×
20.07.2013
216.012.573e

Результат интеллектуальной деятельности: НАБОР ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫХ ПРАЙМЕРОВ И ФЛУОРЕСЦЕНТНО-МЕЧЕНЫХ ЗОНДОВ ДЛЯ ВИДОСПЕЦИФИЧНОЙ ЭКСПРЕСС-ИДЕНТИФИКАЦИИ ВИРУСА ЭБОЛА-ЗАИР МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к области биотехнологии и касается набора олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентно-меченых зондов для видоспецифичной экспресс-идентификации вируса Эбола-Заир методом полимеразной цепной реакции в реальном времени. Набор включает последовательности, видоспецифичные для вируса Эбола-Заир: внешние: 5'→5' CCACTTTTCTCAACCAAAATTATTAGTGA 3' 3'←5'5' TTCTCTAAATCAGTTACAAARCTACTCCC 3' внутренние: 5'→3'5' TGGGATCCAGTHTIYGARCC 3' 3'←5'5' ACTACCATCATATTGCTAGGAAATGCTT 3' зонд: FAM - TACTACCACAATATCGGAACTTTTCTTTCTCATTGAA - BHQ1. Представленное изобретение может быть использовано в медицине для быстрого выявления генетического материала (РНК) вируса Эбола-Заир. 1 ил., 3 табл., 2 пр.
Основные результаты: Набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентно-меченых зондов для видоспецифичной экспресс-идентификации вируса Эбола-Заир методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, включающий последовательности, видоспецифичные для вируса Эбола-Заир: внешние:5'→'3'5' CCACTTTTCTCAACCAAAATTATTAGTGA 3'3'←5'5' TTCTCTAAATCAGTTACAAARCTACTCCC 3'внутренние:5'→3'5' TGGGATGCAGTHTTYGARCC 3'3'←5'5' ACTACCATCATATTGCTAGGAAATGCTT 3'зонд:FAM - TACTACCACAATATCGGAACTTTTCTTTCTCATTGAA - BHQ1.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генетической инженерии, и может быть использовано в медицине для выявления генетического материала (РНК) вируса Эбола-Заир в клинических или секционных пробах, в образцах внешней среды с целью постановки диагноза или коррекции лечения, а также для решения научно-исследовательских задач по изучению свойств филовирусов, созданию диагностических, профилактических или лечебных препаратов против филовирусов. При помощи набора диагностических праймеров возможно одновременное выявление генетического материала (РЕК) вирусов Эбола-Заир в исследуемом образце.

Вирусы Эбола входят в семейство филовирусов (Filoviridae). Семейство Filoviridae, в соответствии с последними решениями Международного Таксономического Комитета, включает в себя два рода: Marburgvirus и Ebolavirus (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ICTVdb/Ictv/index.htm).

Род Ebolavirus включает в себя 4 вида:

- Эболавирус Рестон (Reston ebolavirus - REBOV);

- Эболавирус Судан (Sudan ebolavirus - SEBOV);

- Эболавирус леса Тай (Tai Forest ebolavirus - TFEBOV);

- Эболавирус Заир (Zaire ebolavirus - ZEBOV).

Заболевания, вызванные вирусом Эбола, протекают с одинаковыми клиническими проявлениями. Необходимость диагностировать филовирусы друг от друга вызвана как минимум двумя причинами. Во-первых, дифференциация геморрагической лихорадки Марбург от геморрагической лихорадки Эбола необходима, потому что для лечения этих заболеваний может использоваться специфический иммуноглобулин. Антигенного перекреста между вирусом Марбург и вирусом Эбола нет, и иммуноглобулины от одного заболевания не помогут при лечении другого. Вторая причина необходимости идентификации вида филовируса связана с тем, что правильное молекулярно-эпидемиологическое заключение необходимо для проведения адекватных и своевременных мероприятий санитарно-эпидемиологического надзора.

Известны праймеры (аналог) для определения генетического материала вирусов Марбург и Эбола [Zhai J., Palacios G., Towner J.S et al Rapid Molecular Strategy for Filovirus Detection and Characterization // J.Clin. Microbiol., 2007, 45(1): 224-6.].

Однако накопление данных по геномному разнообразию филовирусов и детальный анализ этих данных показали, что и этот набор праймеров в ряде случаев может не обеспечить надежной идентификации филовирусов, поскольку были выявлены геноварианты вируса, для которых вышеназванные наборы праймеров не обладают достаточной специфичностью, чтобы обеспечить надежный синтез целевых фрагментов ДНК. Для ПЦР использованы не меченые флюорофором праймеры, и это не позволяет определить количество РНК вируса в анализируемой пробе. Кроме этого, с помощью предложенных праймеров можно провести только один раунд ПЦР, а по данным литературы [Towner J.S., Rollin Р.Е., Bausch D.G. et al. Rapid Diagnosis of Ebola Hemorrhagic Fever by Reverse Transcription-PCR in an Outbreak Setting and Assessment of Patient Viral Load as a Predictor of Outcome // J.Virol., 2004, 78(8): 4330-11] чувствительность тест-систем, использующих однораундовый ПЦР, составляет 100-1000 РНК вируса. Однораундовая тест-система, ввиду низкой чувствительности, может не определить наличие РНК вируса, как например это было в случае туристки из Колорадо (2008 год), у которой после возвращения из Уганды на 10 сут после появления клинических признаков заболевания РНК вируса Марбург определена не была. При перестановке этого же образца двураундовым ПЦР уже через 6 мес (когда ИФА тест показал нарастание антител к вирусу Марбург) РНК вируса Марбург была обнаружена [Fujita N., Miller A., Gershman К. et al. Imported Case of Marburg Hemorrhagic Fever, Colorado, 2008 // JAMA, 2010, 303 (5): 413-5. (Reprinted MMWR. 2009; 58: 1377-1381)].

Наиболее близким аналогом (прототипом) являются семейство-специфичные олигонуклеотидные праймеры, которые позволяют выявить наличие в образце одного из представителей семейства филовирусов методом ПЦР [Grolla A., Lucht A., Dick D., Strong J. Е., Feldmann Н. Laboratory diagnosis of Ebola and Marburg hemorrhagic fever // Bull Soc Pathol Exot, 2005, 98 (3): 205-209].

Однако для проведения ПЦР используются семейство-специфичные праймеры, которые позволяют выявить наличие в образце одного из представителей семейства филовирусов, и не позволяет идентифицировать вид вируса. При лечении больного сывороткой или плазмой важно знать, к какому виду относится вирус, вызвавший заболевание, в противном случае эффективность лечения будет существенно снижена. Кроме этого определение вида филовируса очень важно и для организации противоэпидемических мероприятий.

Техническим результатом заявляемого изобретения является создание более специфичного набора олигонуклеотидных праймеров и зондов для идентификации генетического материала вируса Эбола-Заир в клинических образцах и биологических жидкостях, образцах внешней среды и других вируссодержащих пробах (культуральная вируссодержащая жидкость и т.д) методом мультиплексного ПЦР в режиме реального времени.

Указанный технический результат достигается путем сконструированного набора олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентно-меченых зондов (на консервативную область L-гена, кодирующего РНК полимеразу вируса Эбола-Заир для видоспецифичной экспресс-идентификации вируса Эбола методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, включающий - последовательности, видоспецифичные для вируса Эбола-Заир:

внешние:

5'→3' 5' CCACTTTTCTCAACCAAAATTATTAGTGA 3'

3'←5' 5' TTCTCTAAATCAGTTACAAARCTACTCCC 3'

внутренние:

5'→3' 5' TGGGATGCAGTHTTYGARCC 3'

3'←5' 5' ACTACCATCATATTGCTAGGAAATGCTT 3'

зонд:

FAM - TACTACCACAATATCGGAACTTTTCTTTCTCATTGAA -BHQ1

На начальном этапе для каждого из вирусов были подобраны и синтезированы пары специфических олигонуклеотидных праймеров и зонды для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов ПНР.

Таблица 1
Праймеры и зонды для детекции вируса Эбола-Заир
Вирус Праймеры и зонды Структура олигонуклеотидной последовательности T отжига (°C) Размер ампликона
Эбола-Заир F12981 CCACTTTTCTCAACCAAAATTATTAGTGA 56 504
R13485 TTCTCTAAATCAGTTACAAARCTACTCCC 56
F13060 TGGGATGCAGTHTTYGARCC 55 307
R13367 ACTACCATCATATTGCTAGGAAATGCTT 56
Z13201 Kp*-TACTACCACAATATCGGAACTTTTCTTTCTCATTGAA-BHQ1 64 -
Примечание; Kp* - краситель (FAM)

Для этого в базе данных NCBI Mega BLAST (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/) были выбраны наиболее консервативные участки геномов вируса Эбола-Заир. Были проанализированы все имеющиеся в литературе последовательности каждого из вирусов. Для всех филовирусов участки-мишени генома соответствовали L-гену, кодирующему основной компонент РНК-полимеразы. Последовательности праймеров и зондов, температуры их отжига, и размеры продуктов амплификации представлены в таблице 1.

Подбор и анализ свойств олигонуклеотидных праймеров и зондов проводился с использованием программного обеспечения Vector NTI 9.0.0 (InforMax).

Пример 1. Проверка аналитической чувствительности набора праймеров и зондов.

Для контроля амплификации были получены положительные контрольные образцы, представляющие собой рекомбинантные плазмиды, несущие вирусспецифические вставки, являющиеся матрицей для амплификации вирусспецефических ДНК-фрагментов.

Для проведения ПЦР в режиме реального времени в качестве анализируемых образцов использовали рекомбинантную плазмидную ДНК, включающую вставку ДНК, соответствующую детектируемым участкам геномов вируса Эбола-Заир.

Условия проведения амплификации оптимизировались по следующим параметрам: концентрация ионов магния в реакционной смеси; концентрация праймеров и зондов в реакционной смеси; температура отжига праймеров.

Для определения чувствительности набора из концентрированного раствора плазмидной ДНК были приготовлены последовательные 10-кратные разведения. Определение концентрации ДНК в разведениях при исследовании чувствительности праймеров осуществляли при помощи флуориметра QUBIT (Invitrogen, США) и наборов реагентов производителя.

ПЦР в режиме реального времени и регистрацию результатов проводили в приборе Rotor Gene 6000 (Corbett Research, Австралия) по каналам Green (470 nm /510 nm) и Yellow (530 nm/555 nm).

В результате выполненных экспериментов было определено минимальное количество рекомбинантной плазмидной ДНК, содержащей фрагмент генома вируса Эбола-Заир. При использовании внешних праймеров к геному вируса Эбола-Заир - 0.03 плазмидной ДНК.

Для определения аналитической чувствительности моновариантов систем «праймеры-зонд» для детекции каждого вируса из концентрированных растворов положительных контрольных образцов были приготовлены последовательные 10-кратные разведения. Определение концентрации ДНК в разведениях при исследовании чувствительности праймеров осуществляли при помощи коммерческого набора «Quant-iT dsDNA, HS» («Invitrogen», США) и флуориметра QUBIT («Invitrogen», США). Минимальное количество ДНК-матриц, детектируемое с применением заявляемых праймеров и зондов после оптимизации условий проведения реакции, выраженное в ГЭ (геномных эквивалентах) в 30 мкл реакционной смеси, представлено в таблице 2.

Таблица 2
Аналитическая чувствительность моновариантов систем «праймеры-зонд»
Название вируса Аналитическая чувствительность
(ГЭ)
Эбола-Заир 7.0×103
Эбола-Судан 1.0×105

Пример 2. Определение РНК вируса Эбола-Заир в вируссодержащих образцах

Оценку эффективности выявления генетического материала вирусов проводили на штамме Mayinga вируса Эбола-Заир. Штаммом вируса Эбола заражали 10 мышей линии BALB/c. На 5 сут у животных забирали кровь и определяли наличие специфической вирусной РНК.

Предварительную инактивацию образцов и выделение РНК проводили в условиях, регламентированных Методическими указаниями МУ 1.3. 2569 -09 «Организация работы лабораторий, использующих методы амплификации нуклеиновых кислот при работе с материалом, содержащим микроорганизмы I-IV групп патогенности».

Процедуру выделения РНК из исследуемого материала проводили с использованием набора «Комплект реагентов для выделения ДНК/РНК из сыворотки или плазмы крови» (НПФ Литех, Россия) в соответствии с инструкцией по применению.

ПЦР в режиме реального времени проводили с праймерами F13060 и R13367, фланкирующими участок ДНК в 307 п.н., в реакционной смеси следующего состава (на 1 исследование):

кДНК 5 мкл
l0×Taq буфер без Mg2+ 3 мкл
100 mM раствор MgCl2 0,7 мкл
5 mM раствор dNTP 1 мкл
Смесь праймеров 2 мкл
(концентрация каждого 10-15 мкмол/л)
Зонд (концентрация 5-10 мкмол/л) 1 мкл
SmartTaq ДНК-полимераза 0,3 мкл
Вода для ПЦР 17 мкл
Общий объем 30 мкл

Реакцию обратной транскрипции проводили с использованием набора реагентов «Реверта-L» (ЦНИИЭ, Россия) в соответствии с инструкцией по применению.

В качестве отрицательного контрольного образца в реакционную смесь добавляли ТЕ-буфер.

ПЦР в режиме реального времени и регистрацию результатов проводили в приборе Rotor Gene 6000 (Corbett Research, Австралия) по следующей программе, приведенной в таблице 3:

Таблица 3
Режимы проведения ПЦР
Температура (°С) Время (минуты:секунды) Количество циклов
95 05:00 1
95 00:15 45
55 00:15
72 00:30

Детекцию сигнала флуоресценции осуществляли при шаге циклирования 55 0С на канале Green (470 nm /510 nm) для вирусов Эбола-Заир.

Результаты интерпретировали на основании наличия (или отсутствия) пересечения кривой флуоресценции с установленной на соответствующем уровне пороговой линией, что соответствует наличию (или отсутствию) значения порогового цикла Ct в соответствующей графе в таблице результатов. Результат считали положительным в случае, если кривая накопления флуоресценции для соответствующего образца имела характерную «сигмовидную» форму и пересекала пороговую линию. При этом значение Ct для данного образца было не больше 40 (фиг.1).

На фиг.1 приведены кривые флуоресценции на трех оптических каналах амплификатора Rotor Gene 6000 (Corbett Research, Австралия). Флуоресценция в образцах, содержащих: генетический материал: вируса Эбола-Заир и Эбола-Судан (EBOV) - 4 образца на канале Green.

Таким образом, из вышеприведенных примеров 1 и 2 видно достижение заявляемого технического результата: создан

видоспецифичный набор олигонуклеотидных праймеров и зондов для идентификации генетического материала вируса Эбола-Заир в клинических образцах и биологических жидкостях, образцах внешней среды и других вируссодержащих пробах (культуральная вируссодержащая жидкость и т.д) методом мультиплексного ПЦР в режиме реального времени.

Приложение. Перечень последовательностей

Последовательности, видоспецифичные для вируса Эбола-Заир:

внешние:

5'→3' 5' CCACTTTTCTCAACCAAAATTATTAGTGA 3'

3'←5' 5'TTCTCTAAATCAGTTACAAARCTACTCCC 3'

внутренние:

5'→3' 5' TGGGATGCAGTHTTYGARCC 3'

3'←5' 5' ACTACCATCATATTGCTAGGAAATGCTT 3'

зонд:

FAM - TACTACCACAATATCGGAACTTTTCTTTCTCATTGAA - BHQ1.

Набор олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентно-меченых зондов для видоспецифичной экспресс-идентификации вируса Эбола-Заир методом полимеразной цепной реакции в реальном времени, включающий последовательности, видоспецифичные для вируса Эбола-Заир: внешние:5'→'3'5' CCACTTTTCTCAACCAAAATTATTAGTGA 3'3'←5'5' TTCTCTAAATCAGTTACAAARCTACTCCC 3'внутренние:5'→3'5' TGGGATGCAGTHTTYGARCC 3'3'←5'5' ACTACCATCATATTGCTAGGAAATGCTT 3'зонд:FAM - TACTACCACAATATCGGAACTTTTCTTTCTCATTGAA - BHQ1.
НАБОР ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫХ ПРАЙМЕРОВ И ФЛУОРЕСЦЕНТНО-МЕЧЕНЫХ ЗОНДОВ ДЛЯ ВИДОСПЕЦИФИЧНОЙ ЭКСПРЕСС-ИДЕНТИФИКАЦИИ ВИРУСА ЭБОЛА-ЗАИР МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 11-20 of 93 items.
20.08.2013
№216.012.5fa7

Способ изготовления изделий из полимербетона

Способ относится к области строительства, к способам изготовления изделий из полимербетона. Изобретение позволит повысить прочность изделий. Способ изготовления изделий из полимербетона включает смешивание полимерного связующего с твердым заполнителем в виде порошка, производят дегазацию...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002490119
Дата охранного документа: 20.08.2013
20.08.2013
№216.012.6139

Способ сборки накладных декоративных деталей с основными деталями мебели

Изобретение относится к технологии производства мебели. Способ сборки накладных декоративных деталей с основными деталями мебели, при котором накладные детали приклеивают к поверхности основных деталей, причем клей наносят по периметру накладных деталей узкой полосой на их кромки, детали плотно...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002490521
Дата охранного документа: 20.08.2013
10.10.2013
№216.012.7451

Набор для многопрофильного иммунологического анализа антител в препаратах крови

Изобретение относится к области медицины. Предложен набор для многопрофильного иммунологического анализа антител в препаратах крови. Набор включает подложку, которая представляет собой пластину в виде гребня, на поверхности каждого зубца которого дискретно нанесены антигены возбудителей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495434
Дата охранного документа: 10.10.2013
20.10.2013
№216.012.7719

Способ оценки противооспенной активности лечебно-профилактических препаратов

Изобретение относится к медицине, в частности к вирусологии и микробиологии. Для оценки противооспенной активности лечебно-профилактических препаратов в организм контрольной и испытуемой групп беспородных разнополых белых 8-15-суточных мышей линии ICR массой 9-11 г вводят суспензию исследуемого...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002496149
Дата охранного документа: 20.10.2013
27.10.2013
№216.012.79eb

Штамм энтеровируса коксаки в6, селективно инфицирующий и лизирующий опухолевые клетки человека in vitro

Изобретение относится к области вирусологии и касается штамма вируса Коксаки В6. Описанный штамм получен посредством проведения серии адаптационных пассажей родительского штамма вируса ЖЭВ-15 Коксаки В6 на высокочувствительной к данному вирусу культуре клеток НЕК293 и неопластической клеточной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002496873
Дата охранного документа: 27.10.2013
27.10.2013
№216.012.79f0

Нанокомпозит с активным лигандом, способ его приготовления и способ адресной инактивации вируса гриппа внутри клетки

Изобретение относится к области молекулярной биологии, биоорганической химии и медицины. Заявляемые нанокомпозиты предназначены для направленного воздействия на генетический материал внутри клетки и подавления его дальнейшего функционирования. Нанокомпозиты, состоящие из наночастиц диоксида...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002496878
Дата охранного документа: 27.10.2013
20.01.2014
№216.012.97e6

Набор олигодезоксирибонуклеотидных праймеров и флуоресцентно-меченного зонда для идентификации рнк коронавируса человека, ассоциированного с тяжелым острым респираторным синдромом

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генетической инженерии, и может быть использовано для выявления генетического материала (РНК) коронавируса человека, ассоциированного с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС). Набор олигодезоксирибонуклеотидных праймеров и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002504585
Дата охранного документа: 20.01.2014
10.02.2014
№216.012.9db9

Тетраэтил-2-(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-иламино)-этилен-1,1-бисфосфонат, обладающий противоопухолевой активностью

Изобретение относится к противоопухолевому соединению формулы Предложено новое противоопухолевое соединение, обладающее высоким индексом селективности по отношению к раковым клеткам в сравнении с клетками нормального фенотипа и выраженным противоопухолевым действием в отношении опухолей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002506085
Дата охранного документа: 10.02.2014
10.04.2014
№216.012.b10a

Рекомбинантная плазмидная днк pqe-p35d, обеспечивающая синтез рекомбинантного белка p35d вируса оспы коров, штамм бактерий escherichia coli - продуцент рекомбинантного белка p35d вируса оспы коров и рекомбинантный белок p35d вируса оспы коров, используемый для создания тест-систем и конструирования субъединичных вакцин против ортопоксвирусных инфекций

Изобретение относится к области биотехнологии и касается получения генетической конструкции, обеспечивающей синтез в клетках Escherichia coli рекомбинантного белка p35d.Представлены: рекомбинантная плазмидная ДНК pQE-p35d, обеспечивающая синтез рекомбинантного белка p35dвируса оспы коров и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002511037
Дата охранного документа: 10.04.2014
10.04.2014
№216.012.b10f

Штамм хс-18 вируса ядерного полиэдроза хлопковой совки helicoverpa armigera hbn, используемый для получения инсектицидного препарата

Изобретение относится к микробиологической промышленности и биотехнологии. Штамм вируса ядерного полиэдроза хлопковой совки Helicoverpa armigera Hbn обладает высокой противовирусной активностью по отношению к хлопковой совке. Депонирован в Государственной коллекции Роспотребнадзора...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002511042
Дата охранного документа: 10.04.2014
Showing 11-20 of 97 items.
20.08.2013
№216.012.5fa7

Способ изготовления изделий из полимербетона

Способ относится к области строительства, к способам изготовления изделий из полимербетона. Изобретение позволит повысить прочность изделий. Способ изготовления изделий из полимербетона включает смешивание полимерного связующего с твердым заполнителем в виде порошка, производят дегазацию...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002490119
Дата охранного документа: 20.08.2013
20.08.2013
№216.012.6139

Способ сборки накладных декоративных деталей с основными деталями мебели

Изобретение относится к технологии производства мебели. Способ сборки накладных декоративных деталей с основными деталями мебели, при котором накладные детали приклеивают к поверхности основных деталей, причем клей наносят по периметру накладных деталей узкой полосой на их кромки, детали плотно...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002490521
Дата охранного документа: 20.08.2013
10.10.2013
№216.012.7451

Набор для многопрофильного иммунологического анализа антител в препаратах крови

Изобретение относится к области медицины. Предложен набор для многопрофильного иммунологического анализа антител в препаратах крови. Набор включает подложку, которая представляет собой пластину в виде гребня, на поверхности каждого зубца которого дискретно нанесены антигены возбудителей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495434
Дата охранного документа: 10.10.2013
20.10.2013
№216.012.7719

Способ оценки противооспенной активности лечебно-профилактических препаратов

Изобретение относится к медицине, в частности к вирусологии и микробиологии. Для оценки противооспенной активности лечебно-профилактических препаратов в организм контрольной и испытуемой групп беспородных разнополых белых 8-15-суточных мышей линии ICR массой 9-11 г вводят суспензию исследуемого...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002496149
Дата охранного документа: 20.10.2013
27.10.2013
№216.012.79eb

Штамм энтеровируса коксаки в6, селективно инфицирующий и лизирующий опухолевые клетки человека in vitro

Изобретение относится к области вирусологии и касается штамма вируса Коксаки В6. Описанный штамм получен посредством проведения серии адаптационных пассажей родительского штамма вируса ЖЭВ-15 Коксаки В6 на высокочувствительной к данному вирусу культуре клеток НЕК293 и неопластической клеточной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002496873
Дата охранного документа: 27.10.2013
27.10.2013
№216.012.79f0

Нанокомпозит с активным лигандом, способ его приготовления и способ адресной инактивации вируса гриппа внутри клетки

Изобретение относится к области молекулярной биологии, биоорганической химии и медицины. Заявляемые нанокомпозиты предназначены для направленного воздействия на генетический материал внутри клетки и подавления его дальнейшего функционирования. Нанокомпозиты, состоящие из наночастиц диоксида...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002496878
Дата охранного документа: 27.10.2013
20.01.2014
№216.012.97e6

Набор олигодезоксирибонуклеотидных праймеров и флуоресцентно-меченного зонда для идентификации рнк коронавируса человека, ассоциированного с тяжелым острым респираторным синдромом

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генетической инженерии, и может быть использовано для выявления генетического материала (РНК) коронавируса человека, ассоциированного с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС). Набор олигодезоксирибонуклеотидных праймеров и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002504585
Дата охранного документа: 20.01.2014
10.02.2014
№216.012.9db9

Тетраэтил-2-(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-иламино)-этилен-1,1-бисфосфонат, обладающий противоопухолевой активностью

Изобретение относится к противоопухолевому соединению формулы Предложено новое противоопухолевое соединение, обладающее высоким индексом селективности по отношению к раковым клеткам в сравнении с клетками нормального фенотипа и выраженным противоопухолевым действием в отношении опухолей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002506085
Дата охранного документа: 10.02.2014
10.04.2014
№216.012.b10a

Рекомбинантная плазмидная днк pqe-p35d, обеспечивающая синтез рекомбинантного белка p35d вируса оспы коров, штамм бактерий escherichia coli - продуцент рекомбинантного белка p35d вируса оспы коров и рекомбинантный белок p35d вируса оспы коров, используемый для создания тест-систем и конструирования субъединичных вакцин против ортопоксвирусных инфекций

Изобретение относится к области биотехнологии и касается получения генетической конструкции, обеспечивающей синтез в клетках Escherichia coli рекомбинантного белка p35d.Представлены: рекомбинантная плазмидная ДНК pQE-p35d, обеспечивающая синтез рекомбинантного белка p35dвируса оспы коров и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002511037
Дата охранного документа: 10.04.2014
10.04.2014
№216.012.b10f

Штамм хс-18 вируса ядерного полиэдроза хлопковой совки helicoverpa armigera hbn, используемый для получения инсектицидного препарата

Изобретение относится к микробиологической промышленности и биотехнологии. Штамм вируса ядерного полиэдроза хлопковой совки Helicoverpa armigera Hbn обладает высокой противовирусной активностью по отношению к хлопковой совке. Депонирован в Государственной коллекции Роспотребнадзора...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002511042
Дата охранного документа: 10.04.2014
+ добавить свой РИД