×
10.08.2013
216.012.5bdb

КОМПОЗИТНО-КОМПОМЕРНЫЙ ЦЕМЕНТ ДЛЯ ФИКСАЦИИ НЕСЪЕМНЫХ ЗУБНЫХ ПРОТЕЗОВ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИТНО-КОМПОМЕРНОГО ЦЕМЕНТА ДЛЯ ФИКСАЦИИ НЕСЪЕМНЫХ ЗУБНЫХ ПРОТЕЗОВ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Группа изобретений относится к ортопедической стоматологии и касается цемента для фиксации различных конструкций несъемных зубных протезов. Предлагается композитно-компомерный цемент, для приготовления которого используют стеклоиономерный наполнитель, состоящий из обработанного полиакриловой кислотой стронциевого фторалюмосиликатного стекла, с добавлением бариевого алюмоборсиликатного стекла и оксида кремния, где наполнитель дополнительно обработан (3-глицидоксипропил)триметоксисиланом; связующее на основе 2,2-бис[4-(2-гидрокси-3-метакрилоксипропил)фенил]пропана, диметакрилата триэтиленгликоля, эпоксициклогексанкарбоксилата, бис-уретандиметакрилатглицерина и бис-(метакрилоксиэтиленкарбонат)-диэтиленгликоля; систему химического отверждения, содержащую пероксид бензоила и N,N-(2-гидроксиэтил)-пара-толуидин; систему светового отверждения - камфорхинон, метиловый эфир бензоина и диметиламиноэтилметакрилат; при определенном соотношении компонентов. Способ получения цемента включает предварительную обработку размолотого стронциевого фторалюмосиликатного стекла водным раствором полиакриловой кислоты при перемешивании, после чего образующийся гель высушивают, размалывают порошок и смешивают его с размолотым бариевым алюмоборсиликатным стеклом и коллоидным оксидом кремния, смесь наполнителя дополнительно обрабатывают (3-глицидоксипропил)триметоксисиланом, затем смешивают со связующим, системой химического отверждения и системой светового отверждения. Состав и способ получения цемента обеспечивают высокую прочность при сжатии, стабильность при хранении и хорошую размерную стабильность, что снижает риск образования краевого зазора. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Данное изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и касается цемента для фиксации различных конструкций несъемных зубных протезов.

Создание стеклоиономерных цементов позволило улучшить адгезионные свойства материалов для фиксации, добавив к силам механической ретенции специфическую адгезию, обусловленную присутствием в составе этих цементов полимерных карбоновых кислот, например, полиакриловой кислоты. Стеклоиономерные цементы дополнительно обладают способностью к выделению фторидных ионов, известных противокариозных компонентов. Однако эти материалы чувствительны к влаге на ранних этапах твердения (в течение первых суток), что не всегда позволяет достигнуть успешного результата при фиксации.

В последние годы внимание стоматологов и материаловедов привлекли возможности новых материалов, обладающих положительными свойствами стеклоиономерных цементов и во многом лишенных их недостатков. В этих материалах сочетаются положительные адгезионные и противокариозные свойства стеклоиономеров с устойчивостью во влажной среде и прочностью композитов. Достигают такого сочетания в составах, называемых компомерными или композитными цементами, состоящих из двух паст, основной и активаторной. Пасты содержат полимеризационно-способные компоненты ароматического типа и производные 2-гидроксиэтилметакрилата, а также компоненты для фотополимеризации и/или редокс-инициирующую систему для химического отверждения [Патент США №6127451, A61C 6/03, 2000].

Эти составы обеспечивают выделение ионов фтора из тонкодисперсного наполнителя - фторалюмосиликатного стекла, обработанного силановым аппретом.

Известен композитно-компомерный цемент для фиксации различных конструкций несъемных зубных протезов, состоящий из основной и активаторной паст и содержащий полимеризационно-способный компонент ароматического типа, тонкодисперсный наполнитель из стронциевого фторалюмосиликатного стекла, обработанного γ-метакрилокси-пропилтриметоксисиланом, и системы для инициирования полимеризации - фотоинициирующей системы для светового отверждения и/или редокс-инициирующей системы для химического отверждения.

В качестве полимеризационно-способного компонента ароматического типа цемент содержит аддукт 2,2-бис[4-(2-гидрокси-3-метакрилоксипропил)фенил]пропана с малеиновым ангидридом [Патент РФ №2302228, A6K 6/093, 2007].

В то же время указанный цемент обладает недостаточной прочностью при сжатии и нестабильностью свойств при хранении в обычных комнатных условиях.

Наиболее близким к предложенному является композитно-компомерный цемент для фиксации несъемных зубных протезов, содержащий стеклоиономерный наполнитель, поддерживающий выделение фтор-иона, состоящий из предварительно обработанного полиалкеновой, например, полиакриловой кислотой, фторсодержащего стронциевого фторалюмосиликатного стекла, связующее на основе (мет)акриловых мономеров и олигомеров, способных к радикальной полимеризации, в частности - 2,2-бис[4-(2-гидрокси-3-метакрилоксипропил)фенил]пропана, (в том числе гидрофильных, в качестве последних используют производные 2-гидроксиэтилметакрилата), диметакрилата триэтиленгликоля, эпоксициклогексанкарбоната и производного уретан(мет)акрилата, и систему химического и/или светового отверждения.

В качестве системы химического отверждения содержит пероксид бензоила и N,N-(2-гидроксиэтил)-пара-толуидин, а светового отверждения - камфорхинон, производное бензоина и диметиламиноэтилметакрилат.

Способ получения композитно-компомерного цемента для фиксации несъемных зубных протезов заключается в том, что стеклоиономерный наполнитель, поддерживающий выделение фтор-иона, состоящий из предварительно обработанного полиакриловой кислотой стронциевого фторалюмосиликатного стекла, смешивают со связующим на основе (мет)акриловых мономеров и олигомеров, способных к радикальной полимеризации - 2,2-бис[4-(2-гидрокси-3-метакрилоксипропил) фенил] пропана, диметакрилата триэтиленгликоля, эпоксициклогексанкарбоната и производного уретан(мет)акрилата, и с системой химического отверждения, содержащей пероксид бензоила и N,N-(2-гидроксиэтил)-пара-толуидин, и/или светового отверждения - камфорхинон, производное бензоина и диметиламиноэтилметакрилат [Патент США №5883153, A61K 6/08, 1999].

Однако применение в таких составах производных соединения 2-гидроксиэтилметакрилата приводит к повышению водопоглощения цемента и соответствующему понижению поверхностной твердости этого материала под действием влаги, что снижает надежность фиксации этими цементами несъемных зубных протезов.

Техническим результатом данного изобретения является повышение прочности при сжатии и стабильности при хранении.

Технический результат достигается тем, что в композитно-компомерном цементе для фиксации несъемных зубных протезов, для приготовления которого используют стеклоиономерный наполнитель, поддерживающий выделение фтор-иона, состоящий из предварительно обработанного полиакриловой кислотой стронциевого фторалюмосиликатного стекла, связующее на основе (мет)акриловых мономеров и олигомеров, способных к радикальной полимеризации - 2,2-бис[4-(2-гидрокси-3-метакрилоксипропил)фенил]пропана, диметакрилата триэтиленгликоля, эпоксициклогексанкарбоксилата и производного уретанметакрилата, и систему химического отверждения, содержащую пероксид бензоила и N,N-(2-гидроксиэтил)-пара-толуидин, и систему светового отверждения - камфорхинон, производное бензоина и диметиламиноэтилметакрилат, отличающийся тем, что используют наполнитель, дополнительно обработанный (3-глицидоксипропил)триметоксисиланом, при этом в составе наполнителя дополнительно используют бариевое алюмоборсиликатное стекло и оксид кремния, связующее содержит в качестве производного уретанметакрилата - бис-уретандиметакрилатглицерин и дополнительно содержит бис-(метакрилоксиэтиленкарбонат)-диэтиленгликоля, а в системе светового отверждения в качестве производного бензоина используют метиловый эфир бензоина, при следующем соотношении компонентов (масс.%):

2,2-бис[4-(2-гидрокси-3-метакрилоксипропил)
фенил]пропан 19-23
бис-уретандиметакрилатглицерина 11-16
бис-(метакрилоксиэтиленкарбонат)-диэтиленгликоля 1-14
эпоксициклогексанкарбоксилат 2-4
полиакриловая кислота 1-2
(3-глицидоксипропил)триметоксисилан 1-5
стронциевое фторалюмосиликатное стекло 10-12
бариевое алюмоборсиликатное стекло 20-25
оксид кремния коллоидный 11-13
камфорхинон 0,01-0,016
метиловый эфир бензоина 0,01-0,016
диметиламиноэтилметакрилат 0,15-0,2
N,N-(2-гидроксиэтил)-пара-толуидин 0,15-0,2
пероксид бензоила 0,4-1
диметакрилат триэтиленгликоля остальное до 100

Также технический результат достигается тем, что в способе получения композитно-компомерного цемента для фиксации несъемных зубных протезов по п.1 путем предварительной обработки размолотого стронциевого фторалюмосиликатного стекла водным раствором полиакриловой кислоты при перемешивании, после чего образующийся гель высушивают, размалывают и смешивают со связующим на основе (мет)акриловых мономеров и олигомеров, способных к радикальной полимеризации, содержащим 2,2-бис[4-(2-гидрокси-3-метакрилоксипропил)фенил] пропан, диметакрилат триэтиленгликоля, эпоксициклогексанкарбоксилат и производное уретанметакрилата, и системой химического отверждения, содержащей пероксид бензоила, N,N-(2-гидроксиэтил)-пара-толуидин, и системой светового отверждения - камфорхиноном, производным бензоина и диметиламиноэтилметакрилатом, отличающийся тем, что порошок обработанного стронциевого фторалюмосиликатного стекла смешивают с размолотым бариевым алюмоборсиликатным стеклом и коллоидным оксидом кремния, смесь наполнителя дополнительно обрабатывают (3-глицидоксипропил)триметоксисиланом, далее используют связующее, которое в качестве производного уретанметакрилата содержит бис-уретандиметакрилатглицерин и дополнительно содержит бис-(метакрилоксиэтиленкарбонат)-диэтиленгликоля, а в системе светового отверждения в качестве производного бензоина используют метиловый эфир бензоина.

Композитно-компомерный цемент можно приготовить в виде комплекта порошок-жидкость или комплекта паста-паста.

Для получения композитно-компомерного цемента предварительно обрабатывают размолотое стронциевое фторалюмосиликатное стекло 35% водным раствором ПАК м.м. 15000-20000 ед. в соотношении: 1 ч.масс. порошка стекла - 0,25-0,3 ч.масс водного раствора ПАК. Смесь стеклянного порошка и раствора ПАК перемешивают при комнатной температуре (20-25°C) в течение 5-15 мин до образования геля. Гель высушивают, размалывают и просеивают. Полученный порошок обработанного ПАК стронциевого фторалюмосиликатного стекла смешивают с размолотым бариевым алюмоборсиликатным стеклом и аэросилом, и смесь порошкообразного наполнителя обрабатывают (3-глицидоксипропил)триметоксисиланом в дистиллированной воде, подкисленной уксусной кислотой до pH=3,1, при постоянном перемешивании в течение 30 мин. Приготавливают мономерно-олигомерную композицию, содержащую компоненты для химического и/или светового отверждения и добавляют в сосуд со смесью порошкообразного наполнителя, продолжая обработку при непрерывном перемешивании в течение 2 час. По окончании указанного периода суспензию сливают, высушивают от воды и проводят предварительное отверждение под действием светового облучения длиной волны 450-500 нм в течение 2 мин.

Пример 1

Приготавливают связующее композитно-компомерного цемента при следующем соотношении компонентов (г):

Бис-ГМА 4,1
Бис-ДМГуретан 2,7
ТГМ-3 2,0
Эпоксикарбоксилат 0,75
ДГЭПТ 0,045

Предварительно растворяют олигомеры Бис-ГМА, Бис-ДМГуретан и Эпоксикарбоксилат в ТГМ-3 и затем в раствор помещают навеску активатора

ДГЭПТ и перемешивают до растворения.

Для приготовления наполнителя предварительно обрабатывают стеклоиономерный наполнитель, для чего к 9 г стронциевого фторалюмосиликатного стекла прибавляют 2,57 г 35%-го раствора ПАК. После гелеобразования смеси гель сливают в лоток на лавсановую пленку и помещают в морозильную камеру для высушивания. Высушенный наполнитель растирают в тонкий порошок.

Порошок стронциевого фторалюмосиликатного стекла, обработанного ПАК, в количестве 1,13 г смешивают с 2,25 г бариевого алюмоборсиликатного стекла и 1,13 г коллоидного оксида кремния, и смесь порошков помещают в сосуд с мешалкой, в которую добавляют 10-12 мл дистиллированной воды, подкисленной уксусной кислотой до pH=3,1, и перемешивают 30 мин. Затем прикалывают 0,09 г (3-глицидоксипропил)триметоксисилана и перемешивают 30 мин, а затем добавляют раствор в ацетоне следующих компонентов (г):

Бис-ДМГуретан 0,32
ОКМ-2 0,14
КХ 0,0012
МЭБ 0,0012
ДМАЭМ 0,006
Пероксид бензоила 0,09

Перемешивание продолжают 1 час. Готовую суспензию выливают в лоток, сушат на воздухе от 10-20 час и затем проводят обработку в камере с источником света длиной волны 400-500 нм в течение 2 мин. Готовый порошок дополнительно размалывают и просеивают.

Порошок и жидкость стоматологического композита смешивают при соотношении 5:4 масс. и отверждают дополнительно светом после 3 мин химического отверждения.

Пример 2

Приготавливают связующее композитно-компомерного цемента при следующем соотношении компонентов (г):

Бис-ГМА 5
Бис-ДМГуретан 2
ТГМ-3 2,5
Эпоксикарбоксилат 0,5
ДГЭПТ 0,04

Предварительно растворяют олигомеры Бис-ГМА, Бис-ДМГуретан и эпоксикарбоксилат в ТГМ-3 и затем в раствор помещают навеску активатора ДГЭПТ и перемешивают до растворения.

Для приготовления порошка предварительно готовят стеклоиономерный наполнитель, обработанный 35% раствором ПАК по примеру 1.

Порошок стронциевого фторалюмосиликатного стекла, обработанного ПАК, в количестве 1,13 г смешивают с 2,25 г бариевого алюмоборсиликатного стекла и 1,13 г коллоидного оксида кремния, затем прикалывают 0,4 г глицидоксисилана и смесь порошков обрабатывают в сосуде с мешалкой по примеру 1, а затем добавляют раствор в ацетоне следующих компонентов (г):

Бис-ДМГуретан 0,32
ОКМ-2 0,14
КХ 0,0015
МЭБ 0,0015
ДМАЭМ 0,0075
Пероксид бензоила 0,075

Высушенный по примеру 1 порошок обрабатывают в камере с источником света длиной волны 400-500 нм в течение 2 мин. Готовый порошок дополнительно размалывают и просеивают.

Порошок и жидкость стоматологического композита смешивают при соотношении 5:4 масс. и отверждают дополнительно светом после 3 мин химического отверждения.

Пример 3

Приготавливают связующее композитно-компомерного цемента при следующем соотношении компонентов (г):

Бис-ГМА 5
Бис-ДМГуретан 2
ОКМ-2 3
Эпоксикарбоксилат 0,5
ДГЭПТ 0,04

Предварительно растворяют олигомеры Бис-ГМА, Бис-ДМГуретан и эпоксикарбоксилат в ТГМ-3 и затем в раствор помещают навеску активатора ДГЭПТ и перемешивают до растворения. Полученное связующее смешивают с аэросилом в соотношении 10:1 для получения основной пасты.

Для приготовления порошка предварительно готовят стеклоиономерный наполнитель, обработанный 35% раствором ПАК по примеру 1.

Порошок фторалюмосиликатного стекла, обработанного ПАК, в количестве 2 г смешивают с 2 г бариевого алюмоборсиликатного стекла и 1 г коллоидного оксида кремния, затем прикалывают 0,5 г глицидоксисилана и смесь порошков обрабатывают в сосуде с мешалкой по примеру 1, а затем добавляют раствор в ацетоне следующих компонентов (г):

Бис-ДМГуретан 0,32
ОКМ-2 0,14
КХ 0,0015
МЭБ 0,0015
ДМАЭМ 0,0075
Пероксид бензоила 0,045

Высушенный по примеру 1 порошок обрабатывают в камере с источником света длиной волны 400-500 нм в течение 2 мин. Готовый порошок дополнительно размалывают и просеивают.

Порошок смешивают с ТГМ-3 в соотношении масс.ч. 1,25:1 для получения катализаторной пасты. Основную и катализаторную пасты смешивают в течение 30 с до однородной консистенции и отверждают дополнительно светом после 3 мин химического отверждения.

Пример 4

Приготавливают связующее композитно-компомерного цемента при следующем соотношении компонентов (г):

Бис-ГМА 4,1
Бис-ДМГуретан 2,7
ТГМ-3 2,0
Эпоксикарбоксилат 0,75
ДГЭПТ 0,045

Предварительно растворяют олигомеры Бис-ГМА, Бис-ДМГуретан и эпоксикарбоксилат в ТГМ-3 и затем в раствор помещают навеску активатора ДГЭПТ и перемешивают до растворения.

Полученное связующее смешивают с аэросилом в соотношении 4:1 для получения основной пасты.

Для приготовления порошка предварительно готовят стеклоиономерный наполнитель, обработанный 35% раствором ПАК по примеру 1.

Порошок стронциевого фторалюмосиликатного стекла, обработанного ПАК, в количестве 1,13 г смешивают с 2,25 г бариевого алюмоборсиликатного стекла и 1,13 г коллоидного оксида кремния, затем прикалывают 0,4 г глицидоксисилана и смесь порошков обрабатывают в сосуде с мешалкой по примеру 1, а затем добавляют раствор в ацетоне следующих компонентов (г):

Бис-ДМГуретан 0,32
ОКМ-2 0,14
КХ 0,0015
МЭБ 0,0015
ДМАЭМ 0,0075
Пероксид бензоила 0,075

Высушенный по примеру 1 порошок обрабатывают в камере с источником света длиной волны 400-500 нм в течение 2 мин. Готовый порошок дополнительно размалывают и просеивают.

Порошок смешивают с ТГМ-3 в соотношении масс.ч. 1,5:1 для получения катализаторной пасты. Основную и катализаторную пасты смешивают в соотношении 6:10 масс.ч. в течение 30 с до однородной консистенции и отверждают химически в комнатных условиях в течение 5 минут.

Таблица
№ п/п Наименование цемента Прочность при сжатии, МПа Коническая точка текучести, МПа, (Твердость по Хепплеру)
Нач. После хранения
1 Цемент заявленного состава по примеру 1 280 86±9 96±4
2 Цемент заявленного состава по примеру 2 300 90±4 92±5
3 Цемент заявленного состава по примеру 3 230 83±5 86±3
4 Цемент заявленного состава по примеру 4 200 82±3 84±3
5 Прототип по патенту США №5883153 218±29 Данные не приведены
6 По патенту РФ №2302228 175 82±4 78±4

Композитно-компомерный цемент для фиксации несъемных зубных протезов, полученный по предлагаемому способу, - универсальный композитный цемент, обладающий высокими механическими свойствами (высокой прочностью на сжатие), адгезией к керамическим, металлическим и композитным материалам для несъемных зубных протезов различных конструкций, включая штифты, применяемые при воссоздании культи сильно разрушенной коронки зуба. Материал обладает способностью пролонгированного выделения ионов фтора, что придает цементу определенные противокариозные свойства. Композитно-компомерный цемент также отличается достаточной влагостойкостью, стабильностью при хранении и хорошей размерной стабильностью, что снижает риск образования краевого зазора.

Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-9 of 9 items.
20.03.2014
№216.012.ab3c

Стоматологическая полимерная композиция с повышенной адгезией к тканям зуба

Изобретение относится к области стоматологии, а именно к разработке стоматологических материалов, и может быть использовано в качестве пломбировочного материала для восстановления и реставрации анатомической формы зуба. Стоматологическая полимерная композиция содержит карбоксилсодержащее...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002509551
Дата охранного документа: 20.03.2014
27.12.2014
№216.013.16bf

Способ получения гидроксилапатитной керамики в качестве модели твердых тканей зуба

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и касается способа получения гидроксилапатитной керамики в качестве модели твердых тканей зуба для лабораторных испытаний стоматологических материалов in vitro. Для осуществления способа проводят прессование гидроксилапатита при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002537247
Дата охранного документа: 27.12.2014
20.02.2015
№216.013.2ad7

Способ коррекции микроциркуляции в костной ткани при экспериментальном остеопорозе и переломах на его фоне комбинацией l-аргинина и эналаприла

(57) Изобретение относится к области медицины и предназначено для воздействия на микроциркуляцию в костной ткани при экспериментальном остеопорозе и переломах на его фоне. Способ включает моделирование остеопороза у самок крыс линии Wistar путем билатеральной овариэктомии и остеопоротических...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002542424
Дата охранного документа: 20.02.2015
12.01.2017
№217.015.57c0

Способ получения наноразмерного кальций-дефицитного карбонатсодержащего гидроксиапатита

Изобретение может быть использовано в производстве медицинских материалов, стимулирующих восстановление дефектов костной ткани, в том числе в стоматологии, и в качестве сорбентов для адсорбции ионов тяжелых металлов. Для получения монофазного нанокристаллического кальций-дефицитного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002588525
Дата охранного документа: 27.06.2016
13.01.2017
№217.015.6d8b

Способ изменения цвета эмали зубов

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при лечении дисколорита зубов. Способ включает очистку и сушку зубной эмали, нанесение декоративного лака на основе копаловой смолы, сушку лакового покрытия в течение 90-120 сек, после чего на...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002597386
Дата охранного документа: 10.09.2016
13.01.2017
№217.015.79f4

Состав светоотверждаемого наноструктурного композиционного материала для ортопедической стоматологии

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в ортопедической и ортодонтической стоматологии. Состав светоотверждаемого композиционного материала содержит органическую матрицу, органо-неорганический наполнитель, инициирующую систему, которая состоит из инициатора...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002599024
Дата охранного документа: 10.10.2016
26.08.2017
№217.015.ddd4

Фармацевтическая антидиабетическая композиция на основе (+)-цис-3-(1н-бензимидазол-2-ил)-1,2,2-триметилциклопентанкарбоновой кислоты

Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтической антидиабетической композиции на основе (+)-цис-3-(1Н-бензимидазол-2-ил)-1,2,2-триметилциклопентанкарбоновой кислоты, характеризующейся тем, что в качестве фармацевтически приемлемых эксципиентов она содержит микрокристаллическую...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002624872
Дата охранного документа: 07.07.2017
26.08.2017
№217.015.ddf7

Способ получения остеопластического материала

Изобретение относится к медицине, в частности к способу получения остеопластического материала в виде многослойных гранул из рентгеноконтрастных β-трикальцийфосфата 20% и гидроксиапатита 80% в полилактидгликолидной матрице с добавлением во внутренний слой гиалуроновой кислоты, а во внешний слой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002624873
Дата охранного документа: 07.07.2017
04.04.2018
№218.016.324d

3-(1н-бензимидазол-2-ил)-1,2,2-триметилциклопентанкарбоновая кислота, обладающая кардиопротекторной активностью

Изобретение относится к применению 3-(1Н-бензимидазол-2-ил)-1,2,2-триметилциклопентанкарбоновой кислоты в качестве средства, обладающего кардиопротекторной активностью. Технический результат: выявлены новые свойства известной 3-(1Н-бензимидазол-2-ил)-1,2,2-триметилциклопентанкарбоновой кислоты,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002645356
Дата охранного документа: 21.02.2018
Showing 1-10 of 20 items.
20.03.2014
№216.012.ab3c

Стоматологическая полимерная композиция с повышенной адгезией к тканям зуба

Изобретение относится к области стоматологии, а именно к разработке стоматологических материалов, и может быть использовано в качестве пломбировочного материала для восстановления и реставрации анатомической формы зуба. Стоматологическая полимерная композиция содержит карбоксилсодержащее...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002509551
Дата охранного документа: 20.03.2014
27.12.2014
№216.013.16bf

Способ получения гидроксилапатитной керамики в качестве модели твердых тканей зуба

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и касается способа получения гидроксилапатитной керамики в качестве модели твердых тканей зуба для лабораторных испытаний стоматологических материалов in vitro. Для осуществления способа проводят прессование гидроксилапатита при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002537247
Дата охранного документа: 27.12.2014
20.02.2015
№216.013.2ad7

Способ коррекции микроциркуляции в костной ткани при экспериментальном остеопорозе и переломах на его фоне комбинацией l-аргинина и эналаприла

(57) Изобретение относится к области медицины и предназначено для воздействия на микроциркуляцию в костной ткани при экспериментальном остеопорозе и переломах на его фоне. Способ включает моделирование остеопороза у самок крыс линии Wistar путем билатеральной овариэктомии и остеопоротических...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002542424
Дата охранного документа: 20.02.2015
12.01.2017
№217.015.57c0

Способ получения наноразмерного кальций-дефицитного карбонатсодержащего гидроксиапатита

Изобретение может быть использовано в производстве медицинских материалов, стимулирующих восстановление дефектов костной ткани, в том числе в стоматологии, и в качестве сорбентов для адсорбции ионов тяжелых металлов. Для получения монофазного нанокристаллического кальций-дефицитного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002588525
Дата охранного документа: 27.06.2016
13.01.2017
№217.015.6d8b

Способ изменения цвета эмали зубов

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при лечении дисколорита зубов. Способ включает очистку и сушку зубной эмали, нанесение декоративного лака на основе копаловой смолы, сушку лакового покрытия в течение 90-120 сек, после чего на...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002597386
Дата охранного документа: 10.09.2016
13.01.2017
№217.015.79f4

Состав светоотверждаемого наноструктурного композиционного материала для ортопедической стоматологии

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в ортопедической и ортодонтической стоматологии. Состав светоотверждаемого композиционного материала содержит органическую матрицу, органо-неорганический наполнитель, инициирующую систему, которая состоит из инициатора...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002599024
Дата охранного документа: 10.10.2016
26.08.2017
№217.015.ddd4

Фармацевтическая антидиабетическая композиция на основе (+)-цис-3-(1н-бензимидазол-2-ил)-1,2,2-триметилциклопентанкарбоновой кислоты

Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтической антидиабетической композиции на основе (+)-цис-3-(1Н-бензимидазол-2-ил)-1,2,2-триметилциклопентанкарбоновой кислоты, характеризующейся тем, что в качестве фармацевтически приемлемых эксципиентов она содержит микрокристаллическую...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002624872
Дата охранного документа: 07.07.2017
26.08.2017
№217.015.ddf7

Способ получения остеопластического материала

Изобретение относится к медицине, в частности к способу получения остеопластического материала в виде многослойных гранул из рентгеноконтрастных β-трикальцийфосфата 20% и гидроксиапатита 80% в полилактидгликолидной матрице с добавлением во внутренний слой гиалуроновой кислоты, а во внешний слой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002624873
Дата охранного документа: 07.07.2017
04.04.2018
№218.016.324d

3-(1н-бензимидазол-2-ил)-1,2,2-триметилциклопентанкарбоновая кислота, обладающая кардиопротекторной активностью

Изобретение относится к применению 3-(1Н-бензимидазол-2-ил)-1,2,2-триметилциклопентанкарбоновой кислоты в качестве средства, обладающего кардиопротекторной активностью. Технический результат: выявлены новые свойства известной 3-(1Н-бензимидазол-2-ил)-1,2,2-триметилциклопентанкарбоновой кислоты,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002645356
Дата охранного документа: 21.02.2018
10.05.2018
№218.016.3bd1

Способ изготовления алмазного инструмента

Изобретение относится к области производства абразивного инструмента на гальванической связке и может быть использовано при обработке циркониевых и других твердых сплавов, а также керамики. Осуществляют закрепление гальваническим методом на подготовленную заготовку инструмента крупной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002647723
Дата охранного документа: 19.03.2018
+ добавить свой РИД