Результат интеллектуальной деятельности: ИНГИБИТОРЫ ГИДРОЛАЗ АМИДОВ ЖИРНЫХ КИСЛОТ

Настоящее изобретение относится к аналогам бензохинонсодержащих ансамицинов формул (I) и (IV), в которых радикалы и символы имеют обозначения, приведенные в формуле изобретения, и к их применению для лечения и модулирования нарушений, связанных с пролиферацией, таких как рак. В настоящем...

В изобретении представлены новые производные циклопамина, имеющие следующую формулу: где R- Н, алкил, -OR, амино, сульфонамидо, сульфамидо, OC(O)R, -N(R)C(O)R; R- Н, гетероциклоалкил; или R и R вместе образуют =O, =S, =N(OR), N(NR) или -C(R); R- Н; R- Н, алкил, OR, -C(O)R, [(W)-C(O)O]R, -W-NR...

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается способов лечения рака и антагонизации сигнального пути hedgehog в клетке с помощью производного циклопамина общей формулы (1). 3 н. и 31 з.п. ф-лы, 5 табл., 35 пр.

Настоящее изобретение относится к изоксазолиновым ингибиторам FAAH формулы (I) или их фармацевтически приемлемым формам, где каждый из G, R, R, R и R имеет значение, определенное в настоящей заявке, фармацевтическим композициям и способам лечения FAAH-опосредованного состояния. 3 н. и 29 з.п....

Изобретение относится к твердой форме, включающей кристаллическое соединение формулы 1: или его фармацевтически приемлемой соли, гидрату или сольвату. Кристаллическое соединение формулы 1 представляет собой кристаллическую форму А формулы 1 и имеет рентгеновскую порошковую дифрактограмму,...