×
27.04.2014
216.012.bcf2

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ПРИ СТРОНГИЛЯТОЗАХ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения крупного рогатого скота при стронгилятозах. Способ включает использование инкапсулированного фенбендазола. В качестве оболочки микрокапсул используют натрий карбоксиметилцеллюлозу. Микрокапсулы получают физико-химическим методом осаждения нерастворителем с использованием двух осадителей - карбинола и циклогексанола. Соотношение ядро/полимер составляет 1:3. Препарат дают животным в дозе 22,5 мг/кг (15 мг/кг по АДВ) однократно. Способ прост в применении и высокоэффективен при лечении крупного рогатого скота при стронгилятозах. 1 табл.
Основные результаты: Способ лечения крупного рогатого скота при стронгилятозах желудочно-кишечного тракта, заключающийся в использовании предварительно инкапсулированного фенбендазола, причем в качестве оболочки микрокапсул используют натрий карбоксиметилцеллюлозу при их получении физико-химическим методом осаждения нерастворителем с использованием двух осадителей - карбинола и циклогексанола, соотношение ядро/полимер 1:3, и последующей даче животным в дозе 22,5 мг/кг (15 мг/кг по АДВ) однократно.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины, а в частности лечения крупного рогатого скота при стронгилятозах.

В настоящее время наиболее близким является способ лечения крупного рогатого скота от стронгилятозов с помощью альбендазола и нативного фенбендазола (Архипов И.А. Антигельминтики: фармакология и применение, - М., 2009, 405 с.).

Недостатком данных препаратов является их низкая растворимость в воде, что приводит к трудностям применения для животных.

Техническая задача - упрощение процесса лечения животных с одновременным облегчением применения антигельминтиков за счет новых лекарственных форм, способных полностью растворяться в воде, что приводит к повышению эффективности лечения.

Решение технической задачи достигается применением инкапсулированного фенбендазола, причем в качестве оболочки микрокапсул используется натрий карбоксиметилцеллюлоза при их получении физико-химическим методом осаждения нерастворителем с использованием двух осадителей - карбинола и циклогексанола.

Отличительной особенностью является использование натрий карбоксиметилцеллюлозы в качестве оболочки микрокапсул, фенбендазола - в качестве их ядра, а также использование двух осадителей - карбинола и циклогексанола.

Результатом предлагаемого метода являются получение микрокапсул фенбендазола в натрий карбоксиметилцеллюлозе при 25°C в течение 20 минут. Выход микрокапсул составляет более 90%.

ПРИМЕР 1. Получение микрокапсул фенбендазола с растворением препарата в диоксане, соотношение ядро/полимер 1:3.

100 мг фенбендазола растворяют в 1 мл диоксана и диспергируют полученную смесь в раствор натрий карбоксиметилцеллюлозы в циклогексаноле, содержащий указанного 300 мг полимера, в присутствии 0,01 г препарата Е472 при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 2 мл карбинола и 1 мл дистиллированной воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Получено 0,396 г белого с желтоватым оттенком порошка. Выход составил 99%.

ПРИМЕР 2. Получение микрокапсул фенбендазола с растворением препарата в диметилсульфоксиде (ДМСО), соотношение ядро/полимер 1:3.

100 мг фенбендазола растворяют в 1 мл ДМСО и диспергируют полученную смесь в раствор натрий карбоксиметилцеллюлозы в циклогексаноле, содержащий указанного 300 мг полимера, в присутствии 0,01 г препарата Е472 при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 2 мл карбинола и 1 мл дистиллированной воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Получено 0,396 г белого с желтоватым оттенком порошка. Выход составил 99%.

ПРИМЕР 3. Получение микрокапсул фенбендазола с растворением препарата в диметилформамиде (ДМФА), соотношение ядро/полимер 1:3.

100 мг фенбендазола растворяют в 1 мл ДМФА и диспергируют полученную смесь в раствор натрий карбоксиметилцеллюлозы в циклогексаноле, содержащий указанного 300 мг полимера, в присутствии 0,01 г препарата Е472 при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 2 мл карбинола и 1 мл дистиллированной воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Получено 0,396 г белого с желтоватым оттенком порошка. Выход составил 99%.

Предложенная методика пригодна для ветеринарной промышленности вследствие минимальных потерь, быстроты, простоты получения и выделения микрокапсул.

Эффективность инкапсулированного фенбендазола в сравнении с чистым фенбендазолом и альбендазолом при лечении стронгилятозов желудочно-кишечного тракта крупного рогатого скота представлена в таблице 1, в которой:

ЭИ - экстенсинвазированность;

ИИ - интенсинвазированность;

ЭЭ - экстенсэффективность;

ИЭ - интенсэффективность.

Животные были заражены представителями следующих родов стронгилят: Ostertagia, Haemonchus, Cooperia, Oesophagostomum, Trichostrongylus и др.

Работа проведена на 55 телках средним живым весом 318,7 кг в ОАО «Победа» Октябрьского района в мае-июне 2012 г.

Животных взвешивали индивидуально в начале опыта и через 30 суток. Лечение проводили путем дачи препаратов в соответствии с весом из бутылок с водой, однократно.

Эффективность лечения проводили путем учета количества яиц стронгилят в 1 г фекалий индивидуально до лечения и спустя 18 суток с использованием счетной камеры ВИГИС критическим тестом.

Из таблицы видно, что самая высокая эффективность лечения получена при применении инкапсулированного фенбендазола (гр. 2) в дозе 22,5 мг/кг (15 мг/кг по АДВ) - ЭЭ - 94,3% и ИЭ - 88,9%.

Эффективность от применения нативного (заводского) фенбендазола (гр. 1) в дозе 15 мг/кг по АДВ была ниже, чем в предыдущей группе, соответственно по ЭЭ на 7,7% и ИЭ на 5,6%.

Альбендазол в инструктивной дозе 15 мл на 50 кг массы тела (гр. 3) показал эффективность инкапсулированного препарата соответственно на 13,2% и 8,2%.

Отмечено, что при даче нативного фенбендазола его определенная часть седиментируется на стенках бутылки, чего не отмечено у инкапсулированного препарата.

Среднесуточные привесы у телок группы №1 составили 0,4 кг, гр.2 - 0,65 кг, гр.3 - 0,37 кг, контрольной - 0,42 кг.

Таблица 1
Наименование и форма препарата Дозировка, мг/кг Зараженность Эффективность лечения Относительная эффективность от гр.2
опытных групп До лечения После лечения
ЭИ, % ИИ, экз. ЭИ ,% ИИ, экз. ЭЭ, % ИЭ, % ЭЭ ИЭ
1n-15 Фенбендазол 7,5 86,4 13±1,2 20 1,7±0,03 77 87±0,5 7,7 -5,6
2n-15 Капсулированный фенбендазол 22,5 (15 по д.в.) 86,4 13,5±1,7 6,6 1,5±0,09 94,3 88,9±0,6 +7,7 +5,6
3n-15 Альбендазол 2,5%-ная суспензия 15 мл/50 кг 88,8 11,8±2,1 22,2 1,3±0,04 71,5 84,4±0,5 13,2 -8,2
4n-10 Контроль 80 12,2±0,5 80 12,8±0,6 - - - -

Источник поступления информации: Роспатент

Showing 321-330 of 692 items.
25.08.2017
№217.015.9a58

Способ получения нанокапсул ципрофлоксацина гидрохлорида

Изобретение относится к способу получения нанокапсул ципрофлоксацина гидрохлорида. Указанный способ характеризуется тем, что в суспензию геллановой камеди в бутаноле и 0,01 г препарата Е472с добавляют порошок ципрофлоксацина гидрохлорида, затем добавляют хлороформ, полученную суспензию...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002609742
Дата охранного документа: 02.02.2017
25.08.2017
№217.015.9a7a

Способ получения нанокапсул антибиотиков тетрациклинового ряда

Изобретение относится к способу получения нанокапсул. Описан способ получения нанокапсул антибиотиков тетрациклинового ряда – тетрациклина, диоксициклина или миноциклина. В качестве оболочки нанокапсул используют каррагинан. Указанный способ характеризуется тем, что антибиотик добавляют в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002609825
Дата охранного документа: 06.02.2017
25.08.2017
№217.015.a03b

Способ получения нанокапсул ауксинов

Изобретение относится к способу получения нанокапсул. Описан способ получения нанокапсул ауксинов. В качестве оболочки нанокапсул используют агар-агар. Указанный способ характеризуется тем, что ауксин добавляют в суспензию агар-агара в бутаноле в присутствии сложного эфира глицерина с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002606590
Дата охранного документа: 10.01.2017
25.08.2017
№217.015.a12a

Способ получения нанокапсул танина

Изобретение относится к способу получения нанокапсул танина. Указанный способ характеризуется тем, что 1 г танина добавляют в суспензию 1 г низкоэтерифицированного яблочного пектина в петролейном эфире в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002606589
Дата охранного документа: 10.01.2017
25.08.2017
№217.015.a185

Способ получения нанокапсул сухого экстракта шпината

Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул сухого экстракта шпината в натрий карбоксиметилцеллюлозе. Способ включает диспергирование сухого экстракта шпината в раствор натрий карбоксиметилцеллюлозы в бензоле в соотношении 1:1-3 в присутствии E472c...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002606854
Дата охранного документа: 10.01.2017
25.08.2017
№217.015.a3da

Способ получения нанокапсул адаптогенов в каррагинане

Изобретение относится к способу получения нанокапсул адаптогена. Указанный способ характеризуется тем, что экстракт элеутерококка или женьшеня добавляют в суспензию каррагинана в изопропаноле в присутствии сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002607386
Дата охранного документа: 10.01.2017
25.08.2017
№217.015.a507

Способ получения нанокапсул аденина в каррагинане

Изобретение относится к способу получения нанокапсул аденина. Указанный способ характеризуется тем, что к каррагинану в бензоле добавляют сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002607654
Дата охранного документа: 10.01.2017
25.08.2017
№217.015.a583

Способ получения нанокапсул аминокислот в конжаковой камеди

Изобретение относится к области инкапсуляции. Описан способ получения нанокапсул L-аргинина или норвалина. В качестве оболочки нанокапсул используют конжаковую камедь. Согласно способу по изобретению L-аргинин или норвалин добавляют в суспензию конжаковой камеди в бутиловом спирте в присутствии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002607589
Дата охранного документа: 10.01.2017
25.08.2017
№217.015.a7e6

Способ получения нанокапсул экоцида в альгинате натрия

Изобретение относится к способу получения нанокапсул экоцида С в альгинате натрия. Указанный способ характеризуется тем, что экоцид С по порциям добавляют в суспензию альгината натрия в гексане в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1000 об/мин, затем приливают метиленхлорид,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002611369
Дата охранного документа: 21.02.2017
25.08.2017
№217.015.a892

Способ получения нанокапсул лекарственных растений, обладающих спазмолитическим действием в конжаковой камеди

Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул лекарственных растений, обладающих спазмолитическим действием, заключается в том, что 10 мл настойки валерьяны добавляют в суспензию конжаковой камеди в петролейном эфире, содержащую 3...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002611366
Дата охранного документа: 21.02.2017
Showing 321-330 of 746 items.
13.01.2017
№217.015.9176

Способ получения нанокапсул розувастатина в альгинате натрия

Изобретение относится к способу получения нанокапсул розувастатина, характеризующемуся тем, что розувастатин медленно добавляют в суспензию альгината натрия в гексане, в присутствии 0,005 г препарата Е472с при перемешивании 1000 об/мин, при массовом соотношении оболочка:ядро 3:1 или 1:5, затем...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002605846
Дата охранного документа: 27.12.2016
13.01.2017
№217.015.91a4

Способ получения нанокапсул розувастатина в конжаковой камеди

Изобретение относится к способу получения нанокапсул розувастатина, характеризующемуся тем, что розувастатин медленно добавляют в суспензию конжаковой камеди в гексане, в присутствии 0,005 г препарата Е472с при перемешивании 1000 об/мин, при массовом соотношении оболочка:ядро 3:1 или 1:5, затем...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002605847
Дата охранного документа: 27.12.2016
13.01.2017
№217.015.9214

Способ получения нанокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в интерфероне

Изобретение относится к медицине и заключается в способе получения нанокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов, в которых в качестве оболочки используется интерферон, а в качестве ядра используются препараты группы цефалоспоринов. При осуществлении способа к водному раствору...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002605848
Дата охранного документа: 27.12.2016
25.08.2017
№217.015.980e

Способ получения нанокапсул экстракта зеленого чая в хитозане

Изобретение относится к способу получения нанокапсул экстракта зеленого чая. Указанный способ характеризуется тем, что экстракт зеленого чая добавляют в суспензию хитозана в петролейном эфире в присутствии сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002609195
Дата охранного документа: 30.01.2017
25.08.2017
№217.015.98a4

Способ получения нанокапсул унаби в альгинате натрия

Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул унаби. Способ характеризуется тем, что в качестве ядра используется унаби, а качестве оболочки альгинат натрия, при осуществлении способа порошок ягод унаби...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002609196
Дата охранного документа: 30.01.2017
25.08.2017
№217.015.98eb

Способ получения нанокапсул лекарственных препаратов группы пенициллинов в альгинате натрия

Изобретение относится к способу получения нанокапсул лекарственных препаратов группы пенициллинов, выбранных из ампициллина, натриевой соли бензилпенициллина или амоксициллина. Указанный способ характеризуется тем, что к 0,5 г альгината натрия в петролейном эфире добавляют 0,01 г препарата...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002609824
Дата охранного документа: 06.02.2017
25.08.2017
№217.015.98ef

Способ получения нанокапсул смеси биопага-д с бриллиантовой зеленью

Изобретение относится к способу получения нанокапсул смеси биопага-Д с бриллиантовой зеленью. Указанный способ характеризуется тем, что к 2,5 г биопага-Д прибавляют 2,5 мл бриллиантовой зелени, полученную смесь добавляют в суспензию 2,5 г или 7,5 г натрий карбоксиметилцеллюлозы в петролейном...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002609826
Дата охранного документа: 06.02.2017
25.08.2017
№217.015.9955

Способ получения нанокапсул аминогликозидных антибиотиков в геллановой камеди

Изобретение относится к способу получения нанокапсул аминогликозидного антибиотика, выбранного из канамицина, амикацина или сульфата гентамицина. Указанный способ характеризуется тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется геллановая камедь, при этом аминогликозидный антибиотик...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002609740
Дата охранного документа: 02.02.2017
25.08.2017
№217.015.999d

Способ получения нанокапсул резвератрола в геллановой камеди

Изобретение относится к способу получения нанокапсул резвератрола. Указанный способ характеризуется тем, что резвератрол добавляют в суспензию геллановой камеди в бутаноле в присутствии сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002609739
Дата охранного документа: 02.02.2017
25.08.2017
№217.015.9a1c

Способ получения нанокапсул вакцины "кс" от чумы свиней в натрий карбоксиметилцеллюлозе

Изобретение относится к способу получения нанокапсул вакцины «КС» от чумы свиней. Указанный способ характеризуется тем, что вакцину «КС» растворяют в петролейном эфире, затем диспергируют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в петролейном эфире в присутствии препарата Е472с в качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002609741
Дата охранного документа: 02.02.2017
+ добавить свой РИД