27.12.2013
№216.012.90b4
Результат интеллектуальной деятельности: ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОПИРИДИНА ИЛИ ИМИДАЗОПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ 10А
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002502737
Дата охранного документа
27.12.2013
Аннотация:
Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным имидазопиридина или имидазопиримидина формулы (I) и к их фармацевтически приемлемым солям и эфирам, где А представляет собой N или C(R); R представляет собой водород, низший алкил; R представляет собой галоген, C(O)NRR или C(O)OR; Rпредставляет собой водород, NRR; R представляет собой водород, низший алкил; R представляет собой фенил или тиазолил или пиридин, который возможно замещен 1 заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из галогена; R представляет собой водород, галоген, CN, С-Сциклоалкил; R и R независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, низший алкокси-низшего алкила, фтор-низшего алкила, С-Сциклоалкила, N(Н, низший алкил)-низшего алкила, гидрокси-низшего алкила, гидрокси-низший алкокси-низшего алкила, N(низший алкил)С(О)-низшего алкила, низшего алкокси, гидрокси-низший алкил-оксетанил-низшего алкила, оксо-тетрагидрофуранила, тетрагидрофуранил-низшего алкила, гидрокси-фтор-низшего алкила, тетрагидрофуранила, фенила и тиазолила или пиридина, или R и R вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклил, выбранный из группы, состоящей из пирролидинила, азетидинила, морфолинила, 5,6-дигидро-8Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиразинила, 3,4-дигидро-1Н-пирроло[1,2-а]пиразинила, 2-окса-6-аза-спиро[3.3]гептила, 5,6-дигидро-8Н-имидазо[1,2-а]пиразинила, [1,4]оксазепанила, пиперазинила, тиоморфолинила и 2-окса-5-аза-бицикло[2.2.1]гептила, где гетероциклил возможно замещен 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, низшего алкила, низший алкил-С(О), низший алкокси-низшего алкила, оксо, гидрокси, гидрокси-низшего алкила, N(низший алкил); R представляет собой низший алкил; R и R вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклил, выбранный из группы, состоящей из пиперидинила, морфолинила. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I), способу лечения указанных патологических состояний и применению соединения формулы (I). Технический результат: получены новые производные имидазопиридина или имидазопиримидина, которые являются ингибиторами ФДЭ10А. 7 н. и 17 з.п. ф-лы, 94 пр.
Источник поступления информации:
Роспатент
Showing 261-270 of 297 items.
03.07.2020
№220.018.2ded
Способ повышения удельной скорости и продуцирования в эукариотических клетках
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к применению -тирозина для увеличения удельной продуктивности, представляющей собой количество продуцированного полипептида в сутки, клетки яичника китайского хомяка CHO-K1, которая продуцирует экзогенный полипептид, а также к...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002725191
Дата охранного документа: 30.06.2020
03.07.2020
№220.018.2df4
Новые бициклические соединения в качестве двойных ингибиторов аутотаксина (atx)/карбоангидразы (ca)
Изобретение относится к соединению формулы (I)
где R представляет собой замещенный фенил-C алкил, замещенный фенокси-C алкил, замещенный фенил-C алкенил, замещенный пиридинил или замещенный пиридинил-C алкил, где замещенный фенил-C алкил, замещенный фенокси-C алкил, замещенный фенил-C алкенил,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002725138
Дата охранного документа: 30.06.2020
07.07.2020
№220.018.3029
Гальванически функционализированные сенсоры
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложен биосенсор и способ определения аналита, а также способ изготовления биосенсора. Биосенсор содержит подложку, рабочий электрод с находящейся в проводящем контакте с медиаторным слоем электропроводящей площадкой и находящийся в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002725803
Дата охранного документа: 06.07.2020
10.07.2020
№220.018.313b
Имидазо[1,2-а]пиразин-1-ил-бензамиды для лечения спинальной мышечной атрофии
Изобретение относится к соединениям формулы (I), а также их фармацевтически приемлемым солям, содержащим их фармацевтическим композициям и их применению в качестве лекарственных средств. Технический результат: получены новые соединения формулы (I), приемлемые для получения лекарственных средств...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002725979
Дата охранного документа: 08.07.2020
24.07.2020
№220.018.3603
Производные индолин-2-она
Настоящее изобретение относится к производным индолин-2-она. Указанные соединения могут применяться для лечения заболеваний ЦНС, связанных с позитивными (психоз) и негативными симптомами шизофрении, злоупотреблением лекарственными средствами, алкогольной и лекарственной зависимостью,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002727179
Дата охранного документа: 21.07.2020
24.07.2020
№220.018.3637
Сенсорный комплект для определения по меньшей мере одного аналита в физиологической жидкости
Группа изобретений относится к медицинской технике. Сенсорный комплект для определения по меньшей мере одного аналита в физиологической жидкости содержит по меньшей мере один электрохимический сенсор; по меньшей мере один прикрепляемый к телу пользователя нательный держатель; по меньшей мере...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002727243
Дата охранного документа: 21.07.2020
01.08.2020
№220.018.3afc
Заправочное устройство
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к заправочным устройствам для перемещения жидкого лекарственного средства из картриджа в гибкий резервуар. Устройство содержит опору (111), выполненную с возможностью размещения в ней картриджа (3), и шток (113), вводимый в картридж (3) и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002728712
Дата охранного документа: 30.07.2020
02.08.2020
№220.018.3c55
Фенильные производные в качестве агонистов каннабиноидного рецептора 2
Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы (I)
или его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой циклопропил, С-С-алкил или галоазетидинил; R представляет собой циклопропилметокси, С-С-алкокси, галоС-С-алкокси, галопиридинил,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002728823
Дата охранного документа: 31.07.2020
08.08.2020
№220.018.3e25
Антитела против трансферринового рецептора, обладающие индивидуализированной аффинностью
Изобретение относится к области биохимии, в частности к гуманизированному антителу, которое специфично связывается с человеческим трансферриновым рецептором. Также раскрыты челночный модуль и фармацевтическая композиция, содержащие указанные антитела. Раскрыты способ лечения с помощью...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002729416
Дата охранного документа: 06.08.2020
08.08.2020
№220.018.3e35
Биспецифические антитела, специфические к pd1 и tim3
Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложено биспецифическое антитело, включающее первый антигенсвязывающий участок, который специфично связывается с PD1 (белком 1 запланированной гибели клеток), и второй антигенсвязывающий участок, который специфично связывается с TIM3. Кроме...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002729371
Дата охранного документа: 06.08.2020
Showing 151-159 of 159 items.
22.06.2019
№219.017.8e77
2,2,2-трифторэтил-тиадиазины
Изобретение относится к соединению формулы Ia', где R представляет собой пиридил или пиразинил, замещенный 1-2 заместителями, индивидуально выбранными из циано, метила, метокси, фторметокси, трифторэтокси, бут-2-инокси и проп-2-инокси; R представляет собой 2,2,2-трифторэтил или метил; R...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002692102
Дата охранного документа: 21.06.2019
06.07.2019
№219.017.a6e2
Новые соединения 3,4-дигидро-2н-изохинолин-1-она и 2,3-дигидроизоиндол-1-она
Изобретение относится к новым соединениям, имеющим общую формулу (I), а также к фармацевтическим композициям на их основе. Технический результат: получены новые соединения, обладающие ингибирующей активностью в отношении фермента CYP11B2. 2 н. и 21 з.п. ф-лы.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002693698
Дата охранного документа: 04.07.2019
25.07.2019
№219.017.b878
Производные 3,4-дигидро-2н-изохинолин-1-она и 2,3-дигидроизоиндол-1-oha, полезные в качестве ингибитора альдостеронсинтазы
Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) и к его фармацевтически приемлемой соли, где R, R, R и R независимо выбраны из H и С-С-алкила; R, R и R независимо выбраны из Н и С-С-алкила; R и R вместе образуют -СН-СН-; R представляет...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002695524
Дата охранного документа: 23.07.2019
03.08.2019
№219.017.bc87
Способы получения аналогов окситоцина
Изобретение относится к способу получения аналогов окситоцина формулы I, где R представляет собой атом водорода или С-алкил; и R представляет собой атом водорода или С-алкил; или R и R вместе с атомом азота и атомом углерода, к которым они присоединены, образуют 5-членный гетероцикл, который...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002696276
Дата охранного документа: 01.08.2019
03.09.2019
№219.017.c6a6
Производные 4-амино-имидазохинолина, полезные при лечении заболеваний, опосредованных агонистами tlr7 и/или tlr8
Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой C-алкил или C-алкокси-C-алкил; R выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, C-алкоксикарбонил-C-алкила и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002698902
Дата охранного документа: 02.09.2019
31.01.2020
№220.017.fbb2
Ингибиторы бета-секретазы
Изобретение относится к соединениям формулы I, а также к фармацевтическим композициям на их основе. Технический результат: получены новые соединения, обладающее активностью ингибитора ВАСЕ1, полезные в терапевтическом и/или профилактическом лечении опосредованных заболеваний. 4 н. и 18 з.п....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002712272
Дата охранного документа: 28.01.2020
29.06.2020
№220.018.2cc5
Новые бициклические соединения в качестве дуальных ингибиторов atx/ca
Изобретение относится к соединению формулы (I)
и его фармацевтически приемлемые солям. В формуле (I): R представляет собой замещенный фенил-C-алкил, замещенный фенокси-C-алкил, замещенный фенил-C-алкенил, замещенный хинолинил, замещенный хинолинил-C-алкил, замещенный хинолинил-C-алкенил,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002724899
Дата охранного документа: 26.06.2020
03.07.2020
№220.018.2df4
Новые бициклические соединения в качестве двойных ингибиторов аутотаксина (atx)/карбоангидразы (ca)
Изобретение относится к соединению формулы (I)
где R представляет собой замещенный фенил-C алкил, замещенный фенокси-C алкил, замещенный фенил-C алкенил, замещенный пиридинил или замещенный пиридинил-C алкил, где замещенный фенил-C алкил, замещенный фенокси-C алкил, замещенный фенил-C алкенил,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002725138
Дата охранного документа: 30.06.2020
16.05.2023
№223.018.61bc
Феноксиметильные производные
Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, а также к конкретному феноксиметильному производному или его фармацевтически приемлемой соли, обладающим способностью ингибировать АТХ, к содержащей их фармацевтической композиции, к их применению...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002746481
Дата охранного документа: 14.04.2021
