бис и N,N,N,N-тeтpaкис-бензимидазолилметил N,N'-бис (пиперазиноэтил) этилендиаминов, N,N'-бис и N,N,N,N-тетракис-бензимидазолилэтил-N,N'-бис(пиперазиноэтил)этилендиаминов, которые получают путем...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002482118
Дата охранного документа: 20.05.2013
20.06.2013
№216.012.4c81

Способ переработки углеводородсодержащего сырья (варианты)

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической отраслям промышленности и может быть использовано для увеличения глубины переработки углеводородсодержащего сырья. Изобретение касается способа переработки углеводородсодержащего сырья с использованием наночастиц металла и включает...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002485167
Дата охранного документа: 20.06.2013
20.06.2013
№216.012.4c82

Способ переработки углеводородсодержащего сырья

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической отраслям промышленности. Изобретение касается способа переработки углеводородсодержащего сырья, в качестве которого используют преимущественно тяжелое и/или остаточное сырье, в котором в сырье дополнительно вводят...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002485168
Дата охранного документа: 20.06.2013
+ добавить свой РИД