×
20.02.2013
216.012.26fe

СРЕДСТВО ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ ПОКРЫТИЙ НА ВСПЕНИВАЮЩИЕСЯ ЧАСТИЦЫ СТИРОЛЬНОГО ПОЛИМЕРИЗАТА

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
№ охранного документа
0002475502
Дата охранного документа
20.02.2013
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к средству для нанесения покрытия на вспенивающиеся частицы стирольного полимеризата, а также к вспенивающимся частицам стирольного полимеризата, которые имеют по крайней мере одно покрытие. Средство содержит тристеариловый эфир с температурой плавления от 60°C до 65°C и триглицерид гидроксизамещенной жирной кислоты с числом атомов углерода от шестнадцати до восемнадцати и с температурой плавления от 70°C до 95°C. Состав средства после нанесения на вспенивающиеся полистирольные частицы и последующего предварительного вспенивания обеспечивает пониженную склонность к склеиванию частиц и позволяет проводить быструю переработку предварительно вспененных частиц при небольшой статической электризации с получением формованных изделий из пенопласта с хорошими механическими свойствами. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 18 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к составу средства для нанесения покрытий на вспенивающиеся частицы стирольного полимеризата.

Для того чтобы обеспечивать бесперебойное перемещение вспенивающегося полистирола и понижать возникающий на предварительно вспененных частицах пенополистирола электростатический заряд, используют, как правило, покрытия с антистатиком, которые наносят на частицы пенополистирола. Истирание или смывание средства для нанесения покрытия с поверхности частиц часто приводит к неудовлетворительным антистатическим показателям. Кроме того, нанесение покрытия из антистатика может приводить к склеиванию частиц и к ухудшению сыпучести.

В заявке на европейский патент №А 470455 описываются гранулированные антистатические вспенивающиеся стирольные полимеризаты с покрытием из четвертичной аммонийной соли и тонкодисперсной кремневой кислоты, которые характеризуются хорошей сыпучестью.

В заявке на патент ФРГ №19541725 C1 описываются вспенивающиеся стирольные полимеризаты с пониженной абсорбционной способностью по отношению к воде, которые снабжены покрытием, содержащим наряду с тристеаратом глицерина, стеаратом цинка и моностеаратом глицерина от 5 до 50 мас.% из расчета на массу покрытия гидрофобного силиката.

В заявке на патент ФРГ №19530548 A1 описываются вспенивающиеся стирольные полимеризаты с пониженной абсорбционной способностью по отношению к воде, снабженные покрытием, которое наряду с кокосовым маслом или с парафиновым маслом в количестве от 10 до 90 мас.% из расчета на массу покрытия в предпочтительном случае содержит еще препятствующее склеиванию средство на основе гидрофобного силиката.

В патенте Великобритании №1581237 описывается также применение касторового воска (гидрированного касторового масла) в качестве средства для нанесения покрытия на вспенивающийся полистирол, предназначенного для облегчения извлечения из формы и для повышения качества формованных изделий из пенопласта после спекания предварительно вспененных пенополистирольных частиц.

С описанными составами средств для нанесения покрытий хорошие механические свойства, в частности прочность на изгиб и на сжатие, достигаются, как правило, только в тех случаях, когда при получении блоков или пенопласта допускаются значительно увеличенные сроки на извлечение из форм, в частности, это относится к увеличенному времени на снижение давления.

В соответствии с изложенным задача настоящего изобретения состояла в преодолении названных недостатков и в разработке такого состава средства для нанесения покрытия на вспенивающиеся частицы стирольного полимеризата, который после предварительного вспенивания обеспечивает пониженную склонность к склеиванию частиц и позволяет проводить быструю переработку предварительно вспененных частиц при небольшой статической электризации с получением формованных изделий из пенопласта с хорошими механическими свойствами.

В соответствии с этим был получен состав средства для нанесения покрытия на вспенивающиеся частицы стирольного полимеризата, который содержит

(А) от 10 до 90 мас.% тристеарилового эфира с температурой плавления в пределах от 60 до 65°C,

(Б) от 10 до 90 мас.% триглицерида гидроксизамещенной жирной кислоты с числом атомов углерода от шестнадцати до восемнадцати с температурой плавления в пределах от 70 до 95°C.

Покрытие может содержать другие антистатики и/или вспомогательные вещества для образования покрытия или же оно может наноситься на другие покрытия с другими средствами для нанесения покрытий.

В предпочтительном случае состав средства для нанесения покрытия на вспенивающиеся частицы стирольного полимеризата включает в основном

(A) от 20 до 80 мас.% тристеарилового эфира с температурой плавления в пределах от 60 до 65°C,

(Б) от 15 до 60 мас.%, в частности от 20 до 45 мас.%, триглицерида гидроксизамещенной жирной кислоты с числом атомов углерода от шестнадцати до восемнадцати с температурой плавления в пределах от 70 до 95°C,

(B) от 5 до 30 мас.% гидрофильного, или гидрофобного силиката, или стеарата цинка,

(Г) от 0 до 40 мас.%, в частности от 10 до 50 мас.%, моноэфира глицерина и жирной кислоты с числом атомов углерода от шестнадцати до восемнадцати,

(Д) от 0 до 10 мас.% соли четвертичного аммония, сульфониевой соли или этилен-бис-стеарилдиамида,

при этом сумма компонент от (А) до (Д) составляет 100 мас.%.

Компоненты (А) и (Б) представляют собой натуральные продукты, которые обычно содержат небольшие количества загрязнений и которые, в частности, могут содержать еще моно-, ди- и триглицериды других кислот.

В предпочтительном случае в состав средства для нанесения покрытия входит в качестве тристеарилового эфира А) тристеарат глицерина или тристеариловый эфир лимонной кислоты.

В качестве триглицерида гидроксизамещенной жирной кислоты с числом атомов углерода от шестнадцати до восемнадцати (Б) в предпочтительном случае используют триглицериды моногидроксиалкановых кислот с числом атомов углерода от шестнадцати до восемнадцати, в частности гидрированное касторовое масло (касторовый воск).

В качестве глицеринового моноэфира жирной кислоты с числом атомов углерода от шестнадцати до восемнадцати (Г) в предпочтительном случае используют моностеарат глицерина.

Кроме того, изобретение относится к вспенивающимся частицам стирольного полимеризата, которые имеют по крайней мере одно покрытие из представленных выше составов средств для нанесения покрытий.

Предпочтительно, когда вспенивающиеся частицы стирольного полимеризата имеют

(I) первое покрытие, составляющее от 0,1 до 2 мас.% из расчета на вспенивающийся стирольный полимеризат, из не менее чем одного соединения из группы, включающей моностеарат глицерина, дистеарат глицерина, стеарат цинка, соли четвертичного аммония, сольфониевые соли и этилен-бис-диамиды, и

(II) второе покрытие, составляющее от 0,1 до 2 мас.% из расчета на вспенивающийся стирольный полимеризат, из не менее чем одного из описанных выше соответствующих изобретению составов средств для нанесения покрытий.

Покрытия могут быть также нанесены на исходный материал в одностадийной операции по нанесению покрытия.

Частицы вспенивающегося стирольного полимеризата в предпочтительном случае состоят из такого содержащего порообразующее средство стирольного полимера, как полистирол, из таких стирольных сополимеров, как стирол-акрилонитрильные, стирол-бутадиеновые блоксополимеры или их смеси.

Вспенивающиеся частицы стирольного полимеризата представляют собой такие частицы, которые, например, могут вспениваться горячим воздухом или водяным паром с образованием вспененных частиц стирольного полимеризата. Как правило, они содержат химические или физические вспенивающие средства в количествах от 2 до 10 мас.%, в предпочтительном случае от 3 до 7 мас.% из расчета на массу стирольного полимеризата.

Предпочтительными физическими вспенивающими средствами являются такие газы, как азот или диоксид углерода или же алифатические углеводороды с числом атомов углерода от двух до семи, спирты, кетоны, простые эфиры или галогенированные углеводороды. Особое предпочтение отдается использованию изобутана, н-бутана, изопентана, н-пентана, неопентана, гексана или их смесей.

Кроме того, вспенивающиеся частицы стирольного полимеризата могут содержать в эффективных количествах такие обычные вспомогательные вещества, как красители, пигменты, наполнители, такие поглотители ИК-света, как сажа, алюминий или графит, стабилизаторы, такие огнезащитные средства, как гексабромциклододекан, такие огнезащитные синергисты, как дикумил или дикумилпероксид, а также зародышеобразователи и внутренние смазки.

Соответствующие изобретению вспенивающиеся частицы стирольного полимеризата в зависимости от способа их получения могут иметь форму шариков или, соответственно, гранул или же они могут иметь цилиндрическую форму, как правило, они имеют средний диаметр частиц в пределах от 0,05 до 5 мм, в частности от 0,3 до 2,5 мм, при этом в случае необходимости их можно разделить на отдельные фракции просеиванием.

Вспененные частицы стирольных полимеризатов в зависимости от степени вспенивания имеют средний диаметр частиц в пределах от 1 до 10 мм, в частности от 2 до 6 мм, и плотность в пределах от 10 до 200 кг/м3.

Вспенивающиеся частицы стирольных полимеризатов могут быть получены, например, путем пропитки термопластичных полимерных частиц порообразующими средствами под давлением в автоклаве, путем суспензионной полимеризации в присутствии порообразующих средств или путем пропитки в расплавленном состоянии в экструдере или в статическом смесителе с последующим гранулированием под давлением под слоем воды.

Вспененные частицы стирольного полимеризата могут быть получены вспениванием вспенивающихся частиц стирольного полимеризата, например, горячим воздухом или водяным паром в установках для предварительного вспенивания под давлением, путем пропитки частиц стирольного полимеризата порообразующими средствами под давлением в автоклаве с последующим сбросом давления или же они могут быть получены путем сопровождающегося вспениванием экструдирования расплава, содержащего порообразующее средство, с последующим гранулированием. Как правило, вспенивающиеся стирольные полимеризаты, обработанные соответствующим изобретению составом средства для нанесения покрытия, могут быть вспенены до более низкой насыпной плотности в сравнимых условиях вспенивания по сравнению с обычными покрытиями. Насыпные плотности при однократном предварительном вспенивании лежат, как правило, в пределах от 10 до 20 кг/м3, в предпочтительном случае от 15 до 18 кг/м3.

Нанесение покрытий на вспенивающиеся или на вспененные частицы стирольных полимеризатов можно осуществлять как до предварительного вспенивания, так и после него, например, путем нанесения соответствующего изобретению состава средства для нанесения покрытия в барабане лопастного смесителя (фирмы Lödige) или путем обработки поверхности частиц стирольного полимеризата его раствором, например, при окунании или при опрыскивании. При получении экструзионным способом расплава, содержащего порообразующее средство, можно также добавлять средство для нанесения покрытия в виде водного раствора или в виде суспензии к циркулирующей воде в установке для гранулирования под слоем воды.

Соответствующие изобретению вспенивающиеся частицы полистирола приобретают антистатические свойства, у них понижается способность к склеиванию при предварительном вспенивании, однако они хорошо сплавляются вместе при вспенивании с образованием формованных изделий. При этом при сплавлении предварительно вспененных частиц получают пенопластовые формованные изделия с высокой прочностью на сжатие и на изгиб при очень коротком времени, требуемом на сброс давления. В сравнении с обычными покрытиями, благодаря этому достигается желаемая прочность на изгиб для формованных изделий и сокращение времени на извлечение их из формы. В результате хорошего сплавления формованные изделия даже в виде крупных деталей характеризуются гомогенной прочностью на сжатие и на изгиб по их краям и во внешних слоях, а также заметно более гладкой поверхностью.

Примеры

Примеры от 1 до 4

Состав средства для нанесения покрытия

Гидрированное касторовое масло (температура плавления 87°C, (Castor Wax NF, фирмы CasChem)) размалывают в порошок в виде смеси с сухим льдом. Размолотое гидрированное касторовое масло смешивают с силикатом (SIPERNAT FK320®), моностеаратом глицерина (GMSR фирмы Danisco) и с тристеаратом глицерина (Tegin B1159V фирмы Goldschmitt) до образования однородного порошка в соответствии с приведенными в таблице 1 соотношениями для смеси.

Покрытия наносят в смесителе фирмы Lödige (2,5 кг) на предварительно обработанные антистатиком (Antistatikum 743, производства BASF SE) (150 частей на миллион, первое покрытие) вспенивающиеся полистирольные гранулы (Styropor® F215 производства BASF Aktiengesellschaft). Количество средства для нанесения покрытия (второе покрытие) из расчета на вспенивающиеся полистирольные гранулы с покрытием также приведено в таблице 1.

Вспенивающиеся полистирольные гранулы с нанесенным покрытием подвергают предварительному вспениванию в установке для предварительного вспенивания и сплавляют их в форме с образованием блоков с плотностью от 17 до, соответственно, 24 г/л.

Прочность на сжатие определяют при усадке 10% по нормам EN 826, прочность на изгиб определяют по нормам EN 12039, способ В.

Примеры сравнения C1 и C2

Опыты проводят по аналогии с примерами 1 и 2, но при этом вместо гидрированного касторового масла используют моностеарат глицерина.

Таблица 1
Состав средства для нанесения покрытия Пример 1 Пример 2 Пример 3 Пример 4 Примеры сравнения
C1 C2
Тристеарат глицерина [мас.%] 40 40 20 20 40 40
Гидрированное касторовое масло [мас.%] 45 45 45 45 0 0
Силикат [мас.%] 15 15 15 15 10 10
Моностеарат глицерина [мас.%] 0 0 20 20 50 50
Количество средства для нанесения покрытия [мас.%] 0,4 0,4 0,3 0,3 0,45 0,45
Формованное изделие
Давление пара при обработке [бар] 0,6 0,7 0,6 0,7 0,6 0,7
Плотность [г/л] 15,9 15,7 16,4 17,1 15,1 15,8
Прочность на сжатие [кПа] 90,7 90,1 93,7 96,8 88,4 91,6
Прочность на изгиб [кПа] 175 186 158,5 176,6 142,2 171,8
Время на извлечение из формы [с] 43 143,5 33,0 130 45,5 172,5

Примеры от 5 до 8

Состав средства для нанесения покрытий

Гидрированное касторовое масло (температура плавления 87°C, (порошок HCO, фирма Jayant Oil and derivatives Ltd.)) смешивают с силикатом (SIPERNAT FK320®), моностеаратом глицерина (GMSR фирмы Danisco) и с тристеаратом глицерина (Tegin B1159V фирмы Goldschmitt), а также со стеаратом цинка до образования однородного порошка в соответствии с приведенными в таблице 2 соотношениями для смеси.

Покрытия наносят в смесителе фирмы Lödige (2,5 кг) на предварительно обработанные антистатиком (Antistatikum 743, производства BASF SE) (150 частей на миллион) вспенивающиеся полистирольные гранулы (Neopor® X5300 производства BASF SE). Количество средства для нанесения покрытия из расчета на вспенивающиеся полистирольные гранулы с покрытием также приведено в таблице 2.

Вспенивающиеся полистирольные гранулы с нанесенным покрытием подвергают предварительному вспениванию в установке для предварительного вспенивания и сплавляют их в форме с образованием блоков с плотностью 17 г/л.

Прочность на сжатие определяют при усадке 10% по нормам EN 826, прочность на изгиб определяют по нормам EN 12039, способ В.

Примеры сравнения C3 и C4

В этом случае были использованы обычные покрытия без добавления гидрированного касторового масла.

Таблица 2
Состав средства для нанесения покрытия Пример 5 Пример 6 Пример 7 Пример 8 Примеры сравнения
C3 C4
Тристеарат глицерина [мас.%] 40 40 45 45 73 73
Гидрированное касторовое масло [мас.%] 40 40 40 40 0 0
Стеарат цинка [мас.%] 10 10 5 5 9 9
Силикат [мас.%] 0 0 0 0 4 4
Моностеарат глицерина [мас.%] 10 10 10 10 14 14
Количество средства для нанесения покрытия [мас.%] 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
Формованное изделие
Давление пара при обработке [бар] 0,6 1,0 0,6 1,0 0,6 1,0
Плотность [г/л] 17,2 17,0 18,7 18,3 17,5 17,0
Прочность на сжатие [кПа] 97,5 84,9 108 95 99 83,6
Прочность на изгиб [кПа] 215 204 237 223 211 196
Время на извлечение из формы [с] 68 145 97 147 27 133
Насыпная плотность после первого вспенивания [г/л] 17,1 17,1 17,5 17,5 17,0 17,0

Примеры от 9 до 11

Состав средства для нанесения покрытий

Гидрированное касторовое масло (температура плавления 87°C, (порошок HCO, фирма Jayant Oil and derivatives Ltd.)) смешивают с силикатом (SIPERNAT FK320®), моностеаратом глицерина (GMSR фирмы Danisco) и с тристеаратом глицерина (Tegin B1159V фирмы Goldschmitt), а также со стеаратом цинка до образования однородного порошка в соответствии с приведенными в таблице 3 соотношениями для смеси.

Покрытия наносят в смесителе фирмы Lödige (2,5 кг) на предварительно обработанные антистатиком (Antistatikum 743, производства BASF SE) (150 частей на миллион) вспенивающиеся полистирольные гранулы (Styropor® Р426 производства BASF SE). Количество средства для нанесения покрытия из расчета на вспенивающиеся полистирольные гранулы с покрытием также приведено в таблице 3.

Вспенивающиеся полистирольные гранулы с нанесенным покрытием подвергают предварительному вспениванию в установке для предварительного вспенивания и сплавляют их в форме с образованием блоков с плотностью 24 г/л.

Прочность на сжатие определяют при усадке 10% по нормам EN 826, прочность на изгиб определяют по нормам EN 12039, способ В.

Примеры сравнения C5, C6 и C7

В этом случае использовались обычные покрытия без добавления гидрированного касторового масла.

Таблица 3
Состав средства для нанесения покрытия Пример 9 Пример 10 Пример 11 Примеры сравнения
С5 С6 С7
Глицеринтристеарат [мас.%] 35 35 35 60 60 60
Гидрированное касторовое масло [мас.%] 45 45 45 0 0 0
Силикат [мас.%] 15 15 15 10 10 10
Глицеринмоностеарат [мас.%] 5 5 5 30 30 30
Количество средства для нанесения покрытия [мас.%] 0,35 0,35 0,35 0,35 0,35 0,35
Формованное изделие
Давление пара при обработке [бар] 0,8 1,0 1,2 0,8 1,0 1,2
Плотность [г/л] 23,5 23,5 23,5 22,3 22,5 22,5
Прочность на сжатие [кПа] 162 154 146 154 138 133
Прочность на изгиб [кПа] 793 805 785 715 744 734
Время на извлечение из формы [с] 27 115 146 21 113 130

Источник поступления информации: Роспатент

Showing 41-50 of 659 items.
20.10.2013
№216.012.7568

Комбинированный способ получения порошка карбонила железа и углеводородов

Изобретение относится к комбинированному способу, состоящему в том, что на установке A получают чистый порошок карбонила железа путем разложения чистого пентакарбонила железа, а освобождающуюся при разложении пентакарбонила железа моноокись углерода (CO) используют для получения дальнейшего...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495716
Дата охранного документа: 20.10.2013
20.10.2013
№216.012.756a

Способ изготовления каталитически активных геометрических формованных изделий

Изобретение относится к способам изготовления каталитических формованных изделий и их использованию. Описан способ изготовления каталитически активных геометрических формованных изделий К, содержащих в качестве активной массы многоэлементный оксид I общей стехиометрии (I): [BiWO][MoZ Z FeZ ZgZ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495718
Дата охранного документа: 20.10.2013
20.10.2013
№216.012.756b

Способ изготовления каталитически активных геометрических формованных изделий

Изобретение относится к способам изготовления каталитически формованных изделий и их использованию. Описан способ изготовления каталитически активных геометрических формованных изделий К, содержащих в качестве активной массы многоэлементный оксид I общей стехиометрии (I): согласно которой Z...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495719
Дата охранного документа: 20.10.2013
20.10.2013
№216.012.7632

Амфифильные водорастворимые алкоксилированные полиалкиленимины, имеющие внутренний полиэтиленоксидный блок и наружный полипропиленоксидный блок

Изобретение относится к амфифильным водорастворимым алкоксилированным полиалкилениминам и может применяться в качестве добавки к моющим средствам. Амфифильные водорастворимые алкоксилированные полиалкиленимины имеют внутренний полиэтиленоксидный блок, содержащий от 10 до 50 полиэтиленоксидных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495918
Дата охранного документа: 20.10.2013
27.10.2013
№216.012.794f

Способ получения синильной кислоты

Изобретение может быть использовано в химической и металлургической промышленности. Способ получения синильной кислоты включает приготовление газообразного формамида посредством испарения жидкого формамида в испарителе. Время пребывания формамида в испарителе менее 20 с. В качестве испарителя...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002496717
Дата охранного документа: 27.10.2013
27.10.2013
№216.012.79a0

Привитой сополимер как ингибитор газовых гидратов

Изобретение относится к привитым сополимерам на основе полиамида. Предложены привитые сополимеры на основе полиамида, прошедшего реакцию с ангидридом малеиновой кислоты, содержащие по меньшей мере одну винил-ненасыщенную боковую цепь, выбранную из N-винилкапролактама и/или N-винилпирролидона и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002496798
Дата охранного документа: 27.10.2013
27.10.2013
№216.012.7a8d

Способ надежного предотвращения обратного потока при перекачивании жидкости

Изобретение относится к способам, предотвращающим обратный поток при перекачивании жидкости под давлением. Способ надежного предотвращения обратного потока при перекачивании жидкости под давлением через нагнетательный трубопровод (1), в котором расположено блокирующее устройство (2) со схемой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002497035
Дата охранного документа: 27.10.2013
20.11.2013
№216.012.818d

Применение алкоксилированных полиалканоламинов для деэмульгирования эмульсий типа "масло в воде"

Изобретение относится к применению алкоксилированных полиалканоламинов для деэмульгирования эмульсий типа «масло в воде», прежде всего нефтяных эмульсий. Алкоксилированные полиалканоламины получают (А) конденсацией, по меньшей мере, одного триалканоламина до полиалканоламина, причем полученные...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002498841
Дата охранного документа: 20.11.2013
20.11.2013
№216.012.81f0

Улучшенный способ получения синильной кислоты посредством каталитической дегидратации газообразного формамида

Изобретение может быть использовано в химической и металлургической промышленности. Способ получения синильной кислоты посредством каталитической дегидратации газообразного формамида включает протекание реакции каталитической дегидратации в одном из реакционных каналов трубчатого реактора,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002498940
Дата охранного документа: 20.11.2013
27.11.2013
№216.012.8489

Косметические препараты на основе молекулярно впечатанных полимеров

В заявке описана косметическиая или дерматологическая композиция в виде крема, пены, спрея, геля, гелевого спрея, лосьона, масла, масляного геля или мусса. Композиция содержит по меньшей мере одно действующее вещество, по меньшей мере один полимер, молекулярно импринтированный в присутствии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002499607
Дата охранного документа: 27.11.2013
Showing 41-50 of 386 items.
20.09.2013
№216.012.6ad9

Способ изготовления композитных элементов на базе пенопластов на изоцианатной основе

Изобретение относится к способу изготовления композитных изделий, а также к устройству для нанесения жидких реакционных смесей на покровный слой. Композитные изделия состоят по меньшей мере из одного покровного слоя b) и твердого пенопласта на основе изоцианатов a). Покровный слой b) непрерывно...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493004
Дата охранного документа: 20.09.2013
10.10.2013
№216.012.71fd

Выделяемые и передиспергируемые наночастицы переходных металлов, их получение и применение в качестве ик-излучателей

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению легко выделяемых и передиспергируемых наночастиц переходных металлов. Может использоваться в качестве ИК-поглотителей, в частности в прозрачных термопластичных или сшиваемых полимерах для архитектурного или автомобильного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002494838
Дата охранного документа: 10.10.2013
10.10.2013
№216.012.728e

Стеклянные фритты

Изобретение относится к стеклянным фриттам, проводящим пастам, содержащим фритту, и изделиям, на которые нанесены такие проводящие пасты. Техническим результатом изобретения является снижение температуры обжига фритты. Фритта для проводящей пасты для применения в просветляющем покрытии на...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002494983
Дата охранного документа: 10.10.2013
10.10.2013
№216.012.733c

Способ электрохимического расщепления лигнина на алмазном электроде

Изобретение относится к способу разложения лигнина, в котором водный раствор или суспензию лигнина электролизуют на алмазном электроде в кислых условиях и получаемые в качестве продуктов разложения лигнина производные гидроксибензальдегида и/или производные фенола непрерывно удаляют из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495157
Дата охранного документа: 10.10.2013
20.10.2013
№216.012.7568

Комбинированный способ получения порошка карбонила железа и углеводородов

Изобретение относится к комбинированному способу, состоящему в том, что на установке A получают чистый порошок карбонила железа путем разложения чистого пентакарбонила железа, а освобождающуюся при разложении пентакарбонила железа моноокись углерода (CO) используют для получения дальнейшего...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495716
Дата охранного документа: 20.10.2013
20.10.2013
№216.012.756a

Способ изготовления каталитически активных геометрических формованных изделий

Изобретение относится к способам изготовления каталитических формованных изделий и их использованию. Описан способ изготовления каталитически активных геометрических формованных изделий К, содержащих в качестве активной массы многоэлементный оксид I общей стехиометрии (I): [BiWO][MoZ Z FeZ ZgZ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495718
Дата охранного документа: 20.10.2013
20.10.2013
№216.012.756b

Способ изготовления каталитически активных геометрических формованных изделий

Изобретение относится к способам изготовления каталитически формованных изделий и их использованию. Описан способ изготовления каталитически активных геометрических формованных изделий К, содержащих в качестве активной массы многоэлементный оксид I общей стехиометрии (I): согласно которой Z...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495719
Дата охранного документа: 20.10.2013
20.10.2013
№216.012.7632

Амфифильные водорастворимые алкоксилированные полиалкиленимины, имеющие внутренний полиэтиленоксидный блок и наружный полипропиленоксидный блок

Изобретение относится к амфифильным водорастворимым алкоксилированным полиалкилениминам и может применяться в качестве добавки к моющим средствам. Амфифильные водорастворимые алкоксилированные полиалкиленимины имеют внутренний полиэтиленоксидный блок, содержащий от 10 до 50 полиэтиленоксидных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495918
Дата охранного документа: 20.10.2013
27.10.2013
№216.012.794f

Способ получения синильной кислоты

Изобретение может быть использовано в химической и металлургической промышленности. Способ получения синильной кислоты включает приготовление газообразного формамида посредством испарения жидкого формамида в испарителе. Время пребывания формамида в испарителе менее 20 с. В качестве испарителя...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002496717
Дата охранного документа: 27.10.2013
27.10.2013
№216.012.79a0

Привитой сополимер как ингибитор газовых гидратов

Изобретение относится к привитым сополимерам на основе полиамида. Предложены привитые сополимеры на основе полиамида, прошедшего реакцию с ангидридом малеиновой кислоты, содержащие по меньшей мере одну винил-ненасыщенную боковую цепь, выбранную из N-винилкапролактама и/или N-винилпирролидона и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002496798
Дата охранного документа: 27.10.2013
+ добавить свой РИД