Автор РИД: ОЦУКА ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ЛТД. (JP)

Изобретение относится к новым гетероциклическим соединениям, представленным формулой (1) [где кольцо Q, представленное представляет собой (где представляет собой -NH-CH-, -N=CH-, -CH-NH- или -CH=N-; и углерод-углеродная связь между 3-положением и 4-положением гетероциклического скелета,...

Изобретение относится к способу получения аминофенольного соединения, представленного формулой (1) (где каждый из R и R, которые могут быть одинаковыми или различными, представляет собой атом водорода, C-С алкильную группу, которая может быть замещена фенилом, или фенил; R и R вместе с...

Изобретение относится к области медицины. Изобретение характеризует твердую фармацевтическую композицию и способ ее получения, имеющую высокую физическую прочность, отличные свойства высвобождения лекарственного средства и усвояемость наполнителей при применении, которая включает (а) активный...

Настоящее изобретение относится к новой кристаллической форме гидрата тетомиласта, имеющей спектр дифракции рентгеновских лучей порошка, который имеет характеристические пики при угле 2θ=10,6°, 12,9°, 21,1°, 22,3° и 25,0°, к новой кристаллической форме типа С безводного тетомиласта, имеющей...

Настоящее изобретение относится к новой кристаллической форме типа А безводного тетомиласта, имеющей спектр дифракции рентгеновских лучей порошка, который, по существу, является таким же, как спектр дифракции рентгеновских лучей порошка, имеющий характеристические пики при угле 2θ=10,5°, 13,1°,...

Предложено лекарственное средство для лечения хронического обструктивного заболевания легких (ХОЗЛ), включающее в качестве активных ингредиентов производное карбостирила формулы (1), где где А представляет низшую алкиленовую группу и связь между положениями 3 и 4 карбостирильного скелета...

Изобретение может быть применено в химической промышленности и относится к промежуточному соединению Ia и способу получения соединения 1. Предложен способ получения соединения 1 или его соли, включающий гидрирование соединения IV с получением соединения IIa, восстановление соединения IIa до...

Изобретение относится к новым производным 4-амино-5-цианопиримидина формулы (1) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим агонистической активностью по отношению к рецептору аденозина А2а. Соединения настоящего изобретения обладают снижающим внутриглазное давление свойствами и могут...

Группа изобретений относится к разведению концентрированного вещества до необходимой концентрации для перорального употребления пользователем. Представлено устройство для предоставления концентрированного контрастного вещества для орального потребления пользователем, содержащее: корпус...

Группа изобретений относится к медицине и касается способа измерения антитела против WT1 в образце, где способ включает выполнение иммуноанализа с использованием полипептида с антигенностью в отношении антитела против WT1, выбранного из i) полипептида, содержащего последовательность с...