×

Автор РИД: Шеремет Наталия Леонидовна

Показаны записи 1-5 из 5.
04.04.2018
№218.016.2fa4

Способ прогнозирования частичной атрофии зрительного нерва при болезни штаргардта

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для прогнозирования частичной атрофии зрительного нерва при болезни Штаргардта. Проводят спектральную оптическую когерентную томографию. Прогнозируют ЧАЗН при толщине сетчатки 245 мкм и менее в кольцевидной зоне, расположенной в 3-5 мм от...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002644693
Дата охранного документа: 13.02.2018
25.08.2017
№217.015.c297

Способ диагностики наследственной оптической нейропатии лебера

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для диагностики наследственной оптической нейропатии Лебера. В культуру фибробластов плотностью 2-5×10 клеток в объеме 100 мкл добавляют паракват в концентрации 0,25-1,0 мМ и выдерживают 48 часов или в концентрации 5 мМ и выдерживают 24...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002617803
Дата охранного документа: 26.04.2017
27.05.2016
№216.015.41ef

Способ оценки состояния зрительного нерва при оптической нейропатии различного генеза

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для оценки состояния зрительного нерва при оптической нейропатии различного генеза. Определяют функциональные показатели зрительных функций до и после разгрузочной пробы. Пробу проводят в условиях нормального...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002585429
Дата охранного документа: 27.05.2016
20.10.2015
№216.013.876c

Способ диагностики наследственной оптической нейропатии

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для диагностики наследственной оптической нейропатии (НОН). Для этого проводят клинические и цитологические исследования и дополнительно из кожи пациента получают культуру фибробластов плотностью 5000-10000...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002566271
Дата охранного документа: 20.10.2015
27.08.2013
№216.012.6471

Способ диагностики аутосомально-доминантной оптической нейропатии

Изобретение относится к генной диагностике офтальмологических расстройств и предназначено для диагностики аутосомно-доминантной оптической нейропатии. Проводят молекулярно-генетическое исследование ядерной ДНК, выделенной из крови. Выявляют мутацию c.2850delT в экзоне 28 гена ОРА1 в сочетании с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491350
Дата охранного документа: 27.08.2013
+ добавить свой РИД