Результат интеллектуальной деятельности: СРЕДСТВО ДЛЯ СТИМУЛЯЦИИ РАБОТЫ В ЭКСТРЕМАЛЬНЫХ УСЛОВИЯХ

Изобретение относится к области медицины и касается медицинских средств для специфического воздействия на функции организма.

Известны технические решения, выполненные на уровне изобретений, которые повышают работоспособность и выносливость лиц, подверженных интенсивным физическим нагрузкам. [1-3]

Указанные технические решения представляют собой обогащенный фосфолипидами продукт питания [1] или белково-аминокислотные продукты питания [2] или белково-пептидные модули для производства продуктов питания [3] для питания спортсменов или других лиц, ведущих активный образ жизни.

Характерно, что вышеуказанные продукты питания или добавки к продуктам питания, во-первых, несущественно повышают работоспособность и выносливость и только после продолжительного (2-3 месяца и более) употребления указанных продуктов, и, во-вторых, повышение работоспособности и выносливости происходит в основном за счет увеличения мышечной массы и, в-третьих, указанные продукты питания не являются стимуляторами работоспособности и выносливости как таковыми, т.е. не отвечают необходимым требованиям для работы в экстремальных условиях.

В доступной научно-технической и патентной литературе не обнаружено аналогов и прототипа, отвечающих предложенному стимулятору для работы в экстремальных условиях.

Техническим результатом, на достижение которого направлено создание данного изобретения, является повышение работоспособности и выносливости при работе в экстремальных условиях (предельные и запредельные и продолжительные физические нагрузки, стрессовые ситуации, и т.п.), например, при проведении спецопераций и тому подобных ответственных мероприятий, требующих сохранения высокой работоспособности в условиях экстремальных психо-эмоциональных нагрузок.

Поставленный технический результат достигается тем, что заявляемое средство для стимуляции работы в экстремальных условиях представляет собой фракцию пептидов с молекулярной массой 2000 - 5000 Да, полученных из вентрального и дорзального гиппокампа (hippocampus) поясной борозды (sulcus cinguli) миндалевидного комплекса (nucleus amygdalae) лимбической системы, хвостатого ядра (nucleus caudatus) и гипоталамуса (hypothalamus) головного мозга крупного рогатого скота или свиней возрастом до одного года, при концентрации смеси пептидов в средстве 5,0-10,0 мг/мл в водном растворе или 5,0-10,0 мг/г в суппозитории на основе витепсола.

В качестве сырья для получения пептидов используют части отделов головного мозга забитого крупного рогатого скота и/или свиней (КРС) не старше 1 года: вентральный и дорзальный гиппокамп (hippocampus) поясной борозды (sulcus cinguli) миндалевидного комплекса (nucleus amygdalae) лимбической системы мозга, хвостатое ядро (nucleus caudatus) и гипоталамус (hypothalamus).

Гидролиз измельченных частей отделов головного мозга осуществляют в кислой среде (уксусная кислота+хлористый цинк).

Отделение активных компонентов средства в процессе гидролиза и разделения гидролизата осуществляют методами ультрафильтрации и препаративной хроматографии.

Предлагаемое средство для стимулирования работы в экстремальных условиях представляет собой водный раствор фракции пептидов с молекулярной массой 2000-5000 Да, полученных методом препаративной хроматографии очищенного и отфильтрованного

гидролизата частей отделов головного мозга забитого крупного рогатого скота и/или свиней (КРС) не старше 1 года, а именно: вентрального и дорзального гиппокампа (hippocampus) поясной борозды (sulcus cinguli) миндалевидного комплекса (nucleus amygdalae) лимбической системы мозга, хвостатого ядра (nucleus caudatus) и гипоталамуса (hypothalamus) и концентрация пептидов в водном растворе составляет 5,0-10,0 мг/мл или 5,0-10,0 мг/г в суппозитории на основе витепсола.

Следует отметить, что заявляемое средство не вызывает ни зависимости ни пристрастия (привыкания).

Еще одной существенной особенностью заявляемого средства является то, что аналитическими средствами оно может быть обнаружено в крови реципиента только в течение первых 15-25 мин. после парентерального введения (а при ректальном введении оно вообще не может быть обнаружено современными аналитическими средствами). Указанное обстоятельство имеет решающее значение в практике стимулирования спортсменов.

Получают средство для стимулирования работы в экстремальных условиях следующим образом.

У забитых животных (например, 11-месячные телята и 8-месячные поросята) извлекают головной мозг, иссекают вентральный и дорзальный гиппокамп поясной борозды миндалевидного комплекса лимбической системы мозга, хвостатое ядро и гипоталамус Указанные части головного мозга замораживают по меньшей мере до и -40°C и затем измельчают и гомогенизируют в воде, гомогенат подвергают гидролизу при 20°C в присутствии уксусной кислоты и хлористого цинка, экстрагируют,

отделяют экстракт от балластных веществ сепарированием через материалы с задерживающей способностью свыше 10000 Да, осаждают гидролизат 30% раствором уксусной кислоты, промывают осадок ацетоном, растворяют осадок в воде и отделяют фракцию 2000-5000 Да препаративной хроматографией (хроматограф LC-30 Nexera, насос LC-8A, внутренний диаметр колонки 20 мм), выделенную фракцию 2000-5000 Да, растворяют в воде и сушат лиофилизацией, далее готовят средство путем растворения фракции 2000-5000 Да (А) до концентрации 5,0-10,0 мг/мл в воде или путем введения фракции в витепсол до содержания 5,0-10,0 мг/г с последующим формованием суппозиториев.

Исследование влияния заявляемого средства на повышение адаптогенной активности, работоспособности и выносливости человека (и животных), находящихся в состоянии высокой физической и психоэмоциональной нагрузки проводят в соответствии с ГОСТ Р 15.105-2001, по стандартным операционным процедурам лабораторий и согласно «Правилам лабораторной практики в Российской Федерации» (Приказ Минздрава Российской Федерации №267 от 19.06.2003 г.), а также национальному стандарту Российской федерации «Принципы надлежащей лабораторной практики» ГОСТ Р 53434 - 2009.

Пример 1

Определяют изменение физической работоспособности беспородных белых крыс при нагрузках аэробной мощности.

Влияние заявляемого средства на физическую работоспособность определяют измерением продолжительности бега на тредбане от начала бега до момента развития у животного состояния окончательного отказа от выполнения физической нагрузки. Продолжительность одного цикла испытаний - 27 дней.

Испытание проводят по следующей схеме. Предварительная тренировка животных на стенде (тредбан, 1 день, 10 мин при угле наклона ленты беговой дорожки 20° и ее скорости 23 м/мин), введение средства животным (в течение 21 дня), наблюдение животных после прекращения введения средства (7 дней). Повторный цикл испытаний с введением средства проводят

Формируют 2 группы лабораторных крыс по 12 голов. Первая группа получает заявляемое средство, вторая (контроль) - физиологический раствор. Препараты вводят ректально. Доза введения: средства 0,5 мг/гол..

Через 40 минут после введения средства - бег 15 минут при скорости 27 м/мин и при наклоне ленты 20°. Напряжение - 40 В. Показатели снимают на 1, 8, 15, 21 и 27 день эксперимента. Основной показатель - суммарное время контакта крысы с электроплощадкой и время бега.

Выносливость крыс при беге на тредбане представлена в Таблице 1.

Как видно из Таблицы 1 выносливость крыс под действием заявляемого средства по сравнению с контрольной группой возрастает значительно.

На Фиг.1 (см. стр.8 описания) представлено влияние заявляемого средства на выносливость подопытных животных от исходной (100%). Области 20 дней и 30 дней на графике представляют применение заявляемого средства и перерыв в применении соответственно. На оси абсцисс отложено время испытаний (дни) и на оси ординат - изменение выносливости в процентах от исходного.значения.

На Фиг.2 (см. стр.8 описания) представлено влияние заявляемого средства на выносливость подопытных животных при контакте с электростимулирующей площадкой тредбана. На оси абсцисс отложено время испытаний (дни) и на оси ординат - продолжительность контакта. Линии 1, 2, 3 и 4 показывают действие заявляемого средства (А+Б), пептидов А и пептидов Б по отдельности и данные по контрольной группе соответственно.

Пример 2

Для выявления фармакологической активности заявляемого средства проводят тест «отчаяния» или вынужденного плавания, который отражает состояние депрессии животных. Тест принудительного плавания представляет собой комбинированный жесткий вид стресса, сочетающий физический и эмоциональный компоненты.

В эксперименте животных обеих групп подвергают стрессу - плаванию в бассейне с грузом. Температура воды -24°C.

Результаты испытаний представлены в Таблице 2

Пример 3

Тест на гипоксию.

Мерой оценки чувствительности животных к острой гипобарической гипоксии служит продолжительность жизни на «высоте». Каждое животное «поднимают» на критическую высоту (11,5 тыс.м) со скоростью 165 м/сек, где оно находилось до агонального состояния. Обозначения:

ВПП - время первого падения (переход в лежачее положение), характеризующее порог реакции организма на данное воздействие.

ВЖ - время жизни на «высоте» (до появления агонального дыхания).

ВВП - время восстановления позы после «спуска» животного с «высоты»

КЭЗ - коэффициент эффективности защиты (время жизни в опыте/время жизни в контроле)

Результаты испытаний острой гипобарической гипоксии представлены в Таблице 3

Показатели эффективности защиты (КЭЗ)* при острой гипобарической гипоксии (к собственным фоновым показателям) представлены в Таблице 4

Пример 4

Воздействие заявляемого средства на крупных лабораторных животных (мини-свиньи) при максимальных физических нагрузках.

Формируют 2 группы по 6 голов мини-свиней массой 18±1,9 кг, самцы, возраст 8 месяцев. Первая группа получает заявляемое средство, вторая (контроль) - плацебо. Заявляемое средство вводят ректально. Доза введения: - 0,56 мг/кг, контрольной группе вводят ректальную форму плацебо.

Животных принудительно заставляют бежать по беговой дорожке (Тогпео Т-203). Измеряют продолжительность бега и пройденную дистанцию.

Показатели выносливости мини-свиней при беге на тредбане представлены в Таблице 5

Следует отметить, что одновременно с повышением выносливости у мини-свиней повышалась и скорость передвижения.

Пример 5

Испытания действия заявляемого средства проводят на спортсменах - добровольцах.

Отбирают велосипедистов (12 человек с близкими антропометрическими данными, возраст 20-22 года), разделяют на 2 группы по 6 человек в каждой. Первая группа получает заявляемое средство, вторая (контроль) - физиологический раствор. Препараты вводят ректально. Доза введения - 20,0 мг.

Влияние заявляемого средства на физическую работоспособность определяют измерением продолжительности «гонок» на велоэргометре с регулируемой нагрузкой (угол подъема 20°) от начала «гонки» до момента развития у спортсмена состояния окончательного отказа от выполнения физической нагрузки. В Таблице 6 представлено влияние заявляемого средства на физическую работоспособность велосипедистов при максимальной скорости (спурт)

В Таблице 7 представлено влияние заявляемого средства на физическую работоспособность велосипедистов при стайерской скорости

Пример 7

Испытание влияния заявляемого средства на общую физическую выносливость пловцов.

Воздействие заявляемого средства определяют измерением продолжительности плавания со скоростью 60-62% от соревновательной от начала заплыва до момента развития у спортсмена состояния отказа от выполнения физической нагрузки.

В Таблице 8 представлено влияние заявляемого средства на общую физическую выносливость пловцов.

Влияние заявляемого средства на скоростные возможности пловцов определяют измерением пройденного расстояния за 5 минут плавания со скоростью предположительно ~95% от соревновательной. В Таблице 9 представлено влияние заявляемого средства на скоростные возможности пловцов.

Как видно из описания, приведенных примеров воздействия заявляемого средства на работоспособность в экстремальных условиях (особенно при воздействии экстремальных физических и психоэмоциональных нагрузок), а также из сопоставления с контрольными примерами заявляемое средство стимулирует повышение работоспособности и выносливости у тренированных людей по меньшей мере на 10-12% по сравнению с исходными,

Источники информации, принятые во внимание при составлении заявки.

1. RU 2370158 С2, М. кл. A23L 1/30, опубл. 2010 г.

2. RU 2375923 С2, М. кл. A23L 1/30, опубл. 2010 г.

3. RU 2388350 С2, М. кл. A23L 1/30, опубл. 2010 г.