×
20.08.2013
216.012.608c

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ХИМИЧЕСКОГО КОНЦЕНТРАТА ПРИРОДНОГО УРАНА

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к технологии переработки химических концентратов природного урана (ХКПУ), включающей выщелачивание (растворение) концентрата и экстракцию урана с использованием трибутилфосфата (ТБФ) в углеводородном разбавителе. Способ включает растворение концентрата с использованием водного раствора азотной кислоты, подачу полученного водного азотнокислого раствора уранилнитрата на ступень выдачи экстракта ступенчатого экстракционного блока и экстракцию урана трибутилфосфатом в углеводородном разбавителе. Экстракцию ведут путем противоточного взаимодействия водной и органической фаз. При этой переработке подвергают концентрат, содержащий примесь тория не более 1 мас.% к урану. В процессе экстракции на ступени выдачи экстракта степень насыщения экстрагента ураном поддерживают не менее 87% от предельного насыщения экстрагента ураном, а часть водной фазы, не превышающую 60 об.% от подаваемого на ступень выдачи экстракта раствора уранилнитрата, после одной из ступеней экстракции выводят из процесса экстракции и направляют на растворение концентрата урана. Техническим результатом является увеличение извлечения урана и азотной кислоты из рафината. 1 табл., 2 з.п. ф-лы.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к технологии переработки химических концентратов природного урана (ХКПУ), включающей выщелачивание (растворение) концентрата и экстракционный аффинаж урана с использованием трибутилфосфата (ТБФ) в углеводородном разбавителе.

Известны способы переработки ХКПУ, в которых концентрат растворяют в растворе азотной кислоты, а затем осуществляют экстракцию урана в виде уранилнитрата из водной фазы (азотнокислого раствора уранилнитрата) в органическую фазу (раствор ТБФ в углеводородном разбавителе) путем противоточного взаимодействия водной и органической фаз. Получают экстракт, содержащий уран, в основном очищенный от примесей, и рафинат, содержащий остаточное количество урана (сбросное содержание урана), примеси и азотную кислоту (патент РФ №2323883, МПК C01G 43/01, опубл. 10.05.2008 (2006.01), патент РФ №2398036, МПК C22B 60/02, C22B 3/06, C22B 3/38 (2006.01), опубл. 27.08.2010, Харрингтон Ч., Рюэлле А. Технология производства урана. - М.: Госатомиздат, 1961. - сс.171-186 - прототип). Рафинаты являются жидкими радиоактивными отходами, и их готовят к захоронению в глубинный пласт-коллектор.

Концентрация азотной кислоты в рафинате обычно превышает величину концентрации, с какой жидкие радиоактивные отходы могут быть удалены (захоронены) в глубинный пласт-коллектор. Как правило, концентрация азотной кислоты в удаляемых отходах не должна превышать 10 г/л. Привести концентрацию азотной кислоты в соответствие с концентрацией, требуемой для удаляемых отходов, можно одним из способов: либо разбавлением рафинатов, либо нейтрализацией кислоты в рафинатах, либо частичным извлечением азотной кислоты из рафинатов, например, выпариванием с последующим концентрированием азотной кислоты из парогазовой фазы ректификацией. Извлеченная азотная кислота может быть снова использована - для растворения новой порции концентрата.

Однако разбавление рафинатов приведет к значительному увеличению объема отходов и безвозвратной потере ценного компонента - азотной кислоты, нейтрализация рафинатов также приведет к потере ценного компонента и потребует дополнительных затрат на щелочной реагент, а извлечение кислоты из рафинатов выпариванием - трудоемкая и энергозатратная операция.

Задачей изобретения является более рациональное использование азотной кислоты, снижение количества азотной кислоты, направляемой с отходами на захоронение при обеспечении необходимого качества очистки урана экстракционным аффинажем, а также уменьшение концентрации урана в рафинате.

Поставленную задачу решают тем, что в способе переработки химического концентрата природного урана, включающем растворение концентрата с использованием водного раствора азотной кислоты, подачу полученного водного азотнокислого раствора уранилнитрата на экстракцию на ступень выдачи экстракта и экстракционный аффинаж урана трибутилфосфатом в углеводородном разбавителе путем противоточного взаимодействия водной и органической фаз, переработке подвергают концентрат, содержащий примесь тория не более 1,0 мас.% к урану, в процессе экстракции на ступени выдачи экстракта степень насыщения экстрагента ураном поддерживают не менее 87% от предельного насыщения экстрагента ураном, при этом часть водной фазы, не превышающую 60 об.% от подаваемого на ступень выдачи экстракта раствора уранилнитрата, после одной из ступеней экстракции выводят из процесса экстракции и направляют на растворение концентрата урана.

Часть водной фазы выводят из процесса экстракции после ступени, на которой концентрация азотной кислоты в водной фазе не превышает концентрацию азотной кислоты в подаваемом на ступень выдачи экстракта водном азотнокислом растворе уранилнитрата.

Из процесса экстракции выводят часть водной фазы, составляющую 50 мас.% от подаваемого на ступень выдачи экстракта водного азотнокислого раствора уранилнитрата.

Способ осуществляют следующим образом.

Выщелачивают (растворяют) химический концентрат природного урана, содержание примесей в котором соответствует международному стандарту ASTM С 967-08 для концентратов урановой руды (примеси тория не более 1 мас.% по отношению к U), в водном растворе азотной кислоты. Получили раствор уранилнитрата состава: [U]=456,5 г/л, [HNO3]=68 г/л и примеси суммарной концентрации ~10 г/л (в пересчете на металлы), из которых торий является элементом, лимитирующим очистку урана, т.е. является элементом, от которого труднее всего очистить уран; торий присутствует в концентрации 4,56 г/л. В дальнейшем растворение концентрата проводили в водном азотнокислом растворе, который представлял собой азотнокислый раствор урана, выведенный из процесса экстракции и скорректированный по количеству воды и азотной кислоты, требуемому для растворения концентрата.

Провели экстракционный аффинаж урана в экстракционном каскаде смесителей-отстойников, включающем экстракционный блок, состоящий из 4 ступеней, и блок реэкстракции.

В опытах на первую ступень экстракционного блока (она же - ступень выдачи экстракта, ступени экстракционного блока пронумерованы по ходу водной фазы) подавали полученный при растворении концентрата водный азотнокислый раствор уранилнитрата. На последнюю четвертую ступень, считая по ходу водной фазы, подавали экстрагент (трибутилфосфат в углеводородном разбавителе) противотоком водной фазе. С последней ступени выводили рафинат, направляемый на подготовку к захоронению. Во всех опытах насыщение экстрагента ураном на ступени выдачи экстракта (на первой ступени) поддерживали равным не менее 87% от предельного насыщения экстрагента ураном. При экстракции с использованием 30%-ного ТБФ в углеводородном разбавителе насыщение экстрагента ураном на первой ступени поддерживали равным ~107 г/л, а с использованием 55%-ного ТБФ ~191 г/л. Для 30%-ного ТБФ предельное насыщение экстрагента ураном равно ~120 г/л, для 55%-ного ~220 г/л. Степень насыщения экстрагента ураном поддерживали отношением органической и водной фаз О:В (в опытах 1-4 с 30%-ным ТБФ О:В=3,4÷4,3, а в опытах 5-8 с 55%-ным ТБФ О:В=1,8÷2,3), подавая экстрагент на последнюю ступень и питающий водный раствор на первую ступень с заданными расходами.

В опытах 2-4 и 6-8 половина водной фазы после одной из ступеней экстракционного блока была выведена и направлена на растворение химического концентрата природного урана. Другая часть водной фазы продолжила движение по экстракционному блоку. Соответственно объем рафината, выходящего из последней (четвертой по ходу водной фазы) ступени, сократился в два раза. В опытах 1 и 5 экстракцию урана провели без вывода с экстракции части водной фазы. Анализировали концентрацию азотной кислоты и урана в рафинатах, направляемых на подготовку к захоронению.

Результаты опытов приведены в таблице.

Таблица
№ опыта [ТБФ], об.% Ступень отбора (вывода) водной фазы Насыщение экстрагента ураном на 1 ступени, % Концентрации U и HNO3 в водной фазе, г/л, на ступенях экстракции Потери U и HNO3 с рафинатом, %
№ ступени 1 2 3 4
1 30 Без отбора 89,8 [U] 89,8 2,2 0,21 0,030 100
[HNO3] 107 67 44 29 100
2 30 Отбор с 1 ступени 89,7 [U] 95,6 1,6 0,10 0,018 30
[HNO3] 82 54 28 20 34
3 30 Отбор со 2 ступени 88,7 [U] 93,9 2,7 0,09 0,012 20
[HNO3] 96 63 32 22 38
4 30 Отбор с 3 ступени 90,1 [U] 91,8 2,5 0,22 0,020 33
[HNO3] 99 66 40 25 43
5 55 Без отбора 89,1 [U] 41,8 1,4 0,19 0,040 100
[HNO3] 124 67 35 23 100
6 55 Отбор с 1 ступени 89,4 [U] 70,2 1,8 0,08 0,017 21
[HNO3] 91,5 53 24 16 35
7 55 Отбор со 2 ступени 87,4 [U] 47,8 2,0 0,08 0,015 19
[HNO3] 104 65 27 18 39
8 55 Отбор с 3 ступени 89,9 [U] 45,2 1,8 0,19 0,022 28
[HNO3] 110 67 31 19 41

Следует пояснить, что при экстракции имеет место перенос кислоты, заключающийся в том, что кислота, частично экстрагируемая органической фазой из водной фазы на ступенях экстракционного блока, переносится экстрактом обратно на первые ступени, где вследствие высокой концентрации урана в водной и органической фазах происходит ее реэкстракция (вытеснение ураном из органической фазы).

Из таблицы видно, что во всех опытах наблюдается понижение концентрации HNO3 в водной фазе по ходу движения водной фазы, что объясняется экстракцией HNO3 экстрагентом, при этом на первых ступенях (в данном каскаде - только на первой ступени) концентрация азотной кислоты в водной фазе превышает концентрацию азотной кислоты в питающем растворе уранилнитрата за счет переноса кислоты экстрагентом и ее реэкстракции на первых ступенях (ступенях с высоким содержанием урана в водной и органической фазах). Концентрация HNO3 в водной фазе первой ступени равна 82-124 г/л в опытах 1-8, превышает ее концентрацию в питающем (исходном) растворе уранилнитрата (68 г/л).

Из таблицы видно, что сокращение водной фазы наполовину (т.е. вывод 50 об.% водной фазы из процесса экстракции) после одной из ступеней экстракции (опыты 2-4, 6-8) привело к снижению содержания HNO3 и урана в рафинатах по сравнению с опытами 1 и 5, в которых отбор водной фазы со ступеней экстракции не производили. Например, в опыте 3 концентрация кислоты в рафинате уменьшилась с 29 г/л до 22 г/л, т.е. в 1,3 раза, а урана - с 0,030 г/л до 0,012 г/л, т.е. в 2,5 раза. В промышленных масштабах - весьма значительно. Учитывая также сокращение объема рафината в опытах 2-4 и в опытах 6-7 в два раза по сравнению с опытами 1 и 5, совокупные потери HNO3 с рафинатом снизились до 34-43%, а совокупные потери U снизились до 20-33% в опытах 2-4 по сравнению с опытом 1; совокупные потери HNO3 с рафинатом снизились до 35-41%, а потери U снизились до 19-28% в опытах 6-7 по сравнению с опытом 5. За 100% потерь взято количество U или HNO3, теряемое с рафинатом в опытах 1 и 5. При этом потери азотной кислоты и урана снижаются при выводе части водной фазы из процесса экстракции после любой ступени. (Под «выведенной из процесса экстракции частью водной фазы» подразумевается часть фазы, которая прошла не все ступени экстракции). Для сравнения: если половину рафината (водной фазы с последней ступени экстракции, т.е. фазы, которая прошла все ступени экстракции) из опытов 1 или 5, т.е водной фазы, полученной по завершении процесса экстракции, направить на растворение концентрата, то потери урана и кислоты с отходами в этом случае составят 50%.

Часть водной фазы, выведенную из процесса экстракции и содержащую азотную кислоту, направляют на растворение концентрата урана. В нее добавляют раствор азотной кислоты с заданной концентрацией и воду (при необходимости) с обеспечением требуемых для растворения концентрата количества раствора и концентрации кислоты в нем.

Вывод части водной фазы после ступени, на которой концентрация урана в водной фазе еще весьма значительна, и направление этой части водной фазы в голову процесса - на растворение концентрата, приводит к тому, что большое количество урана вращается в процессе переработки концентрата «вхолостую». Так, в опыте 2 вывод половины водной фазы из процесса экстракции после 1 ступени экстракции сопровождается выводом из экстракционного каскада 10,5% урана (в водной фазе 1 ступени содержится урана 95,6 г/л, это составляет 20,9%. от 456,5 г/л - концентрации урана в направляемом на экстракцию растворе уранилнитрата, половина от 20,9% составляет 10,5%). Такое рециклирование урана значительно снижает производительность процесса переработки концентрата в целом.

В процессе опытов установлено, что если на ступени экстракции концентрация азотной кислоты в водной фазе снизилась до значения, не превышающего концентрацию кислоты в растворе, подаваемом на ступень выдачи экстракта, (опыты 3, 4 и 7, 8), то концентрация урана в водной фазе не велика и составляет несколько граммов. Часть водной фазы с такой концентрацией урана может быть отобрана и направлена на растворение концентрата без существенного снижения производительности процесса переработки в целом. Если отбор водной фазы вести со ступеней, в которых содержание урана не превышает 3 г/л (в опытах 3, 4 и 7, 8 это 2 или 3 ступень), то рефлакс (возвращение) урана не превысит 0,3% от введенного с исходным раствором. Часть водной фазы следует выводить из процесса экстракции после ступени, на которой концентрация азотной кислоты в водной фазе не превышает концентрацию азотной кислоты в подаваемом на ступень выдачи экстракта водном азотнокислом растворе уранилнитрата.

Результаты по концентрациям азотной кислоты и урана в рафинате лучше (т.е. меньше концентрация) в опытах 3 и 7, чем в опытах 4 и 8 соответственно. Целесообразно выводить часть водной фазы с первой же ступени, в которой концентрация азотной кислоты в водной фазе уменьшилась до концентрации, не превышающей ее концентрацию в питающем растворе уранилнитрата (в данном примере это вторая ступень экстракции).

Как видно из таблицы, уменьшение концентраций урана и азотной кислоты в рафинатах в заявляемом способе происходит при использовании как 30%-ного ТБФ, так и 55%-ного ТБФ.

Вывод части водной фазы из процесса экстракции и направление ее на растворение концентрата сопровождается также тем, что часть примесей, так же как и часть урана, вращается по кругу, при этом содержание примесей в подаваемом на экстракцию водном растворе уранилнитрата постепенно увеличивается, но до определенного предела.

При выводе с экстракции 50% водной фазы и направлении выведенной части водной фазы на растворение концентрата количество примесей в подаваемом на экстракцию растворе увеличивается в конечном итоге в 2 раза по сравнению с величиной, полученной при растворении первой порции концентрата. Например, содержание примесей в объеме V раствора, полученного при растворении концентрата, составляет 10 г. В подаваемом на экстракцию растворе, в объеме V, сначала примесей содержится также 10 г. При возвращении 50% водной фазы со ступени экстракции на стадию растворения концентрата, при этом возвращается и половина примесей, т.е. 5 г, содержание примесей в подаваемом на экстракцию объеме V раствора увеличивается до 15 г, затем до 17,5 г и т.д. до 20 г. В рафинат уходит сначала 5 г, затем 7,5 г и т.д. до 10 г. В итоге, в раствор, подаваемый на экстракцию, с каждой порцией концентрата приходит примесей 10 г, и с возвращаемой частью водной фазы приходит примесей 10 г, (т.е. в питающий раствор приходит 20 г), а в рафинат уходит 10 г.

Как показали исследования, при насыщении экстрагента ураном на ступени выдачи экстракта не менее 87% от предельного насыщения экстрагента ураном и использовании для растворения концентрата отобранной со второй или третьей ступени водной фазы в количестве 50 об.% происходит достаточная очистка урана от тория и других примесей на экстракции. На реэкстракции получается реэкстракт урана, кондиционный по содержанию примесей (удовлетворяет требованиям ASTM С 788-03 на раствор или кристаллы уранилнитрата ядерной степени чистоты).

При увеличении части водной фазы, выводимой с экстракции и направляемой на растворение концентрата, до 60% (содержание примесей в питающем растворе увеличивается при этом в итоге в 2,5 раза) так же получают кондиционный реэкстракт. Увеличение же вывода части водной фазы свыше 60% приводит уже к некондиционному реэкстракту по торию. Отбор водной фазы из экстракционного блока не должен превышать 60% от подаваемого на экстракцию водного раствора уранилнитрата.

Таким образом, возврат части водной фазы с экстракции на растворение концентрата урана позволяет увеличить извлечение урана и азотной кислоты из рафината, направляемого на подготовку к захоронению, уменьшить его объем и сэкономить азотную кислоту на растворение концентратов урана.

Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 37 items.
20.01.2013
№216.012.1c2f

Способ приготовления порошка диоксида урана

Изобретение относится к технологии производства ядерного топлива для энергетических реакторов, в частности, к процессам получения порошков диоксида урана для изготовления сердечников твэлов. Способ приготовления порошка двуокиси урана, содержащего выгорающий поглотитель, включает разложение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002472709
Дата охранного документа: 20.01.2013
20.01.2013
№216.012.1c30

Способ очистки гексафторида урана

Изобретение относится к технологии очистки гексафторида урана от легколетучих примесей и может быть использовано для улучшения качества и снижения себестоимости продукции газоразделительных производств. Способ очистки гексафторида урана от легколетучих примесей включает переведение гексафторида...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002472710
Дата охранного документа: 20.01.2013
20.01.2013
№216.012.1c31

Способ растворения кремнийсодержащей пульпы

Изобретение относится к области переработки и обезвреживания высокоактивных пульп и может быть использовано на радиохимических производствах. Способ растворения кремнийсодержащей пульпы включает растворение кремниевой кислоты в растворе щелочи, причем к пульпе приливают раствор натриевой щелочи...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002472711
Дата охранного документа: 20.01.2013
10.06.2013
№216.012.46b2

Устройство для люминесцентной диагностики новообразований

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к аппаратуре медицинского и фотобиологического назначения, предназначено для осуществления процесса люминесцентной диагностики рака на основе использования ряда редкоземельных металлокомплексов порфиринов и направлено на повышение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002483678
Дата охранного документа: 10.06.2013
10.06.2013
№216.012.47f3

Бункер-питатель со шнековой выгрузкой для порошков, склонных к сводообразованию

Изобретение относится к технологии хранения и дозированной подачи порошкообразных материалов, склонных к сводообразованию и каналообразованию в бункерах-дозаторах со шнековой выгрузкой. Устройство содержит корпус с патрубком загрузки и патрубком выгрузки. Внутри корпуса размещено подвижное...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002483999
Дата охранного документа: 10.06.2013
10.06.2013
№216.012.4808

Способ получения тетрафторида урана

Изобретение относится к способам получения тетрафторида урана, а именно к способам получения тетрафторида урана на переделе гидрофторирования диоксида урана, и может быть использовано в производстве гексафторида урана или металлического урана. Способ получения тетрафторида урана включает...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002484020
Дата охранного документа: 10.06.2013
20.06.2013
№216.012.4b67

Устройство для растворения концентратов урана

Изобретение относится к радиохимической технологии и может быть использовано в технологии растворения химических концентратов природного урана, облученного или регенерированного ядерного топлива с целью получения растворов уранилнитрата, направляемых на экстракционный аффинаж для получения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002484885
Дата охранного документа: 20.06.2013
10.08.2013
№216.012.5cb0

Способ получения гексафторфосфата лития и установка для его осуществления

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Синтез LiPF осуществляют в насыщенном растворе фторида лития (LiF) во фториде водорода (HF), пропуская через раствор газовую смесь, содержащую пентафторид фосфора (PF) и хлорид водорода (HCl), полученную в результате...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002489349
Дата охранного документа: 10.08.2013
20.08.2013
№216.012.5f91

Цанговый патрон

Цанговый патрон для зажима деталей содержит корпус с внутренней конической поверхностью, установленный в корпусе зажимной элемент, выполненный в виде цанги с наружной рабочей конической поверхностью, и механизм перемещения, для расширения технологических возможностей зажимной элемент снабжен...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002490097
Дата охранного документа: 20.08.2013
20.09.2013
№216.012.6a78

Способ увеличения проницаемости фильтрующего элемента

Изобретение относится к технологии фильтрации технологических сред с трубчатыми фильтрующими элементами, имеющими внутренний тонкопористый слой, закрепленный на внешнем грубопористом слое, применяемыми для очистки газов и разделения газовых смесей. Способ заключается в том, что пропускают поток...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002492907
Дата охранного документа: 20.09.2013
Showing 1-10 of 44 items.
20.01.2013
№216.012.1c2b

Способ получения синтетического флюорита

Изобретение может быть использовано в химической промышленности при переработке отходов фтороводородной кислоты. Для получения синтетического флюорита сульфат кальция добавляют к раствору фтороводорода, взятого в 20-35% избытке, при нагревании и перемешивании. Затем отделяют осадок от маточного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002472705
Дата охранного документа: 20.01.2013
20.01.2013
№216.012.1c2f

Способ приготовления порошка диоксида урана

Изобретение относится к технологии производства ядерного топлива для энергетических реакторов, в частности, к процессам получения порошков диоксида урана для изготовления сердечников твэлов. Способ приготовления порошка двуокиси урана, содержащего выгорающий поглотитель, включает разложение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002472709
Дата охранного документа: 20.01.2013
20.01.2013
№216.012.1c30

Способ очистки гексафторида урана

Изобретение относится к технологии очистки гексафторида урана от легколетучих примесей и может быть использовано для улучшения качества и снижения себестоимости продукции газоразделительных производств. Способ очистки гексафторида урана от легколетучих примесей включает переведение гексафторида...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002472710
Дата охранного документа: 20.01.2013
20.01.2013
№216.012.1c31

Способ растворения кремнийсодержащей пульпы

Изобретение относится к области переработки и обезвреживания высокоактивных пульп и может быть использовано на радиохимических производствах. Способ растворения кремнийсодержащей пульпы включает растворение кремниевой кислоты в растворе щелочи, причем к пульпе приливают раствор натриевой щелочи...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002472711
Дата охранного документа: 20.01.2013
27.02.2013
№216.012.29f0

Плазмохимический реактор

Изобретение относится к области химического машиностроения, а именно к плазмохимическим реакторам, и может быть использовано при получении тонкодисперсных материалов. Реактор включает реакционную камеру, канал ввода в верхнюю часть реакционной камеры плазменного теплоносителя, генерированного в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002476263
Дата охранного документа: 27.02.2013
10.03.2013
№216.012.2e63

Предохранительное устройство

Изобретение относится к арматуростроению и предназначено в качестве предохранительного устройства для защиты аппаратов, работающих под давлением. Предохранительное устройство содержит обратновыгибаемую мембрану и режущий элемент с кольцевой режущей кромкой. Режущий элемент представляет собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002477406
Дата охранного документа: 10.03.2013
20.03.2013
№216.012.2fbf

Способ извлечения америция

Изобретение относится к способам извлечения америция в виде диоксида америция из растворов. Изобретение может быть использовано в технологии извлечения америция из оборотов производства и радиоактивных отходов. Способ включает концентрирование азотнокислого раствора, содержащего америций и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002477758
Дата охранного документа: 20.03.2013
20.04.2013
№216.012.3671

Способ очистки гексафторида урана от фторидов рутения

Изобретение относится к технологии рециклирования ядерных энергетических материалов, а именно к способам очистки гексафторида урана от фторидов рутения, и может быть использовано для возврата урана, выделенного из отработавшего ядерного топлива, в топливный цикл легководных реакторов. Способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002479490
Дата охранного документа: 20.04.2013
10.06.2013
№216.012.46b2

Устройство для люминесцентной диагностики новообразований

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к аппаратуре медицинского и фотобиологического назначения, предназначено для осуществления процесса люминесцентной диагностики рака на основе использования ряда редкоземельных металлокомплексов порфиринов и направлено на повышение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002483678
Дата охранного документа: 10.06.2013
10.06.2013
№216.012.47f3

Бункер-питатель со шнековой выгрузкой для порошков, склонных к сводообразованию

Изобретение относится к технологии хранения и дозированной подачи порошкообразных материалов, склонных к сводообразованию и каналообразованию в бункерах-дозаторах со шнековой выгрузкой. Устройство содержит корпус с патрубком загрузки и патрубком выгрузки. Внутри корпуса размещено подвижное...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002483999
Дата охранного документа: 10.06.2013
+ добавить свой РИД