Вид РИД
Изобретение
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции ишемии.
Наиболее близким к заявленному решению является способ увеличения выживаемости кожного лоскута на ножке дистантным ишемическим прекондиционированием, описанный Покровским М.В. и соавт. патент на изобретение RU 2429547 C1.
Однако в данном решении не проводится оценка влияния силденафила на выживамость кожного лоскута в условиях редуцированного кровообращения.
Преимуществом данного способа является то, что активация медиаторов прекондиционирования - оксида азота и протеинкиназ, и основного эффекторного звена - АТФ-зависимых калиевых каналов осуществляется фармакологическим препаратом. Кроме того, доказано, что в применяемой дозе силденафил лишен нежелательных побочных эффектов.
Техническим результатом изобретения является разработка способа увеличения выживаемости кожного лоскута в условиях редуцированного кровообращения включающего применение силденафила.
Технический результат достигается тем, что при моделировании кожного лоскута в условиях редуцированного кровообращения на вторые сутки эксперимента, лабораторному животному внутрибрюшинно вводят силденафил в дозе 2,2 мг/кг на первые, третьи и пятые сутки эксперимента.
СПОСОБ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМ ОБРАЗОМ
Опыты проводятся на белых крысах линии Wistar массой 220-250 г. Моделирование кожного лоскута осуществляется под наркозом (хлоралгидрат 300 мг/кг веса внутрибрюшинно) на вторые сутки эксперимента. Отступив 1 см от мечевидного отростка по белой линии живота, предварительно наметив по трафарету размер, выкраивают кожный лоскут: 1 см - основание, 4 см - длина, (сохранив питающий сосуд) изолируется в полиэтиленовый пакет, края кожи ушиваются непрерывным швом. Оценка выживаемости кожного лоскута проводится на шестые сутки эксперимента, посредством измерения площади выжившей ткани лоскута в группе животных с моделированием кожного лоскута и в группе с моделированием кожного лоскута и введением никорандила.
Силденафил («VIAGRA», Pfizer) вводится внутрижелудочно в дозе 2,2 мг/кг на первые, третьи и пятые сутки эксперимента.
При статистической обработке данных рассчитывается среднее значение, величина стандартного отклонения. Различия считаются достоверными при р<0,05.
ПРИМЕР КОНКРЕТНОГО ВЫПОЛНЕНИЯ.
Опыты проводили на белых крысах самцах линии Wistar массой 220-250 г. Экспериментальные животные были разделены на следующие группы:
1. контрольная(n=10);
2. с применением силденафила (n=10).
Животным обеих групп моделировали кожный лоскут на вторые сутки эксперимента. Под наркозом (хлоралгидрат 300 мг/кг веса внутрибрюшинно), отступив 1 см от мечевидного отростка по белой линии живота, предварительно наметив по трафарету размер, выкраивали кожный лоскут: 1 см - основание, 4 см - длина, (сохранив питающий сосуд) изолировали в полиэтиленовый пакет, края кожи ушивали непрерывным швом. Животным второй группы внутрибрюшинно вводили силденафил в дозе 2,2 мг/кг на первые, третьи и пятые сутки эксперимента;
Оценку выживаемости кожного лоскута проводили на шестые сутки эксперимента, измеряя площадь здоровой ткани.
Результаты оценки выживаемости кожного лоскута представлены в таблице 1.
|
Введение экспериментальным животным силденафила способствовало достоверному (р<0,05) увеличению площади выжившей ткани лоскута.
Таким образом, полученные результаты позволяют констатировать увеличение выживаемости кожного лоскута в условиях редуцированного кровообращения, моделируемого на вторые сутки эксперимента, при внутрибрюшинном введении экспериментальному животному силденафила в дозе 2,2 мг/кг на первые, третьи и пятые сутки эксперимента.
Способ увеличения выживаемости кожного лоскута в условиях редуцированного кровообращения, отличающийся тем, что при моделировании кожного лоскута в условиях редуцированного кровообращения на вторые сутки эксперимента лабораторному животному внутрибрюшинно вводят силденафил в дозе 2,2 мг/кг на первые, третьи и пятые сутки эксперимента.