Аннотация:
Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где представляет собой замещенное 5-членное гетероарильное кольцо, выбранное из тиенила, тиазолила, оксазолила, пирролила, имидизолила или пиразолила, W выбирают из группы, включающей N и -С=; M выбирают из группы, включающей -C(O)N(R)OR, -C(O)NRR и -C(O)OR, или M представляет собой -C-Cалкил-C(O)N(R)OR, при этом представляет собой , ; R и R независимо выбирают из группы, включающей -H, C-C-алкил, C-арил и C-C-алкил-C-арил; R выбирают из группы, включающей H, C-Cалкил, галоген, NRR, -OR и Cарил; n представляет собой целое число от 0 до 1; L и Y являются такими, как указано в формуле изобретения; и к соединениям формулы (II), где L выбирают из группы, включающей H, -C-Cалкил-Cарил, -C-Cалкил-гетероарил, где гетероарил представляет собой пиридил; -C-Cалкил, Y и M являются такими, как для соединений формулы (I). Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединений (I) и (II), обладающей ингибирующей активностью в отношении гистондеацетилазы (HDAC), способу ингибирования и способу лечения заболевания, чувствительному к ингибитору активности HDAC. Технический результат - соединения формулы (I) и (II) в качестве ингибиторов гистондеацетилазы. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 18 сх., 10 табл., 19 пр.