Аннотация:
Изобретение относится к новым соединениям формулы I, его энантиомерам и фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибиторов АКТ протеинкиназы. Соединения могут быть использованы для лечения гиперпролиферативных заболеваний, таких как рак. В формуле I
G представляет собой фенил, нафталин. 5-членный гетероарил с 1 атомом серы в кольце или 9-членный бициклический гетероарил, выбранный из индолила. в котором фенил, нафталин, 5-членный гетероарил является необязательно замещенным от одной до трех Rгруппами; R и R являются независимо выбранными из Н, Me, Et, -CHOH, CF, CHF или CHF; R представляет собой Н, -ОН, -ОМе или F; R представляет собой Н, Me или F; Rпредставляет собой Н, Me, Et; R представляет собой Н, 6-членный гетероцикл, содержащий атом кислорода в качестве гетероатома, циклопропилметил или С-С алкил, необязательно замещенный F, -OH или -O(С-С алкилом); R и R являются независимо выбранными из Н и С-С алкила, или R и R вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют карбонильную группу или 5-6-членный циклоалкил; каждый Rпредставляет собой независимо галоген, C-С-алкил, С-С-циклоалкил, -O-(С-С-алкил), CF, CN, фенил, пиразол, CHF, CHF, -OCHF, -OCHF, -ОН, -SO(С-С-алкил), C(O)NH; и j представляет собой 1 или 2; и когда j представляет собой 2, j-кольцевой атом углерода, противоположный NR, может быть замещен гетероатомом О. 2 н. и 33 з.п. ф-лы, 9 схем, 4 табл., 141 пр.