×

Автор РИД: ФЛЕРИ Мелисса (US)

Показаны записи 1-5 из 5.
19.01.2018
№218.016.01f3

Ингибиторы неприлизина

Изобретение относится к соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают способностью ингибировать активность неприлизина (NEP). В формуле I R выбирают из Н, -Салкила, -Cалкилен-ОС(О)R, -СН-пиридинила, -(СН)-пиридинила и ; R выбирают из -Cалкила, -O-Cалкила и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002629930
Дата охранного документа: 05.09.2017
26.08.2017
№217.015.d4af

Ингибиторы неприлизина

Изобретение относится к соединению формулы I, где R выбран из -OR и -NRR; R представляет собой Н; X представляет собой -Cгетероарил, выбранный из пиразола, имидазола, триазола, бензотриазола, фурана, тетразола, пиразина, тиофена, оксазола, изоксазола, тиазола, оксадиазола, пиридазина, пиридина,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002622288
Дата охранного документа: 14.06.2017
13.01.2017
№217.015.8f9b

Ингибиторы неприлизина

Изобретение относится к соединению формулы I, где R представляет собой -OR; R представляет собой Н; X выбран из пиразола, триазола, бензотриазола, тетразола, оксазола, изоксазола, тиазола, пиридазина, пиримидина и пиридилтриазола; R отсутствует или выбран из Н; галогена; -Салкилен-ОН; -Салкила;...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002605557
Дата охранного документа: 20.12.2016
13.01.2017
№217.015.8d7e

Замещенные аминомасляные производные в качестве ингибиторов неприлизина

Изобретение относится к соединению формулы I, где R обозначает -OR; R выбран из -СНОН, -СНОР(O)(ОН) и -СНОС(О)СН(R)NH; или R вместе с R образует -CHO-CRR-; R выбран из Н и -СН; Z обозначает -СН-; X выбран из пиразола, имидазола, триазола, бензотриазола, оксазола, изоксазола, пиримидина,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002604522
Дата охранного документа: 10.12.2016
10.03.2015
№216.013.2fd8

Диамидные соединения, обладающие активностью антагониста мускаринового рецептора и активностью агониста в2 адренергического рецептора

Изобретение относится к 1-(2-{[4-(4-{[(R)-2-гидрокси-2-(8-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-5-ил)этиламино]метил}фенилкарбамоил)бутил]метилкарбамоил}этил)пиперидин-4-иловому эфиру бифенил-2-илкарбаминовой кислоты или к его фармацевтически приемлемой соли. Также изобретение относится к...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002543716
Дата охранного документа: 10.03.2015
+ добавить свой РИД