ВЯЗКОУПРУГИЕ ЖИДКОСТИ, СОДЕРЖАЩИЕ ГИДРОКСИЭТИЛЦЕЛЛЮЛОЗУ

Область техники

[0001] Настоящее изобретение относится к вязкоупругим жидкостям, применяемым

при разрыве подземных пластов, и включает вспененные и эмульгированные жидкости, которые характеризуются высокой вязкостью.

Уровень техники

[0002] Подземные пласты нефтяных и газовых скважин часто обрабатывают посредством гидравлического разрыва пластов для увеличения производительности нефти и газа. Разрыв пластов достигается закачиванием жидкостей в буровые скважины нефтяных или газовых скважин под высоким давлением таким образом, что в окружающем пласте образуются трещины и расколы. Жидкости предпочтительно закачивают вместе с расклинивающими наполнителями для того, чтобы сохранить образовавшиеся трещины и расколы в пласте и что таким образом обеспечивает стабильное увеличение проницаемости и потока углеводородов из нефтяных или газовых скважин. Вязкость жидкостей разрыва предпочтительно является достаточно высокой для того, чтобы жидкость могла нести эффективный объем расклинивающего наполнителя. Вязкость жидкости разрыва пропорционально связана с геометрией образующегося разрыва и шириной разрыва таким образом, что более вязкие жидкости приведут к более длинным и широким разрывам.

[0003] Жидкость разрыва, как правило, представляет собой водный гель или углеводородный гель, который содержит полимер. Подобные жидкости, как правило, получают посредством гелеобразования одного или более способного к сшиванию полимера в водной или углеводородной жидкости. В то время как подобные жидкости, как правило, являются эффективными, применение указанных жидкостей, как правило, требует тщательной очистки скважины. Например, в результате применения полимеров часто остается осадок, который образует корки на стенках скважины, которые засоряют скважину. В дополнение, в результате применения полимеров в извлекаемых углеводородах остаются нежелательные следы полимеров, удаление которых может быть дорогостоящим.

[0004] В последнее время больший интерес вызывают жидкости, не содержащие полимер. Применение подобных жидкостей наносит намного меньше урона и удаляются быстрее по сравнению с жидкостями разрыва, которые содержат полимеры. Например, патенты США №№6468945 и 6410489 описывают вязкоэластичные жидкости, содержащие катионные поверхностно-активные вещества и анионные поверхностно-активные вещества, которые могут быть вспенены или эмульгированы. Подобные жидкости проявляют более низкое динамическое поверхностное натяжение, допускают использование переработанной воды и полностью совместимы с жидкостями для обработки, содержащими КСl. В дополнение, подобные жидкости быстро образуют вязкоупругие гели и могут быть смешаны заранее или в ходе гидроразрыва. В дополнение, подобные жидкости являются эффективными при низкой загрузке поверхностно-активного вещества и при подобной низкой загрузке поверхностно-активного вещества легко подвергаются пенообразованию или эмульгируются с применением 50%-96% по объему газообразного или жидкого CO₂.

[0005] В то время как подобные жидкости являются подходящими для применения в коллекторах природной нефти или газа, желательно улучшение рабочих характеристик подобных жидкостей, особенно для использования в нетрадиционных сланцевых газе и нефти, угольном метане. Подобные альтернативы могут быть особенно привлекательны при разработке неглубоко залегающих хрупких сланцев, где расходы на воду, доступность и ее утилизацию чрезмерно выросли и стали неприемлемыми с точки зрения безопасности окружающей среды.

Краткое описание изобретения

[0006] Добыча извлекаемых углеводородов из подземных пластов может быть увеличена посредством введения в пласт во время интенсификации добычи водной жидкости, содержащей анионное поверхностно-активное вещество и катионное поверхностно-активное вещество и гидроксиэтилцеллюлозу (НЕС), для образования разрыва. Водные жидкости, описанные в настоящей патентной заявке, в особенности полезны для обработки резервуаров с низкой проницаемостью, включающих неглубоко залегающие хрупкие сланцы, метан угольных шахт, а также традиционных резервуаров.

[0007] Анионное поверхностно-активное вещество жидкости предпочтительно представляет собой ксилолсульфонат натрия, катионное поверхностно-активное вещество, предпочтительно, представляет собой хлоридную соль четвертичного триалкиламмония, имеющего алкильную группу от C₁₀ до C₂₄ атомов углерода (алкилированную группу). В более предпочтительном варианте реализации, алкильная группа, составляющая алкилированную группу, представляет собой C₁₈-алкил.

[0008] Водная жидкость может быть смешана с от 5% до 96% или более газообразного вспенивающего агента или жидкого CO₂ с образованием пены, эмульгированной или активированной жидкости. Подходящие вспенивающие агенты включают азот и диоксид углерода. Гелеобразная жидкость проявляет хорошие вспенивающие характеристики при низкой загрузке, такой как например 2 л/м³, как в случае анионного, так и катионного поверхностно-активных веществ.

Краткое описание Фигур

[0009] Для более полного понимания фигур, на которые ссылаются в подробном описании настоящего изобретения, ниже представлено краткое описание каждой фигуры, где:

[0010] на Фигуре 1 представлен эффект повышенной вязкости при 30°C вязкоупругой жидкости, описанной в настоящей патентной заявке, которая содержит катионное и анионное поверхностно-активное вещество и гидроксиэтилцеллюлозу (НЕС), по сравнению с аналогичной вязкоупругой жидкостью, которая не содержит НЕС. Фигура 1 также показывает, что существует синергизм между НЕС и вязкоупругой жидкостью и что применение гуара (вместо НЕС) оказывает негативное влияние на вязкость.

[0011] на Фигуре 2 представлены графики вязкости вязкоупругого поверхностно-активного вещества, вспененного азотом, содержащего катионное и анионное поверхностно-активные вещества, с применением и без применения НЕС, при 30°C; и

[0012] на Фигуре 3 представлен график вязкости при 30°C вязкоупругого поверхностно-активного вещества, эмульгированного CO₂, которое содержит катионное и анионное поверхностно-активные вещества, с применением и без применения НЕС.

Подробное описание предпочтительных вариантов реализации

[0013] Добавление гидроксиэтилцеллюлозы (НЕС) к водной жидкости разрыва, содержащей анионное поверхностно-активное вещество и катионное поверхностно-активное вещество, улучшает вязкость жидкости в широком диапазоне температур. НЕС предпочтительно представляет собой НЕС высокой молекулярной массы. Как правило, средняя молекулярная масса НЕС полимера находится в пределах от примерно 0,75×10⁶ до примерно 2×10⁶, предпочтительно, от примерно 1,4×10⁶ до примерно 1,6×10⁶, наиболее предпочтительно примерно 1,5×10⁶. Количество НЕС полимера, добавляемого в водную жидкость разрыва, составляет от примерно 0,25 до примерно 5,0 кг/м³. Полученная жидкость по природе является вязкоупругой и мицеллярной.

[0014] Анионное поверхностно-активное вещество предпочтительно представляет собой ксилолсульфонат натрия. Катионное поверхностно-активное вещество, описанное в настоящей патентной заявке, представляет собой, как правило, хлоридную соль четвертичного триалкиламмония, содержащего от C₁₀ до C₂₄ алкильную группу. Алкильная группа, составляющая алкилированную группу, может представлять собой от C₁₀ до C₂₄ алкильную группу, предпочтительно от C₁₂ до C₂₀ алкил. В более предпочтительном варианте реализации, алкильная группа, составляющая алкилированную группу, представляет собой C₁₈ алкил.

[0015] Как правило, применяют водные растворы анионного поверхностно-активного вещества и катионного поверхностно-активного вещества. Отношение объема раствора катионного поверхностно-активного вещества к объему анионного поверхностно-активного вещества зависит от содержания поверхностно-активного вещества в растворе. Как правило, объемное отношение раствора катионного поверхностно-активного вещества к раствору анионного поверхностно-активного вещества составляет, как правило, от 0,5:1 до 10:1, предпочтительно от 1:1 до 2:1 (в расчете на 50% об. раствор катионного поверхностно-активного вещества и 40% об. раствор анионного поверхностно-активного вещества).

[0016] Поверхностно-активные вещества, как правило, смешивают с водой и перемешивают вместе «в процессе» во время разрыва пласта. Вода выступает в роли внешней фазы жидкости в случае эмульгирования или пенообразования.

[0017] При общей загрузке поверхностно-активного вещества, равной, как максимум, примерно 6%, но, как правило, менее чем 1%, жидкость имеет необходимую вязкость для разрушения и эффективного переноса расклинивающего наполнителя при температурах от примерно 10°C до примерно 100°C.

[0018] В одном из вариантов реализации, раствор катионного поверхностно-активного вещества добавляют в воду в количествах, равных от примерно 2 л/м³ до примерно 30 л/м³, раствор анионного поверхностно-активного вещества добавляют в воду в количествах, равных от примерно 2,0 л/м³ до примерно 30 л/м (в расчете на 50% об. раствор катионного поверхностно-активного вещества и 40% об. раствор анионного поверхностно-активного вещества).

[0019] Получаемый вязкоупругий гель способен переносить обычные расклинивающие наполнители, такие как песок, песок с покрытием из смолы и спеченный боксит, так же, как и ультралегкие расклинивающие наполнители, обладающие кажущимся удельным весом менее чем примерно 2,45, такие как размельченная или измельченная скорлупа орехов, таких как грецкий орех, кокос, пекан, миндаль, фителефас, бразильский орех и т.д.; размельченная и измельченная оболочка семян (включая косточки плодов) фруктов, таких как слива, олива, персик, вишня, абрикос и т.д.; размельченные и измельченные оболочки семян других растений, таких как кукуруза (например, стержни кукурузного початка или зерна кукурузы) и т.д.; переработанные древесные материалы, такие как материалы, полученные из древесины, такой как дуб, гикори, грецкий орех, тополь, красное дерево и т.д., включая древесину, которая была получена посредством измельчения, переработки в щепу или других способов измельчения, переработки и т.д. Также, расклинивающий наполнитель может включать пористые керамические или органические полимерные частицы. Вещество, состоящее из пористых частиц, может быть обработано непористым пропиточным веществом, слоем покрытия или глазированным слоем. Например, вещество, состоящее из пористых частиц, может представлять собой обработанное вещество, состоящее из частиц, как показано в патентной заявке США №20050028979, где (а) кажущийся удельный вес обработанного пористого вещества меньше кажущегося удельного веса пористого вещества, состоящего из частиц; (b) проницаемость обработанного вещества меньше проницаемости пористого вещества, состоящего из частиц; или (с) пористость обработанного вещества меньше пористости пористого вещества, состоящего из частиц. В том случае, если расклинивающей наполнитель присутствует в жидкости для обработки скважин, его содержание составляет, как правило, от примерно 0,5 (60 кг/м³) до примерно 20,0 (2400 кг/м³), предпочтительно от примерно 1 (120 кг/м³) до примерно 12 (1440 кг/м³) фунтов расклинивающего наполнителя на галлон вязкоупругой жидкости.

[0020] При обработке подземных пластов, которые чувствительны к воде (такие как сухой уголь), часто является необходимым минимизировать содержание воды в жидкости для обработки скважин при помощи активации азотом или жидким диоксидом углерода (СO₂), образования пены, используя газ, такой как азот, или эмульгирования жидкости с жидким CO₂. Как правило, термин «активированный» относится к жидкости, содержащей две фазы, где менее чем 63 объемных процента внутренней фазы это газ или жидкость (например, азот или жидкий CO₂). Как правило, термин «вспененный» относится к жидкости, которая содержит более чем 63 объемных процента внутренней фазы, представляющей собой газ или жидкость. Подходящие вспененные жидкости, как правило, обладают содержанием газа в пене, превышающем или равном 70%, предпочтительно до 95% при применении азота и превышающем или равном 70%, предпочтительно до 85% при применении жидкого CO₂. Пенообразование жидкости увеличивает вязкость жидкости разрыва и приводит к уменьшению содержания воды без уменьшения объема рабочей жидкости. Также, полагают, что присутствие НЕС в жидкости модифицирует пленку поверхностно-активного вещества на пузырьках или диспергированных каплях в пене и эмульсии, что приводит к увеличенной вязкости пены и эмульсии. Несмотря на то, что в качестве примеров подходящих газа или жидкости, которые могут быть применены в качестве внутренней фазы во вспененной жидкости, описаны азот и жидкий СO₂, следует понимать, что согласно настоящему изобретению, в качестве внутренней фазы могут быть применены любые другие известные в данной области техники газы или жидкости.

[0021] В предпочтительном варианте реализации (т.е. на основе 50% об. раствора катионного поверхностно активного вещества и 40% об. раствора анионного поверхностно-активного вещества), загрузка каждого из растворов анионного и катионного поверхностно-активного вещества в загустевшей вспененной, эмульгированной или активированной жидкости составляет примерно 3 л/м³. При таких загрузках вязкость вспененной жидкости составляет по меньшей мере 25 сП при комнатной температуре. Как правило, отношение содержания катионного поверхностно-активного вещества к анионному поверхностно-активному веществу во вспененной или эмульгированной жидкости находится в пределах от примерно 1:1 до примерно 2:1, по объему.

[0022] Жидкость может содержать неорганическую соль в качестве стабилизатора для глин, такую как хлорид калия, хлорид холина или хлорид аммония. Однако в большинстве случаев стабилизаторы для глин, вспенивающие агенты, биоциды и другие добавки, как правило, не являются необходимыми.

[0023] Вязкоупругая жидкость, описанная в настоящей заявке, может быть перемешана заранее или перемешанной в течение процесса.

[0024] Жидкость имеет достаточно низкое поверхностное натяжение, равное примерно 30 дин/см². Низкое поверхностное натяжение жидкости способствует тому, что жидкость быстро вытекает обратно при промывке скважины после проведения гидроразрыва.

[0025] Жидкости, описанные в настоящей заявке, эффективны в качестве жидкостей разрыва в любых типах скважин, включающих скважины высокого давления и низкого давления. Примерами скважин низкого давления, подходящих для применения вязкоупругих жидкостей, предложенных в настоящей заявке, являются скважины низкого давления (от примерно 1 до примерно 100 psi), такие как шахты метана угольных пластов. Подобные скважины могут выделять, а могут и не выделять воду. В скважинах указанного типа пробивают отверстия на уровне многих угольных пластов с различной производительностью в каждой зоне.

[0026] Кроме угольных скважин вязкоупругие жидкости, описанные в настоящей заявке, находят применение, в частности, при обработке малопроницаемых подземных пластов таких, которые содержат главным образом песчаники, известняки, доломиты, сланцы, алевриты и диатомиты, так же, как и уголь. В частности, эти жидкости представляют собой надежную альтернативу для применения в неглубоко залегающих хрупких сланцах, где стоимость воды, ее доступность и утилизация стали особенно дороги и неприемлемы с точки зрения безопасности окружающей среды.

[0027] Следующие примеры иллюстрируют некоторые варианты реализации настоящего изобретения. Другие варианты реализации, находящиеся в пределах объема данного изобретения, определяемого формулой изобретения, будут очевидны специалистам данной области знаний по прочтении описания настоящей патентной заявки. Предполагается, что описание и приведенные примеры описывают только некоторые примеры реализации данного изобретения, при этом существо и объем данного изобретения определяются нижеследующей формулой изобретения.

[0028] Все процентные содержания, представленные в Примерах, означают весовые проценты, за исключением случаев, в которых указано иное.

Примеры

[0029] Примеры 1-4

Предварительно смешанное поверхностно-активное вещество FAC-3W приготовили путем смешивания раствора хлорида четвертичного C₁₈ триметиламмония (40%, также называемого FAC-1W) и раствора ксилолсульфоната натрия (50%) в отношении 1:1 при комнатной температуре в течение пяти минут. К 11 л/м³ FAC-3W добавили дополнительно 1,5 л/м³ FAC-1W. К полученной смеси затем добавили 1 кг/м³ НЕС (Пример 3, Фигура 1) и 1 кг/м³ необработанного гуара (Пример 4, Фигура 1). Водную смесь затем протестировали с использованием гидравлического реометра замкнутого типа, который был оборудован циркуляционным насосом постоянного объема и независимым воздушным насосом. Реометр был дополнительно оборудован стеклом, выдерживающим давление 10000 psi, для наблюдений. Температуру увеличили до 30°C применением нагревательного кожуха. Давление составляло 1000 psi для более точного воспроизведения условий в скважине. Измерения вязкости проводили при заданной скорости сдвига 100 с^-1. Результаты представлены на Фигуре 1, где Сравнительный Пример 2 представляет данные для 1 кг/м³ НЕС. Из Фигуры 1 видно, что существует синергизм между жидкостью, содержащей катионные/анионные поверхностно-активные вещества (Пример 1), и аналогичной жидкостью, содержащей НЕС (Пример 3). Между жидкостью и гуаром (Пример 4) синергизм не наблюдался.

[0030] Примеры 5-6.

Жидкость, содержащую FAC-3W и FAC-1W (Пример 1), и жидкость, содержащую НЕС (Пример 3), вспенили азотом до 70-85 об.% азота или жидким CO₂ до 70-80 об.%. Затем измеряли реологические свойства жидкости с применением гидравлического реометра замкнутого типа при 30°C, описанного в Примерах выше. Для чтобы получить пену с объемным содержанием газа 70%, 95 мл жидкости поместили в реометр, который обладал объемом 312 мл. Оставшийся объем заполнили 70% об. газообразного N₂ или 70% об. жидкого CO₂. После добавления N₂ или CO₂ жидкость в циркуляционной петле вспенили/эмульгировали посредством пропускания жидкости через насадку и повышения температуры применением нагревательного кожуха. Для более точного воспроизведения условий скважины давление составляло 1000 psi. Измерение вязкости проводили при заданной скорости сдвига 100 с^-1. Результаты представлены на Фигуре 2 для азота и Фигуре 3 для СO₂. На Фигуре 2 показано, что добавление 1 кг/м³ НЕС увеличивает вязкость пены на от 40% до 67% в зависимости от относительного содержания азота. На Фигуре 3 показано, что добавление 1 кг/м³ НЕС увеличивает вязкость эмульсии на от 30% до 77% в зависимости от относительного содержания СО₂. Также добавление 1 кг/м³ НЕС увеличило вязкость исходного геля на 21%.

[0031] Исходя из вышеописанного, очевидно, что могут быть произведены различные варианты и модификации данного изобретения, не выходя за пределы существа и объема настоящего изобретения.