×
27.01.2014
216.012.9aac

Результат интеллектуальной деятельности: ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО "ПОЛИКАТАН"

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственное средство, обладающее противовоспалительным и стимулирующим регенеративные процессы в слизистых оболочках действием, содержащее стандартизованный по удельной плотности 1,27±0,01 г/мл рассол хлоридмагниевого минерала бишофит, сластилин, ментол, тимол и стабилизатор, отличающееся тем, что оно содержит рассол хлоридмагниевого минерала бишофит, очищенный от техногенных примесей, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в г. Изобретение обеспечивает уменьшение острой суточной токсичности при приеме внутрь в 1,7-1,9 раза. 1 табл.
Основные результаты: Лекарственное средство, обладающее противовоспалительным и стимулирующим регенеративные процессы в слизистых оболочках действием, содержащее стандартизованный по удельной плотности 1,27±0,01 г/мл рассол хлоридмагниевого минерала бишофит, сластилин, ментол, тимол и стабилизатор, отличающееся тем, что оно содержит рассол хлоридмагниевого минерала бишофит, очищенный от техногенных примесей, при следующем соотношении компонентов, г:

Изобретение относится к области медицины, к новым лекарственным средствам, проявляющим противовоспалительное, антимикробное, ранозаживляющее и стимулирующее фагоцитоз действие.

Широко известно и применяется в клинической практике лекарственное средство «Поликатан», представляющее собой стандартизованный по удельной плотности 1,27±0,01 г/мл рассол хлоридмагниевого минерала бишофит, дополнительно содержащий корректор вкуса сластилин, антисептики ментол и тимол, стабилизатор твин-80 или желатозу [Патент РФ №2053774 (1996). Спасов А.А., Темкин Э.С., Островский О.В., Скороходова Е.Н., Вдовина Г.П., Перевозчикова Г.Г., Герчиков Л.Н., Боровский Е.В., Ермаков В.А. // Лекарственное средство, обладающее противовоспалительным и стимулирующим регенеративные процессы в слизистых оболочках действием (А61К 33/00) / Бюл. изобр. - 1996. - №4]. Показана высокая эффективность применения «Поликатана» в стоматологической практике, дерматологии, при воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей, сенсоневральной тугоухости, гипертонической болезни и ряде других заболеваний [Спасов А.А. Магний в медицинской практике. - Волгоград: Изд. ООО «Отрок», 2000. - 272 с].

Минерал бишофит представляет собой гексагидрат магния хлорида формулы MgCl2×6H2O, его месторождения обнаружены на обширных площадях Прикаспийской впадины и Приволжской моноклинали на глубинах 1000-2000 м. Промышленная добыча бишофита производится методом подземного высаливания, что позволяет извлекать 75-85%-ный рассол бишофита. Полученный рассол разбавляют водой до необходимой концентрации и стандартизируют по плотности. Однако наличие ряда естественных и техногенных примесей в растворе бишофита существенно ограничивает его медицинской применение. Разработанные лекарственные и бальнеологические средства на основе бишофита, в том числе «Поликатан», применяются только наружно в виде полосканий, ванн, компрессов, растворов для электрофореза, мазей, лениментов, паст или пластырей. Примеси, входящие в состав бишофита, включают соли сопутствующих щелочноземельных металлов (бериллий, кальций, барий), железа и тяжелых металлов [Спасов А.А., Оробинская Т.А., Смирнова Л.А. // Успехи физиол. наук. - 1997. - Т. 28. - Вып.2. - С.79-93]. Кроме того, железо является наиболее значительной техногенной примесью как продукт коррозии стальной арматуры скважин. Особенно большое влияние на качество бишофита оказывают примеси нефтепродуктов, которые являются обязательным вспомогательным компонентом при добыче бишофита и закачиваются в скважину. В этой связи применение бишофита как основы для получения лекарственных средств, применяемых внутрь, без дополнительной глубокой очистки представляется невозможным.

Разработанный нами ранее способ очистки бишофита [Патент РФ №2442593 (2012). Петров В.И., Спасов А.А., Озеров А.А., Сысуев Б.Б. // Способ очистки бишофита (А61К 33/14, С01F 5/00, С22В 1/00) / Бюл. изобр. - 2012. - №5] обеспечивает значительное уменьшение содержания в нем железа и других примесей. Это позволяет создать на основе очищенного бишофита новые лекарственные и бальнеологические средства, в том числе для энтерального применения.

Целью предполагаемого изобретения является разработка лекарственного средства «Поликатан», обладающего меньшей токсичностью и пригодного для приема внутрь.

Сущность изобретения заключается в использовании рассола хлоридмагниевого минерала бишофит, очищенного от техногенных примесей, для получения лекарственного средства «Поликатан».

Для проведения токсикологических исследований были изготовлены в соответствии с [Патент РФ №2053774 (1996). Спасов А.А., Темкин Э.С., Островский О.В., Скороходова Е.Н., Вдовина Г.П., Перевозчикова Г.Г., Герчиков Л.Н., Боровский Е.В., Ермаков В.А. // Лекарственное средство, обладающее противовоспалительным и стимулирующим регенеративные процессы в слизистых оболочках действием (А61К 33/00) / Бюл. изобр. - 1996. - №4] образцы лекарственного средства «Поликатан» на основе очищенного и неочищенного бишофита, имеющие идентичный количественный состав:

Рассол минерала бишофит (плотность 1,27±0,01 г/мл) - 100
Сластилин (аспартам, Е 951) - 0,01
Ментол - 0,005
Тимол - 0,005
Стабилизатор (твин 80) - 0,0002

Определение острой суточной токсичности предлагаемого лекарственного средства «Поликатан» на основе очищенного рассола минерала бишофит, и известного средства «Поликатан», произведенного из неочищенного рассола минерала бишофит, проводили в лаборатории лекарственной безопасности НИИ фармакологии Волгоградского государственного медицинского университета. Эксперименты были выполнены на крысах обоего пола, которым исследуемые препараты вводили внутрижелудочно в различных дозах в соответствии с [Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ» / Под ред. Р.У.Хабриева. - Изд. 2. - М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2005. - 832 с]. Установлено, что гибель животных фиксировалась после введения им «Поликатана» на основе очищенного бишофита в диапазоне доз от 4,0 до 9,5 мл/кг, а при введении «Поликатана» на основе неочищенного бишофита - в диапазоне доз 2,0 до 6,0 мл/кг в расчете на одно животное. Величины ЛД50 при этом незначительно отличались для крыс-самок и крыс-самцов (табл.1).

Таблица 1.
Острая суточная токсичность лекарственного средства «Поликатан» при внутрижелудочном введении
№ п/п Лекарственное средство Острая токсичность, ЛД50, мл/кг
Крысы-самки Крысы-самцы
1 «Поликатан» на основе очищенного бишофита 6,30(4,95-8,65) 7,20(5,86-9,05)
2 «Поликатан» на основе неочищенного бишофита 3,79(2,85-4,95) 3,72(3,05-4,59)

Для клиники проявления токсических эффектов было характерным: наличие седации, угнетение подвижности, дыхания, мышечная релаксация, снижение температуры тела, реакций на болевые и звуковые раздражители. Указанные признаки возникали у животных в основном после введения «Поликатана» через 10-15 мин в токсических дозах. Гибели животных предшествовали тонические подергивания конечностей, боковое положение, резкое угнетение дыхания. Гибель животных отмечалась в первые сутки в течение первых 4-х часов наблюдений. Восстановление физической и поведенческой активности у животных, оставшихся в живых, наблюдалось по окончании вторых суток наблюдений. В последующие сроки наблюдений гибели животных не отмечалось. По результатам регистрации динамики массы тела крыс зафиксировано снижение прироста массы у опытных животных (в среднем на 10% в сравнении с контролем) в первую неделю и постепенное ее восстановление к окончанию 2-недельного периода наблюдений.

Таким образом, использование рассола хлоридмагниевого минерала бишофит, очищенного от техногенных примесей, для получения лекарственного средства «Поликатан», позволяет в 1,7-1,9 раза понизить острую токсичность препарата по сравнению с «Поликатаном», получаемым на основе неочищенного бишофита.

Лекарственное средство, обладающее противовоспалительным и стимулирующим регенеративные процессы в слизистых оболочках действием, содержащее стандартизованный по удельной плотности 1,27±0,01 г/мл рассол хлоридмагниевого минерала бишофит, сластилин, ментол, тимол и стабилизатор, отличающееся тем, что оно содержит рассол хлоридмагниевого минерала бишофит, очищенный от техногенных примесей, при следующем соотношении компонентов, г:
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 31-40 of 56 items.
10.08.2016
№216.015.5210

Средство, обладающее церебропротекторным, эндотелиопозитивным и антитромботическим действием

Изобретение относится к медицине и касается средства, обладающего церебропротекторным, эндотелиопозитивным и антитромботическим действием в условиях ишемического нарушения мозгового кровообращения, включающего 4-амино-3-фенилбутановую кислоту, L-аргинин гидрохлорид и салициловую кислоту в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002594254
Дата охранного документа: 10.08.2016
13.01.2017
№217.015.83ac

Средство, обладающее эндотелиопротекторным действием в условиях экспериментального сахарного диабета и нарушения мозгового кровообращения

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой средство, обладающее эндотелиопротекторным действием в условиях экспериментального сахарного диабета и нарушения мозгового кровообращения, характеризующееся тем, что оно включает гидрохлорид...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002601622
Дата охранного документа: 10.11.2016
13.01.2017
№217.015.88cd

Гидрогалогениды 11-[(4-трет-бутилфенокси)этил]- и 11-бензилзамещённых 2,3,4,5-тетрагидро[1,3]диазепино[1,2-a]бензимидазола, обладающие альфа-глюкозидаза ингибирующей активностью

Изобретение относится к гидрогалогенидам 11-[(4--бутилфенокси)этил]- и 11-бензилзамещенных 2,3,4,5-тетрагидро[1,3]диазепино[1,2-]бензимидазола формулы 1, обладающие альфа-глюкозидаза ингибирующей активностью. В формуле 1: R = 4-С(СН)CHOCH; 4-FCH; 4-CFCH; R = Н, СН, X = Cl, Br; в том числе при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002602504
Дата охранного документа: 20.11.2016
25.08.2017
№217.015.ac38

Натриевая соль диэтилового эфира 4-оксо-1,4-дигидропиразоло[5,1-c]-1,2,4-триазин-3,8-дикарбоновой кислоты, моногидрат

Изобретение относится к натриевой соли диэтилового эфира 4-оксо-1,4-дигидропиразоло-[5,1-с]-1,2,4-триазин-3,8-дикарбоновой кислоты моногидрату, обладающему антигликирующей активностью Технический результат: получено новое соединение, обладающее антигликирующей активностью, которое может быть...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002612300
Дата охранного документа: 06.03.2017
26.08.2017
№217.015.d872

Производные хиназолин-4(3н)-она, обладающие нейро- и кардиопротекторной активностью

Изобретение относится к новым производным хиназолин-4(3H)-она общей формулы (I), которые обладают нейропротекторной и кардиопротекторной активностью и могут найти широкое применение при лечении заболеваний центральной нервной и сердечно-сосудистой системы сосудистого, травматического,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002622638
Дата охранного документа: 19.06.2017
26.08.2017
№217.015.d8b2

Бромиды 1-замещенных-3-{ [2-(3,5-ди-трет-4-гидроксифенил)-2-оксоэтил]} -2-аминобензимидазолия, обладающие антиагрегантными и антиоксидантными свойствами

Изобретение относится к новым производным бензимидазола общей формулы I, где (Ia) R = н-пропил, (Iб) R = аллил, обладающим антиагрегантными и антиоксидантными свойствами. Технический результат - получены новые производные бензимидазола, полезные при лечении инфаркта миокарда и инсульта. 2...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002623439
Дата охранного документа: 26.06.2017
26.08.2017
№217.015.e94d

9-бензил-2-бифенилимидазо[1,2-а]бензимидазол и его фармацевтически приемлемые соли, проявляющие свойства разрушителей поперечных сшивок гликированных белков

Изобретение относится к новому 9-бензил-2-бифенилимидазо[1,2-а]бензимидазолу (I) и его фармацевтически приемлемым солям. Технический результат: получены производные имидазобензимидазола, обладающие свойством разрушителей поперечных сшивок гликированных белков. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 1 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002627769
Дата охранного документа: 11.08.2017
26.08.2017
№217.015.ebeb

Новые пиримидиновые ингибиторы репликации аденовируса человека

Изобретение относится к новым производным 5-аминоурацила, содержащим в положении N 4-(фенокси)бензильный или ω-(фенокси)алкильный заместитель, соответствующим общей структурной формуле (I). Соединения обладают селективным противовирусным действием в отношении аденовирусов человека (HAdV) и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002628456
Дата охранного документа: 17.08.2017
26.08.2017
№217.015.ed15

Применение азопроизводных фенилсульфокислот в качестве ингибиторов образования конечных продуктов гликирования

Изобретение относится к применению производных 4-((пиридин-2-ил)диазенил)фенилсульфокислот и их солевых форм общей формулы I: где R=R=Н, или R и R вместе образуют заместитель вида CRR, где R=Н, СН, R=Н, СН, СН, i-CH, СН, CH, или R R вместе образуют спироциклоалкильную группу, где R, R =...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002628605
Дата охранного документа: 21.08.2017
20.11.2017
№217.015.efb1

11-(4-трет-бутилбензил)- и фенацилзамещённые 2, 3, 4, 5-тетрагидро[1, 3]диазепино [1, 2-а]бензимидазола, обладающие анксиолитической активностью

Изобретение относится к новым производным в ряду 2,3,4,5-тетрагидро[1,3]диазепино[1,2-]бензимидазола, общей формулы 1: Технический результат: получены новые гидробромиды 11-(4-трет-бутилбензил)- и 11-фенацилзамещенные 2,3,4,5-тетрагидро[1,3]диазепино[1,2-]бензимидазолы, обладающие...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002629022
Дата охранного документа: 24.08.2017
Showing 31-40 of 92 items.
10.08.2016
№216.015.5210

Средство, обладающее церебропротекторным, эндотелиопозитивным и антитромботическим действием

Изобретение относится к медицине и касается средства, обладающего церебропротекторным, эндотелиопозитивным и антитромботическим действием в условиях ишемического нарушения мозгового кровообращения, включающего 4-амино-3-фенилбутановую кислоту, L-аргинин гидрохлорид и салициловую кислоту в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002594254
Дата охранного документа: 10.08.2016
13.01.2017
№217.015.83ac

Средство, обладающее эндотелиопротекторным действием в условиях экспериментального сахарного диабета и нарушения мозгового кровообращения

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой средство, обладающее эндотелиопротекторным действием в условиях экспериментального сахарного диабета и нарушения мозгового кровообращения, характеризующееся тем, что оно включает гидрохлорид...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002601622
Дата охранного документа: 10.11.2016
13.01.2017
№217.015.88cd

Гидрогалогениды 11-[(4-трет-бутилфенокси)этил]- и 11-бензилзамещённых 2,3,4,5-тетрагидро[1,3]диазепино[1,2-a]бензимидазола, обладающие альфа-глюкозидаза ингибирующей активностью

Изобретение относится к гидрогалогенидам 11-[(4--бутилфенокси)этил]- и 11-бензилзамещенных 2,3,4,5-тетрагидро[1,3]диазепино[1,2-]бензимидазола формулы 1, обладающие альфа-глюкозидаза ингибирующей активностью. В формуле 1: R = 4-С(СН)CHOCH; 4-FCH; 4-CFCH; R = Н, СН, X = Cl, Br; в том числе при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002602504
Дата охранного документа: 20.11.2016
25.08.2017
№217.015.ac38

Натриевая соль диэтилового эфира 4-оксо-1,4-дигидропиразоло[5,1-c]-1,2,4-триазин-3,8-дикарбоновой кислоты, моногидрат

Изобретение относится к натриевой соли диэтилового эфира 4-оксо-1,4-дигидропиразоло-[5,1-с]-1,2,4-триазин-3,8-дикарбоновой кислоты моногидрату, обладающему антигликирующей активностью Технический результат: получено новое соединение, обладающее антигликирующей активностью, которое может быть...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002612300
Дата охранного документа: 06.03.2017
26.08.2017
№217.015.d872

Производные хиназолин-4(3н)-она, обладающие нейро- и кардиопротекторной активностью

Изобретение относится к новым производным хиназолин-4(3H)-она общей формулы (I), которые обладают нейропротекторной и кардиопротекторной активностью и могут найти широкое применение при лечении заболеваний центральной нервной и сердечно-сосудистой системы сосудистого, травматического,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002622638
Дата охранного документа: 19.06.2017
26.08.2017
№217.015.d8b2

Бромиды 1-замещенных-3-{ [2-(3,5-ди-трет-4-гидроксифенил)-2-оксоэтил]} -2-аминобензимидазолия, обладающие антиагрегантными и антиоксидантными свойствами

Изобретение относится к новым производным бензимидазола общей формулы I, где (Ia) R = н-пропил, (Iб) R = аллил, обладающим антиагрегантными и антиоксидантными свойствами. Технический результат - получены новые производные бензимидазола, полезные при лечении инфаркта миокарда и инсульта. 2...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002623439
Дата охранного документа: 26.06.2017
26.08.2017
№217.015.e94d

9-бензил-2-бифенилимидазо[1,2-а]бензимидазол и его фармацевтически приемлемые соли, проявляющие свойства разрушителей поперечных сшивок гликированных белков

Изобретение относится к новому 9-бензил-2-бифенилимидазо[1,2-а]бензимидазолу (I) и его фармацевтически приемлемым солям. Технический результат: получены производные имидазобензимидазола, обладающие свойством разрушителей поперечных сшивок гликированных белков. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 1 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002627769
Дата охранного документа: 11.08.2017
26.08.2017
№217.015.ebeb

Новые пиримидиновые ингибиторы репликации аденовируса человека

Изобретение относится к новым производным 5-аминоурацила, содержащим в положении N 4-(фенокси)бензильный или ω-(фенокси)алкильный заместитель, соответствующим общей структурной формуле (I). Соединения обладают селективным противовирусным действием в отношении аденовирусов человека (HAdV) и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002628456
Дата охранного документа: 17.08.2017
26.08.2017
№217.015.ed15

Применение азопроизводных фенилсульфокислот в качестве ингибиторов образования конечных продуктов гликирования

Изобретение относится к применению производных 4-((пиридин-2-ил)диазенил)фенилсульфокислот и их солевых форм общей формулы I: где R=R=Н, или R и R вместе образуют заместитель вида CRR, где R=Н, СН, R=Н, СН, СН, i-CH, СН, CH, или R R вместе образуют спироциклоалкильную группу, где R, R =...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002628605
Дата охранного документа: 21.08.2017
20.11.2017
№217.015.efb1

11-(4-трет-бутилбензил)- и фенацилзамещённые 2, 3, 4, 5-тетрагидро[1, 3]диазепино [1, 2-а]бензимидазола, обладающие анксиолитической активностью

Изобретение относится к новым производным в ряду 2,3,4,5-тетрагидро[1,3]диазепино[1,2-]бензимидазола, общей формулы 1: Технический результат: получены новые гидробромиды 11-(4-трет-бутилбензил)- и 11-фенацилзамещенные 2,3,4,5-тетрагидро[1,3]диазепино[1,2-]бензимидазолы, обладающие...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002629022
Дата охранного документа: 24.08.2017
+ добавить свой РИД