Результат интеллектуальной деятельности: ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЦИТОСТАТИЧЕСКОЙ МИЕЛОСУПРЕССИИ

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть использовано для стимуляции лейкопоэза при миелосупрессиях, возникающих при проведении цитостатической терапии.

В современной онкологии химиолучевая терапия является базовым вариантом лечения всех злокачественных опухолей. Из химиотерапевтических препаратов основная доля приходится на группу цитостатиков. Наряду с высокой эффективностью практически все цитостатические препараты обладают, помимо нефро- и гепатотоксичности, способностью вызывать тяжелые формы миелосупрессии, в основном, за счет подавления грануло-цитарного ростка [1]. Именно лейкопения является лимитирующим фактором, препятствующим назначению при лечении злокачественных новообразований высокодозных схем химиотерапии, которые способны эффективно препятствовать прогрессированию онкозаболевания [2]. Аналогичная ситуация наблюдается при проведении радиотерапевтического лечения онкозаболеваний, а также при его комбинации с химиотерапией.

В настоящее время для профилактики и лечения миелосупрессий, возникающих при проведении цитостатической терапии, применяется достаточно обширный арсенал лекарственных средств, стимулирующих лейкопоэз. В частности, известно использование с этой целью спленина, лейкогена, пентоксила, зимозана, витаминов различных групп [3, 4], дексаметазона [5], галоперидола [6]. Однако все перечисленные препараты либо недостаточно эффективны, либо обладают побочными эффектами [3, 4, 7].

В последние годы для лечения и профилактики миелосупрессии у онкологических больных при проведении цитостатической терапии используют иммуномодуляторы: полиоксидоний, гамма-интерфероны, производные аминофталилгидразида (галавит), колониестимулирующий фактор (филграстим) [8]. Все иммуномодуляторы, применяемые для лечения цитостатической миелосупрессии, обладают одним рядом недостатков, а именно: эффект стимуляции лейкопоэза развивается достаточно медленно в течение 3-7 дней, что существенно затрудняет раннюю (в первые-вторые сутки от начала введения цитостатика) профилактику миелосупресий, особенно при проведении высокодозных схем полихимиотерапии.

Наиболее близкой к заявляемой фармацевтической композиции-прототипу является фармацевтическая композиция для стимуляции лейкопоэза при миелосупрессии, включающая фрагментированную ДНК лососевых рыб (деринат) и фармацевтически приемлемый наполнитель [9]. Экзогенную ДНК, полученную из молок осетровых рыб, используют в виде порошка низкополимерной, содержащей не менее 80% нативной натриевой соли ДНК с молекулярной массой 270-500·10³ Д при мольных соотношениях нуклеотидов: аденин - 29,0, тимин - 27,0, гуанин - 22,0, цитозин - 20,0. Натриевую соль ДНК вводят подкожно однократно в дозах 150 и 30 мг/кг на 3, 5, 7 сутки после введения циклофосфана, что позволяет, начиная с 5 суток, частично компенсировать проявления циклофосфановой миелосупрессии. В ранние сроки, до 3-5 суток включительно, после введения циклофосфана миелосупрессия была практически некомпенсированной, о чем свидетельствовали близкие значения количества лейкоцитов в периферической крови экспериментальных мышей в опытных и контрольной группах. Таким образом, композиция-прототип недостаточно эффективно профилактирует цитостатическую миелосупрессию в ранние сроки после введения цитостатика (первые 48 часов), когда миелосупрессия носит наиболее выраженный и тяжелый характер.

Технической задачей настоящего изобретения является создание фармацевтической композиции для более эффективной и ранней профилактики цитостатической миелосупрессии.

Поставленная техническая задача достигается заявляемой фармацевтической композицией, включающей в качестве активного компонента окисленный декстран с молекулярной массой (мМ) 35-70 кДа, очищенный от цитотоксических примесей, липосомообразующий агент, стабилизатор липосом и фармацевтически приемлемый наполнитель при следующем соотношении компонентов, в мас.%: окисленный декстран с мМ 35-70 кДа - 0,4-4,0, липосомообразующий компонент - 1,0-4,0, стабилизатор липосом - 0,4-4,0 и фармацевтически приемлемый наполнитель - до 100.

Фармацевтическая композиция выполнена в форме нанолипосомальной эмульсии с размером липосом 150-800 нм. В качестве липосомообразующего агента (компонента) используют фосфатидилхолин (лецитин), в качестве стабилизатора липосом используют полиэтиленгликоль с молекулярной массой 1500-4000 Да.

Заявляемую фармацевтическую композицию получают следующим образом: смешивают компоненты фармацевтической композиции в заданных пропорциях, смесь выдерживают при 4-8°C в течение 24-36 часов для набухания липосомообразующего агента (компонента). Затем смесь суспендируют и последовательно многократно (не менее 5 раз) пропускают через фильтры с диаметром пор 0,2 мкм, или 0,45 мкм, или 0,8 мкм. В результате получают заявляемую фармацевтическую композицию в наноли-посомальной форме в следующих структурно-размерных диапазонах: 150-200 нм, 200-450 нм, 450-800 нм.

Свойства заявляемой фармацевтической композиции (ФК) и композиции по прототипу стимулировать лейкопоэз при цитостатической миелосупрессии исследовали на модели in vivo следующим образом.

15 мышей (самцов) линии CBF1 со средней массой тела 20-22 г разделили на 3 группы по 5 животных в каждой группе. Цитостатическую миелосупрессию моделировали однократным внутрибрюшинным введением животным всех групп раствора циклофосфана (ЦФ) из расчета 250 мг ЦФ на 1 кг массы тела. Через 10 минут после введения ЦФ второй (экспериментальной) группе животных внутрибрюшинно вводили 0,5 мл заявляемой ФК в нанолипосомальной форме с размером нанолипосом 200-450 нм, содержащей в мас.%: окисленного декстрана с мМ 60 кДа - 4,0, фосфатидилхолина - 4,0, полиэтиленгликоля с мМ 4000 Да - 4,0 и воды для инъекций - 88,0. Третьей группе животных (группа сравнения) вводили подкожно 1 мл композиции - прототипа, содержащей 0,25 мас.% дерината, что соответствовало 2,5 мг натриевой соли ДНК на мышь (125 мг/кг). У животных всех трех групп определяли количество лейкоцитов в 1 мл периферической крови стандартным методом через 24 и 48 часов после введения испытываемых препаратов. Значимость различий показателя «количество лейкоцитов» между группами оценивали с использованием непараметрического критерия Крамера-Уэлча. Различия считали статистически значимыми при p<0,05. В качестве интегральной оценки рассчитывали индекс миелопротекции (ИМ) путем деления среднего значения количества лейкоцитов у животных экспериментальной группы на среднее значение количества лейкоцитов у животных контрольной группы. Результаты исследования представлены в таблице.

Как видно из представленных данных, заявляемая ФК, в отличие от прототипа, более эффективно предупреждает цитостатическую миелосупрессию на первые и вторые сутки после введения циклофосфана.

Таким образом, представленные данные свидетельствуют о наличии у заявляемой ФК способности профилактировать цитостатическую миелосупрессию.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами конкретного выполнения.

Пример 1.

Фармацевтическая композиция №1, содержащая в мас.%:

Окисленный декстран с мол. массой 35 кДа - 4,0

Фосфатидилхолин - 2,0

Полиэтиленгликоль с мМ 1500 Да - 4,0

Вода очищенная - до 100

Размер нанолипосом 150-200 нм.

0,4 г окисленного декстрана с мол. массой 35 кДа и 0,4 г полиэтиленгликоля с молекулярной массой 1500 Да растворяют в 90 мл воды очищенной. В полученный раствор вносят фосфатидилхолин (лецитин), из расчета 20 мг на 1 мл раствора, после чего суспендируют и многократно пропускают через фильтр с диаметром пор 0,2 мкм. В результате получают заявляемую фармацевтическую композицию в виде нанолипосом с размерами 150-200 нм. Выход целевого продукта составляет 95% от расчетного. Индексы миелопротекции ИМ₂₄ - 3,4 и ИМ₄₈ - 2,9.

Пример 2.

Фармацевтическая композиция №2, содержащая в мас.%:

Окисленный декстран с мол. массой 35 кДа - 0,4

Фосфатидилхолин - 4,0

Полиэтиленгликоль с мМ 4000 Да - 0,4

0,01 М фосфатный буфер с pH 7,3-7,4 - до 100

Размер нанолипосом 200-450 нм.

0,04 г окисленного декстрана с мол. массой 60 кДа и 0,04 г полиэтиленгликоля с молекулярной массой 4000 Да растворяют в 95,2 мл 0,01 М фосфатном буфере с pH 7,3-7,4. В полученный раствор вносят фосфатидилхолин (лецитин) из расчета 40 мг на 1 мл раствора, после чего суспендируют и многократно пропускают через фильтр с диаметром пор 0,45 мкм. В результате получают заявляемую фармацевтическую композицию в виде нанолипосом с размерами 200-450 нм. Выход целевого продукта составляет 97% от расчетного. Индексы миелопротекции ИМ₂₄ - 3,7 и ИМ₄₈ - 3,0.

Пример 3.

Фармацевтическая композиция №3, содержащая в мас.%:

Окисленный декстран с мол. массой 70 кДа - 4,0

Фосфатидилхолин - 1,0

Полиэтиленгликоль с мМ 4000 Да - 2,0

0,85% раствор хлорида натрия - до 100

Размер нанолипосом 450-800 нм.

0,4 г окисленного декстрана с мол. массой 70 кДа и 0,2 г полиэтиленгликоля с молекулярной массой 15000 Да растворяют в 93 мл 0,85% растворе хлорида натрия (физиологический раствор). В полученный раствор вносят фосфатидилхолин (лецитин) из расчета 10 мг на 1 мл раствора, после чего суспендируют и многократно пропускают через фильтр с диаметром пор 0,8 мкм. В результате получают заявляемую фармацевтическую композицию в виде нанолипосом с размерами 450-800 нм. Выход целевого продукта составляет 97% от расчетного. Индексы миелопротекции ИМ₂₄ - 3,7 и ИМ₄₈ - 3,0.

Использование предлагаемой ФК позволит значительно повысить эффективность цитостатической терапии за счет снижения осложнений, связанных с миелосупрессией, в частности различных инфекционных осложнений, кровотечений и т.д.

Источники информации

1. Кондратьев В.Б., Карасева Н.А. Лечение и профилактика осложнений химиотерапии препаратами платины и таксанами // Практическая онкология. - 2000 г. - №3 (сентябрь). - С.38-42.

2. Проценко Л.Д., Булкина З.П. Химия и фармакология синтетических противоопухолевых препаратов: Справочник. Киев: Наукова думка, 1985, 268 с.

3. Машковский М.Д. Лекарственные средства (пособие для врачей). - М.: Медицина, 1993. - 1. - 736 с.

4. Машковский М.Д. Лекарственные средства (пособие для врачей). - М.: Медицина, 1993. - Часть. 2. - 683 с.

5. Патент RU 2157688 C1, опубл. 20.10.2000.

6. Патент RU 2351333 C1, опубл. 10.04.2009.

7. Пашинский В.Г., Яременко К.В. Проблемы онкологической фармакотерапии. Томск: Изд-во Том. ун-та, 1983. 204 с.

8. Хричкова Т.Ю., Гольдберг В.Е., Жданов В.В., Матяш М.Г., Высоцкая В.В., Симолина Е.И., Шаталова В.А., Попова И.О., Мирошниченко Л.А. Эффективность филграстима в лечении цитостатических миелосупрессий у больных раком молочной железы // Сибирский онкологический журнал - 2008. - №1. - С.5-10.

9. Патент RU 2078581 C1, опубл. 10.05.1997.